МОНТАЖ (франц. montage - подъём установка, сборка, от monter - поднимать), сборка и установка сооружений конструкций, технологического оборудования агрегатов, машин (см. Сборка машин, аппаратов, приборов и др. устройств и готовых частей и элементов.
МОНТАЖ в строительстве - основной производственный процесс, выполняемый при возведении зданий и сооружений или и реконструкции, в результате которого устанавливают в проектное положение строительные конструкции, инженерное технологическое оборудование и др. МОНТАЖ технологического оборудования включает также присоединение его к источникам энергоснабжения системам очистки и удаления отходов оснащение приборами, средствами автоматизации и контроля.
СТРОИТЕЛЬНО-МОНТАЖНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ в СССР, организационно обособленные производственно-хозяйственные единицы, основным видом деятельности которых является строительство новых, реконструкция, капитальный ремонт и расширение действующих объектов (предприятий, их отдельных очередей, пусковых комплексов, зданий, сооружений), а также монтаж оборудовани я. К государственным СТРОИТЕЛЬНО-МОНТАЖНЫМ ОРГАНИЗАЦИЯМ относятся строительные и монтажные тресты (тресты-площадки, тресты гор. типа, территориальные, союзные специализированные тресты); домостроительные, заводостроительные и сельские строительные комбинаты; строительные, (монтажные) управления и приравненные к ним организации (напр., передвижные механизированные колонны, строительно-монтажные поезда и др.).
ПРОЕКТИРОВАНИЕ (от лат. projectus, буквально - брошенный вперёд), процесс создания проекта - прототипа, прообраза предполагаемого или возможного объекта, состояния. Различают этапы и стадии ПРОЕКТИРОВАНИЯ, характеризующиеся определённой спецификой. Предметная область ПРОЕКТИРОВАНИЯ постоянно расширяется. Наряду с традиционными видами ПРОЕКТИРОВАНИЯ (архитектурно-строительным, машиностроительным, технологическим и др.) начали складываться самостоятельные направления ПРОЕКТИРОВАНИЯ человеко-машинных систем (решающих, познающих, эвристических, прогнозирующих, планирующих, управляющих и т. п.) (см. Система "человек и машина"), трудовых процессов, организаций, экологическое, социальное, инженерно-психологич., генетическое ПРОЕКТИРОВАНИЕ и др. Наряду с дифференциацией ПРОЕКТИРОВАНИЯ идёт процесс его интеграции на основе выявления общих закономерностей и методов проектной деятельности.
ПРОМСТРОЙПРОЕКТ, проектный институт в ведении Госстроя СССР. Находится в Москве. Организован в 1933. В составе института архитектурно-строительные и конструкторские отделы; ПРОМСТРОЙПРОЕКТ возглавляет объединение "Союзхимстройниипроект" с проектными институтами в Киеве, Ростове-на-Дону, Тольятти, Алма-Ате. Разрабатывает проекты (архитектурно-строительные и сан.-технич. части) производственных зданий и сооружений крупнейших промышленных предприятий автомобильной, машиностроит., металлургич., химич. и др. отраслей пром-сти; схемы генеральных планов пром. узлов и упорядочения существующих пром. районов; мероприятия по повышению уровня индустриализации строительтсва за счёт унификации и типизации зданий, сооружений и конструкций и внедрения эффективных строит. материалов; нормативные документы и методич. указания по проектированию пром. зданий и сооружений. Периодически публикует реферативную информацию "Строительное проектирование промышленных предприятий". Награждён орденом Трудового Красного Знамени (1958)
| ти от состава и строения (см. Металловедение, Металлофизика).
Химические свойства. В соответствии с местом, занимаемым в периодич. системе элементов (табл. 1), различают М. главных и побочных подгрупп. М. главных подгрупп (подгруппы а) наз. также непереходными. Эти М. характеризуются тем, что в их атомах происходит последовательное заполнение s-и р-электронных оболочек. В атомах М. побочных подгрупп (подгруппы б), наз. переходными, происходит достраивание d- и f-оболочек, в соответствии с чем их делят на d-rpynny и две f-группы - лантаноиды и актиноиды. В подгруппы а входят 22 М.: Li, Na, К, Rb, Cs, Fr (I a); Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra (II a); Al, Ga, In, Tl (III a); Ge, Sn, Pb (IV a); Sb, Bi (V a); Po (VI а). В подгруппы б входят: 1) 33 переходных металла d-группы [Си, Ag, Au (I б); Zn, Cd, Hg (II б); Sc, Y, La, Ac (III 6); Ti, Zr, Hf\ Ku (IV 6); V, Nb, Та, элемент с Z = 105 (V 6); Cr, Mo, W (VI б); Mn, Тс, Re (VII 6); Fe, Co, Ni, Ru, Rh, Pd, Os, Ir, Pt (VIII 6)]; 2) 28 M. f-группы (14 лантаноидов и 14 актиноидов).
Электронная структура атомов некоторых d-элементов имеет ту особенность, что один из электронов внешнего уровня переходит на d-подуровень. Это происходит при достройке этого подуровня до 5 или 10 электронов. Поэтому электронная структура валентных подуровней атомов d-элементов, находящихся в одной подгруппе, не всегда одинакова. Напр.,СгиМо (подгруппа VI б) имеют внешнюю электронную структуру соответственно 3d54s' и 4rf55s', тогда как у W она 5d46s2. В атоме Pd (подгруппа VIII б) два внешних электрона "перешли" на соседний валентный подуровень, и для атома Pd наблюдается d'° вместо ожидаемого d8s2.
М. присущи многие общие хим. свойства, обусловленные слабой связью валентных электронов с ядром атома: образование положительно заряженных ионов (катионов), проявление положительной валентности (окислительного числа), образование основных окислов и гидроокисей, замещение водорода в кислотах и т. д. Металлич. свойства элементов можно сравнить, сопоставляя их электроотрицательность [способность атомов в молекулах (в ковалентной связи) притягивать электроны, выражена в условных единицах]; элементу присущи свойства М. тем больше, чем ниже его электроотрицательность (чем сильнее выражен электроположительный характер).
В периодической системе элементов Менделеева (табл. 1) в пределах каждого периода, начиная со 2-го, с увеличением ат. н. электроотрицательность возрастает от 2 до 7, начиная со щелочного металла и кончая галогеном (переход от М. к неметаллам). В пределах подгрупп (а и б) с увеличением ат. н. электроотрицательность в общем уменьшается, хотя и не всегда последовательно. В семействах лантаноидов и актиноидов она сохраняется примерно на одном уровне.
Если расположить М. в последовательности увеличения их нормальных потенциалов, получим т. н. ряд напряжений или ряд активностей (табл. 2 и 3). Рассмотрение этого ряда показывает, что по мере приближения к его концу -от щелочных и щёлочноземельных М. к Pt и Au - электроположительный характер членов ряда уменьшается. М. от Li по Na вытесняют Н2 из Н2О на холоду, а от Mg по Т1 - при нагревании. Все М., стоящие в ряду выше H2, вытесняют его из разбавл. кислот (на холоду или при нагревании). М., стоящие ниже Н2, растворяются только в кислородных кислотах (таких, как концентрир. H2SO4 при нагревании или HNO3), a Pt, Au -только в царской водке (Ir нерастворим и в ней).
М. от Li no Na легко реагируют с О2 на холоду; последующие члены ряда соединяются с О2 только при нагревании, a Ir, Pt, Au в прямое взаимодействие с О2 не вступают.
Окислы М. от Li no A1 (табл. 2) и от La no Zn (табл. 3) трудно восстановимы; по мере продвижения к концу ряда восстановимость окислов увеличивается, а окислы последних его членов разлагаются на М. и О2 уже при слабом нагревании. О прочности соединений М. с кислородом (и др. неметаллами) можно судить и по разности их электроотрица-тельностей (табл. 1): чем она больше, тем прочнее соединение.
Табл. 2. -Нормальные электродные потенциалы непереходных металлов
[1611-1.jpg][1611-2.jpg]
Валентности (точнее, окислит, числа) непереходных М. равны: +1 для подгруппы 1а; +2 для Па; +1 и +3 для Ilia; +2 и +4 для IVа; +2, +3 и + 5 для Va; -2, +2, + 4, +6 для VI а. У переходных М. наблюдается ещё большее разнообразие окислительных чисел: + 1, +2, +3 для подгруппы I 6; +2 для II б; + 3 для III 6; +2, +3, +4 для IV б; +2, +3, +4, +5 для V 6; + 2, +3, +4, +5, +6 для VI б; +2, + 3, +4, +5, +6, +7 для VII б; от +2 до +8 в VIII б. В семействе лантаноидов наблюдаются окислительные числа +2, + 3 и +4, в семействе актиноидов -от +3 до +6. Низшие окислы М. обладают основными свойствами, высшие являются ангидридами кислот (см. Кислоты и основания). М., имеющие переменную валентность (напр., Cr, Mn, Fe), в соединениях, отвечающих низшим степеням окисления [Сr( + 2), Мn ( + 2), Fe ( + 2)], проявляют восстановительные свойства; в высших степенях окисления те же М. [Сr ( + 6), Мn ( + 7), Fe ( + 3)] обнаруживают окислительные свойства. О хим. соединениях М. друг с другом см. в ст. Металлиды, о соединениях М. с неметаллами см. в статьях Бориды, Гидриды, Карбиды, Нитриды, Окислы и др.
Лит.: Некрасов Б. В., Основы общей химии, 2 изд., т. 1 - 3, М., 1969 - 70; Дей М. К., Се лбин Дж., Теоретическая неорганическая химия, пер. с англ., 2 изд., М., 1971; Барнард А., Теоретические основы неорганической химии, пер. с англ., М., 1968; Рипан Р., Ч е тяну И., Неорганическая химия, т. 1 - 2, Химия металлов, пер. с рум., М., 1971 - 72. См. также лит. при ст. Неорганическая химия.
С. А. Погодин.
Физические свойства. Большинство М. кристаллизуется в относительно простых структурах - кубических (кубические объёмноцентрированная ОЦК и гране-центрированная ГЦК решётки) и гексагональных ПГУ, соответствующих наиболее плотной упаковке атомов. Лишь небольшое число М. имеет более сложные типы кристаллич. решёток. Многие М. в зависимости от внешних условий (темп-ры, давления) могут существовать в виде двух или более кристаллич. модификаций (см. Полиморфизм). Полиморфные превращения иногда связаны с потерей металлич. свойств, напр, превращение белого олова ((З-Sn) в серое (a-Sn).
Электрические свойства. Удельная электропроводность М. при комнатной темп-ре а~10~6-10~4 ом~1 см~1 (табл. 1), тогда как у диэлектриков, напр, у серы, a~ 10~17 ом~1см~1. Промежуточные значения а соответствуют полупроводникам. Характерным свойством М. как проводников электрич. тока является линейная зависимость между плотностью тока и напряжённостью приложенного электрич. поля (Ома закон). Носителями тока в М. являются электроны проводимости, обладающие высокой подвижностью. Согласно квантово-механич. представлениям, в идеальном кристалле электроны проводимости (при полном отсутствии тепловых колебаний кристаллической решётки) вообще не встречают сопротивления на своём пути. Существование у реальных М. электросопротивления является результатом нарушения периодичности кристаллич. решётки. Эти нарушения могут быть связаны как с тепловым движением атомов, так и с наличием примесных атомов, вакансий, дислокаций и др. дефектов в кристаллах. На тепловых колебаниях и дефектах (а также друг на друге) происходит рассеяние электронов. Мерой рассеяния служит длина свободного пробега - среднее расстояние между двумя последовательными столкновениями электронов. Величина удельной электропроводности а связана с длиной свободного пообега / соотношением:
[1611-3.jpg]
где п - концентрация электронов проводимости (~1022-1023 см~3), е - заряд электрона, рр = 2лН (Зи/8я)'/а - граничный фермиевский импульс (см. Ферми поверхность), h - Планка постоянная. Зависимость а или удельного электросопротивления р от темп-ры Т связана с зависимостью I от Т. При комнатных темп-рах в М. / ~ 10~6см.
При темп-рах, значительно превышающих Дебая температуру, сопротивление р обусловлено гл. обр. тепловыми колебаниями кристаллической решётки и возрастает с темп-рой линейно:
Р = рост(1+аГ). (2) Постоянная а наз. температурным коэффициентом электропроводности и имеет при темп-ре Т = О С типичное значение a =4-10~3 град"1. При более низких темп-рах, когда влиянием тепловых колебаний атомов на рассеяние электронов можно пренебречь, сопротивление практически перестаёт зависеть от темп-ры.
Это предельное значение сопротивления наз. остаточным. Величина рост характеризует концентрацию дефектов в решётке М. Удаётся получить столь чистые (сверхчистые) и свободные от дефектов М., что их остаточное сопротивление в 104—105 раз превышает сопротивление этих М. в обычных условиях. Длина свободного пробега электронов в сверхчистых М. l ~ 10-2 см. Теоретич. рассмотрение показывает, что при низких темп-pax формула для удельного электросопротивления имеет вид:
р = рост + AT2 + ВT5, (3)
где А и В — величины, не зависящие от Т. Член ВТ5 связан с рассеянием электронов на тепловых колебаниях атомов, а член AT2 — со столкновениями электронов друг с другом и даёт заметный вклад в сопротивление лишь у нек-рых М., напр, у Pt. Однако закономерность (3) выполняется лишь приближённо.
У нек-рых М. и металлидов при определённой темп-ре, наз. критической, наблюдается полное исчезновение сопротивления — переход в сверхпроводящее состояние (см. Сверхпроводимость). Критич. темп-ры чистых металлов лежат в интервале от сотых долей К до 9 К (табл. 1).
Если металлич. образец, по к-рому течёт ток, поместить в постоянное магнитное поле, то в М. возникают явления, обусловленные искривлением траекторий электронов в магнитном поле в промежутке между столкновениями (гальваномагнитные явления). Среди них важное место занимают Холла эффект и изменение электросопротивления М. в магнитном поле (магнетосопротивление). Влияние магнитного поля тем больше, чем больше длина свободного пробега l, т. е. чем ниже темп-pa и чем меньше примесей в М. При комнатной темп-ре магнитное поле 107—105 э изменяет сопротивление М. лишь на доли %. При Т =< 4 К в сверхчистых М. сопротивление может измениться во много раз. Зависимость электросопротивления М. от внешнего магнитного поля существенно зависит от характера энергетич. спектра электронов, в частности от формы поверхности Ферми. У многих металлич. монокристаллов (Au, Cu, Ag и др.) наблюдается сложная анизотропия сопротивления в магнитном поле.
В магнитных полях ~ 104—105 э и при низких темп-pax у всех металлич. монокристаллов наблюдается осциллирующая зависимость электросопротивления от магнитного поля (Шубникова — де Хааза эффект). Это явление-следствие квантования движения электронов в плоскости, перпендикулярной направлению магнитного поля. Как правило, квантовая осциллирующая зависимость в виде небольшой "ряби" наложена на обычную зависимость сопротивления от магнитного поля.
При нагревании М. до высоких темп-р наблюдается "испарение" электронов с поверхности М. (термоэлектронная эмиссия). Число электронов, вылетающих в единицу времени, определяется законом: п ~ eхр (-ф/kT), где k - Больцмана постоянная, ф - работа выхода электронов из М. (см. Ричардсона формула). Величина ф различна у разных М. и зависит также от состояния поверхности. Эмиссия электронов с поверхности М. происходит также под действием сильных электрич. полей ~ 10 в степени 7 в/см в результате туннельного просачивания электронов через сниженный полем потенциальный барьер (см. Туннельная эмиссия). В М. наблюдаются явления фотоэлектронной эмиссии, вторичной электронной эмиссии и ионно-электрон-ной эмиссии. Перепад темп-ры вызывает в М. появление электрич. тока или разности потенциалов (см. Термоэлектрические явления).
Тепловые свойства. Теплоёмкость М. (табл.1) обусловлена как ионным остовом (решёточная теплоёмкость Ср), так и электронным газом (электронная теплоёмкость Сэ). Хотя концентрация электронов проводимости в М. очень велика (см. выше) и не зависит от темп-ры, электронная теплоёмкость мала и у большинства М. наблюдается только при темп-pax ~ неск. К. Возможность измерения Сэ связана с тем, что при уменьшении темп-ры Ср убывает пропорционально Т3, а Сэ ~ Т. Для Сu: С9 = 0,9-10-4RT, для Pd: Сэ = = 1,6*10~3КТ (R - газовая постоянная). Теплопроводность М. осуществляется гл. обр. электронами проводимости. Поэтому между удельными коэфф. электропроводности и теплопроводности существует простое соотношение, наз. Виде-мана - Франца законом.
Взаимодействие М. с электромагнитными поля-м и. Переменный электрич. ток при достаточно высокой частоте течёт по поверхности М., не проникая в его толщу (см. Скин-эффект). Электромагнитное поле частоты со проникает в М. лишь
[1611-5.jpg]
глощается незначит. часть электромагнитной энергии. Основная часть энергии переизлучается электронами проводимости и отражается (см. Металлооп-тика). В чистых М. при низких темп-рах длина свободного пробега электронов / часто превышает глубину о. При этом напряжённость поля существенно изменяется -на длине свободного пробега, что проявляется в характере отражения электромагнитных волн от поверхности М. (аномальный скин-эф-ф е к т).
Сильное постоянное магнитное поле существенно влияет на электродина-мич. свойства М. В М., помещённых в такое поле, при условии, если частота электромагнитного поля кратна частоте прецессии электронов проводимости вокруг силовых линий постоянного магнитного поля, наблюдаются резонансные явления (см. Циклотронный резонанс). При определённых условиях в толще М., находящегося в постоянном магнитном поле, могут распространяться слабо затухающие электромагнитные волны, т. е. исчезает скин-эффект. Электроди-намич. свойства М., помещённого в магнитное поле, сходны со свойствами плазмы в магнитном поле и являются одним из основных источников информации об электронах проводимости.
Для электромагнитных волн оптич. диапазона М., как правило, практически непрозрачны и обладают характерным блеском (см. Отражение света, Зеркало). В поглощении света в видимом и ультрафиолетовом диапазонах нек-рую роль играет внутренний фотоэффект. Отражение от поверхности М. плоскополяризованного света, падающего под произвольным углом, сопровождается поворотом плоскости поляризации и появлением эллиптич. поляризации (см. Вращение плоскости поляризации). Это явление используется для определения оптич. констант М.
Общая структура характеристических рентгеновских спектров М. и диэлектриков одинакова. Тонкая же структура линий, соответствующая квантовым переходам электронов из зоны проводимости на глубокие уровни, отражает распределение электронов проводимости по уровням энергии.
Магнитные свойства. Переходные металлы с недостроенными f- и d-электронными оболочками являются парамагнетиками. Некоторые из них при определённых температурах переходят в магнитоупорядоченное состояние (см. Магнетизм, Ферромагнетизм, Антиферромагнетизм, Кюри точка). Магнитное упорядочение существенно влияет на все свойства М., в частности на электрич. свойства: в электросопротивление вносит вклад рассеяние электронов на колебаниях магнитных моментов. Гальваномагнитные явления при этом также приобретают специфич. черты.
Магнитные свойства остальных М. определяются электронами проводимости, к-рые вносят вклад в диамагнитную и парамагнитную восприимчивости М., и диамагнитной восприимчивостью ионного состава (см. Диамагнетизм, Парамагнетизм). Магнитная восприимчивость X большинства М. относительно мала (X ~ 10-6) и слабо зависит от темп-ры.
При низких темп-pax Г и в больших магнитных полях Н > 104 kT у всех металлич. монокристаллов наблюдается сложная осциллирующая зависимость суммарного магнитного момента от поля Н (см. Де Хааза - ван Альфена эффект), природа к-poro та же, что и у эффекта Шубникова - де Хааза. Исследование осцилляционных эффектов позволяет определить форму поверхности Ферми. М. И. Каганов.
Механические свойства. Многие М. обладают комплексом меха-нич. свойств, обеспечивающим их широкое применение в технике, в частности в качестве конструкционных материалов. Это, в первую очередь, сочетание высокой пластичности со значит, прочностью и сопротивлением деформации, причём соотношение этих свойств может регулироваться в большом диапазоне с помощью механич. и термич. обработки М., а также получением сплавов различного состава.
Исходной характеристикой механич. свойств М. является модуль упругости G, определяющий сопротивление кристал-лич. решётки упругому деформированию и непосредственно отражающий величину сил связи в кристалле. В монокристаллах эта величина, как и остальные механические характеристики, анизотропна и коррелирует с темп-рой плавления М. (напр., средний модуль сдвига G изменяется от 0,18 -10" эрг/см3 для легкоплавкого Na до 27-10" эрг/см3 для тугоплавкого Re).
Сопротивление разрушению или пла-стич. деформации идеального кристалла ~ 10~4 G. Но в реальных кристаллах эти характеристики, как и все механич. свойства, определяются наличием дефектов, в первую очередь дислокаций. Перемещение дислокаций по плот-ноупакованным плоскостям приводит к элементарному акту скольжения - основному механизму пластической деформации М. Др. механизмы (двойникование и сбросообразование) существенны только при пониженных темп-pax. Важнейшая особенность М.- малое сопротивление скольжению дислокации в бездефектном кристалле. Это сопротивление особенно мало в кристаллах с чисто металлич. связью, к-рые обычно имеют плотноупакованные структуры (гранецентрированную кубическую или гексагональную). В М. с ковалент-ной компонентой межатомной связью, имеющих объёмноцентрир. решётку, сопротивление скольжению неск. больше, однако всё же мало по сравнению с чисто ковалентными кристаллами. Сопротивление пластической деформации, по крайней мере в М. с гранецентрир. кубической и гексагональной решётками, связано с взаимодействием движущихся дислокаций с др. дефектами в кристаллах, с др. дислокациями, примесными атомами, внутренними поверхностями раздела. Взаимодействие дефектов определяется искажениями решётки вблизи них и пропорционально G. Для отожжённых монокристаллов начальное сопротивление пластич. деформации (п р е-дел текучести) обычно ~ 10~3- 10~4 G. В процессе деформации число дислокаций в кписталлич. оешётке (плот-
[1611-6.jpg]
ине) Это наз. деформационным упрочнением или наклёпом. Для монокристаллов М. характерно наличие трёх стадий деформационного упрочнения. На 1-й стадии значит, часть дислокаций выходит на поверх-
[1611-7.jpg]
ляции дислокации, выдавливаемых из их плоскостей скольжения. Значение этой стадии больше для М. с объёмноцентрир. решёткой.
Степень "привязанности" дислокации к плоскости скольжения определяется шириной дислокации в этой плоскости, к-рая, в свою очередь, зависит от энер-
[1611-8.jpg]
дислокации, до 10~4 для сплавов Сu с Широкими дислокациями). Процесс разрядки дислокационной плотности ускоряется при повышении темп-ры и может привести к релаксации и значит, восстановлению свойств кристаллов. Чем выше темп-pa и меньше скорость деформирования, тем больше успевают развиться процессы релаксации и тем меньше деформационное упрочнение.
При Г > 0,5 Гпл в пластин, деформации начинают играть существенную роль точечные дефекты, в первую очередь вакансии, к-рые, оседая на дислокациях, приводят к vix выходу из плоскостей скольжения. Если этот процесс достаточно интенсивен, то деформация не сопровождается упрочнением: М. течёт с постоянной скоростью при неизменной нагрузке (ползучесть). Протекание процессов релаксации напряжений и постоянная разрядка дислокационной структуры обеспечивают высокую пластичность М. при их горячей обработке, что позволяет придавать изделиям из М. разнообразную форму. Отжиг сильно деформированных монокристаллов М. нередко приводит к образованию поликристаллов с малой плотностью дислокаций внутри зёрен (рекристаллизаци я).
Достижимые степени деформации М. ограничены процессом разрушения. По мере роста плотности дислокаций при холодной деформации растёт неравномерность их распределения, приводящая к концентрации напряжений в местах сгущения дислокаций и зарождению здесь очагов разрушения - трещин. В реальных кристаллах такие концентрации напряжений имеются и в исходном недеформированном состоянии (скопление примесей, частицы др. фаз и т. п.). Но вследствие пластичности М. деформация вблизи опасных мест снимает напряжения и предотвращает разрушение. Однако, если сопротивление движению дислокаций растёт, то релаксационная способность материала падает, что под нагрузкой приводит к развитию трещин (хрупкое разрушение). Это особенно проявляется в М. с объём -ноцентрир. решёткой, в к-рых подвижность дислокаций резко уменьшается при понижении темп-ры (из-за взаимодействия с примесями и уменьшения числа кристаллографич. возможных плоскостей скольжения). Предотвращение хладноломкости - одна из важнейших технич. проблем разработки конструкционных металлических материалов. Др. актуальная проблема - увеличение прочности и сопротивления деформации при высоких темп-pax. Зародышами разрушения в этих условиях служат микропоры, образующиеся в результате скопления вакансий. Эффективный способ повышения высокотемпературной прочности -уменьшение диффузионной подвижности точечных дефектов, в частности легированием.
Применяемые в технике конструкционные металлич. материалы являются поликристаллическими. Их механич. свойства практически изотропны и могут существенно отличаться от свойств монокристаллов М. Межфазные границы вносят дополнительный вклад в упрочнение. С др. стороны, они могут быть местами предпочтительного разрушения (межзёренное разрушение) или деформации. Изменяя число и строение межфазных границ, форму и пространственное расположение отдельных структурных составляющих многофазных систем (поликристаллов, гетерофаз-ных агрегатов, возникающих вследствие фазовых превращений, или искусственно полученных композиций), а также регулируя состав и дефектную структуру отдельных кристаллов, можно получить огромное разнообразие механич. свойств, необходимых для практич. использования металлич. материалов.
А. Л. Ройтбурд.
Лит.: Френкель Я. И., Введение в теорию металлов, 2 изд., М.- Л., 1950; Бете Г., Зоммерфельд А., Электронная теория металлов, пер. с нем., М.- Л.> 1938; Лифшиц И. М., Азбель М. Я., Каганов М. И., Электронная теория металлов, М., 1971; Абрикосов А. А., Введение в теорию нормальных металлов, М., 1972; Слэтер Дж., Диэлектрики, полупроводники, металлы, пер. с англ., М., 1969; Шульце Г., Металлофизика, пер. с нем., М., 1971.
Металлы в технике. Благодаря таким свойствам, как прочность, твёрдость, пластичность, коррозионная стойкость, жаропрочность, высокая электрич. проводимость и мн. др., М. играют грсмад-ную роль в совр. технике, причём число М., находящих применение, постоянно растёт. Характерно, что до нач. 20 в. мн. важнейшие М.- Al, V, W, Мо, Ti, U, Zr и др.- либо не производились вообще, либо выпускались в очень огра-нич. масштабах; такие М., как Be, Nb, Та, начали сравнительно широко использоваться лишь накануне 2-й мировой войны 1939-45. В 70-х гг. 20 в. в промышленности применяются практически все М., встречающиеся в природе.
Все М. и образованные из них сплавы делят на чёрные (к ним относят железо и сплавы на его основе; на их долю приходится ок. 95% производимой в мире металлопродукции) и цветные, или, точнее, нежелезные (все остальные М. и сплавы). Большое число нежелезных М. и широкий диапазон их свойств не позволяют классифицировать их по к.-л. единому признаку. В технике принята условная классификация, по к-рой эти М. разделены на неск. групп по различным признакам (физ. и хим. свойствам, характеру залегания в земной коре), специфичным для той или иной группы: лёгкие металлы (напр., Al, Mg), тяжёлые М. (Си, РЬ и др.), тугоплавкие металлы (W, Мо и др.), благородные металлы (Au, Pt и др.), рассеянные металлы (Ga, In, T1), редкоземельные М. (Sc, Y, La и лантано-иды, см. Редкоземельные элементы"), радиоактивные металлы (Ra, U и др.). М., к-рые производят и используют в огранич. масштабах, наз. редкими металлами. К ним относят все рассеянные, редкоземельные и радиоактивные М., большую часть тугоплавких и нек-рые лёгкие М.
Большая способность М. к образованию многочисл. соединений разного типа, к различным фазовым превращениям создаёт благоприятные условия для получения разнообразных сплавов, характеризующихся требуемым сочетанием полезных свойств. Число используемых в технике сплавов превысило уже 10 тыс. Значение сплавов как конструкционных материалов, электротехнических материалов, материалов с особыми физ. свойствами (см. Прецизионные сплавы) непрерывно возрастает. В то же время в связи с развитием полупроводниковой и ядерной техники расширяется произ-во ряда особо чистых металлов (чистотой, напр., 99,9999% и выше).
Применение того или иного М. (или сплава) в значит, мере определяется практич. ценностью его свойств; однако существ, значение имеют и др. обстоятельства, в первую очередь природные запасы М., доступность и рентабельность его добычи. Из наиболее ценных и важных для совр. техники М. лишь немногие содержатся в земной коре в больших количествах: А1 (8,8%), Fe (4,65%), Mg (2,1%), Ti (0,63%). Природные ресурсы ряда весьма важных М. измеряются сотыми долями процента (напр., Си, Mn, Cr, V, Zr) и даже тысячными долями (напр., Zn, Sn, Pb, Ni, Co, Nb). Нек-рые ценные М. присутствуют в земной коре в ещё меньших количествах. Так, содержание урана — важнейшего источника ядерной энергии — оценивается в 0,0003%, вольфрама, являющегося основой твёрдых сплавов,— 0,0001% и т. д. Особенно бедна природа благородными и т. н. редкими М.
Многообразие М. предопределяет большое число способов их получения и обработки (см. Металлургия). Взаимосвязь состава, строения и свойств металлов и сплавов, а также закономерности их изменения в результате теплового, хим. или механич. воздействия изучает металловедение. О свойствах, способах получения, масштабах произ-ва и применении отдельных М. см. в статьях, посвящённых соответствующим химическим элементам и сплавам на их основе (напр., Алюминий, Алюминиевые сплавы, Бериллий, Бериллиевые сплавы и т. д.).
О применении М. и их сплавов в искусстве см. в статьях Бронза, Железо, Золото, Медь, Олово, Серебро, Сталь, Чугун, Гравирование, Гравюра, Зернь, Ковка, Насечка, Тиснение, Филигрань, Чеканка, Ювелирное искусство.
И. И. Новиков.
1609.htm
МЕСХИ Сергей Семёнович [12(24).Ю. 1845, с. Риони, ныне Цхалтубского р-на,- 21.7(2.8).1883, Абастумани, ныне Адигенского р-на], грузинский лит. критик и обществ, деятель. Окончил естеств. ф-т Петерб. ун-та в 1867. Об-щественно-политич. взгляды М. складывались под влиянием рус. революц. демократов. В 1869-81 редактировал основанную в 1866 Г. Церетели прогрессивную газ. "Дроеба" ("Время"), выступавшую против пережитков патриархально-крепостнич. строя, против социального и нац. гнёта. Как лит. критик М. отстаивал ппинципы пеализма.
[1609-1.jpg]
Лит.: Барамидзе А., Р а д и а-н и Ш., Ж г е н т и Б., История грузинской литературы, Тб., 1958.
[1609-2.jpg]
МЕСЯЦ, промежуток времени, близкий к периоду обращения Луны вокруг Земли. Различают М. (см. табл. и рис.): синодический - период смены лунных фаз (служит основанием лунных календарей); сидерический (звёздный), в течение к-рого Луна совершает полный
Продолжительность месяца
Продолжительность
Месяц
в средних солнечных сутках
в сут, ч, мин, сек среднего солнечного времени
Синодический
29,530588
29 сут 12 ч 44 мин 3 сек
Сидерический
27,321661
27 " 7 " 43 " 12 "
Тропический
27,321582
27 " 7 " 43 " 4 "
Аномалистический
27,554550
27 "13 " 18 " 33 "
Драконический
27,212220
27 " 5 " 5 " 36 "
оборот вокруг Земли и занимает исходное положение относительно звёзд; тропический - период возвращения Луны к той же долготе; аномалистический - промежуток времени между последовательными прохождениями Луны через перигей; д р а к о-нический - промежуток времени между последовательными прохождениями Луны через один и тот же узел её орбиты (имеет значение в теории затмений). В григорианском календаре год делится на 12 месяцев продолжительностью от 28 до 31 суток, не согласованных с фазами Луны.
Различие между синодическим и сидерическим месяцами. 1 и 3 - взаимное положение Солнца, Земли и Луны, при котором происходит полнолуние (прошёл синодический месяц); 2 - положение Луны после полного оборота вокруг Земли (прошёл сидерический месяц).
МЕСЯЦЕВ Иван Илларионович [20.6 (2.7).1885, ныне Краснодарский край,-7.5.1940, Москва], советский зоолог. Чл. КПСС с 1929. Окончил Моск. ун-т (1912). Один из организаторов и директор (до 1933) созданного в 1921 Плавучего мор. науч. ин-та. В 1922 под руководством М. было построено первое сов. морское экспедиционное судно "Персей". Возглавил ряд экспедиций в сев. моря СССР (1921-27). В 1929-32 зав. кафедрой зоологии беспозвоночных в МГУ. Осн. работы по' биологии стайных рыб, в частности по изучению причин их концентрации и разработке методов поисковой разведки рыб.
С о ч.: Строение косяков стадных рыб, "Изв. АН СССР. Сер. биологическая!.. 1937, № 3; Об организации поисковых работ по треске в Дальневосточных морях, М., 1933 (совм. с Н. А. Масловым и А. Д. Старостиным).
Лит.: Муромцева Т. Л.. Зенкевич Л. А., Иван Илларионович Месяцев, "Труды Всесоюзного гидробиологического общества", 1955, т. 6, с. 5 - 16.
МЕСЯЧИНА, содержание, к-рое получали от помещиков крепостные крестьяне, лишённые земельных наделов и переведённые на барщину, в т. ч. дворовые люди. М. состояла из определённого количества продуктов и одежды и выдавалась ежемесячно. Размеры её были различны, доходя иногда до голодного-пайка. Переведённые на М. крестьяне наз. месячниками, они работали на барской пашне 6 дней в неделю, используя инвентарь помещика. М.- наиболее тяжёлая форма крепостничества. В 18 в. она была редким явлением и встречалась-гл. обр. в мелкопоместных имениях, испытывавших недостаток в земле. В 1-й пол. 19 в. получила распространение на Украине, в Белоруссии, в чернозёмных и степных губерниях России. В условиях кризиса крепостного строя помещики стремились приспособить своё-х-во к требованиям рынка, увеличивая барскую запашку за счёт обезземеливания крестьян. Лишая крестьянина орудий и средств произ-ва, М. ещё более углубляла кризис крепостнической экономики.
МЕСЯЧНИКИ, крепостные крестьяне в России 18 - 1-й пол. 19 вв., переведённые помещиком на месячину.
МETA (Meta), река в Колумбии (в низовьях служит границей с Венесуэлой), лев. приток Ориноко. Дл. св. 1000 км. Многочисл. истоки берут начало на вост. склонах Вост. Кордильеры и вскоре выходят на равнины Льянос-Ориноко, образуя М. Резкие летние паводки. Судо-ходна от устья до с. Мараяль (ниже г. Пуэрто-Лопес) и выше, на равнинных участках истоков Гуатикия и Гуаюриба. Гл. порты - Пуэрто-Карреньо (в устье) и Орокуэ.
МЕТА (Meta), департамент в центре Колумбии. Пл. 85,8 тыс. км2. Нас. 260 тыс. чел. (1971). Адм. ц.- г. Вилья-висенсьо. Расположен на плато, ограничен на 3. Вост. Кордильерой, на С. и Ю.- реками Мета и Гуавьяре. Преобладает пастбищное животноводство. В районе г. Вильявисенсьо - залежи кам. угля.
МЕТА... (от греч. meta - между, после, через), часть сложных слов, обозначающая промежуточность, следование за ч.-л., переход к ч.-л. другому, перемену состояния, превращение (напр., метагалактика, метацентр).
МЕТА-, ОРТО-, ПАРА- (сокр. м-, о-, п-) (от греч. meta - после, через, между; orthos - прямой; para -против, возле, мимо) в химии, приставки, употребляемые в органич. химии для обозначения положения двух одинаковых или различных заместителей относительно друг друга в бензольном кольце. Так, у мета-соединений заместители находятся в 1,3-положениях, у орто-соеди-нений - в 1,2-, у пара-соединений -в 1,4-положениях, напр.:
[1609-3.jpg]
В неорганич. химии приставки мета-и орто- употребляют в названиях форм кислот, различающихся содержанием гид-роксильных групп (орто - наибольшее, мета-наименьшее), напр, ортофосфорная Н3РО4 и метафосфорная НРО3 к-ты.
МЕТАБАЗИТЫ (от мета... и греч. basis - основание), ' метаморфические горные породы, образованные в результате метаморфизма основных магматич. пород. К М. относятся метаморфизован-ные диабазы, габбро, диориты и иногда сланцы и амфиболиты. См. Метаморфические горные породы.
МЕТАБИСУЛЬФИТ КАЛИЯ, пиро сульфит калия, дисульфит калия, K2S2O5, соль пиросернистой к-ты. Плотность 2,34 г/см3; при нагревании до 190 °С разлагается. Растворимость в воде 30,9% (при 20 °С). Применяют в текст, пром-сти (крашение, ситцепечатание); входит в состав нек-рых проявителей фотографических и растворов для фиксирования фотографического.
МЕТАБОЛИЗМ (от греч. metabole -перемена, превращение), совокупность химич. реакций, протекающих в живых клетках и обеспечивающих организм веществами и энергией для его жизнедеятельности, роста, размножения. В наиболее употребит, значении термин "М." равнозначен обмену веществ и энергии; в более точном и узком смысле "М." означает межуточный (промежуточный) обмен, т. е. превращение веществ внутри клеток с момента их поступления до образования конечных продуктов. В этом смысле термин "М." относят и к отд. классу соединений или определённому веществу (напр., М. белков, М. глюкозы). Попав внутрь клетки, питат. вещество метаболизируется - претерпевает ряд химич. изменений, катализируемых ферментами (определённая последовательность таких изменений наз. метаболическим путём, а образующиеся промежуточные продукты - метаболитами). Различают 2 стороны М.- анаболизм и катаболизм. Анаболические реакции направлены на образование и обновление структурных элементов клеток и тканей и заключаются в синтезе сложных молекул из более простых; эти реакции, преим. восстановительные, сопровождаются затратой свободной химич. энергии (эндергони-ческие реакции). Катаболические превращения - это процессы расщепления сложных молекул - как поступивших с пищей, так и входящих в состав клетки - до простых компонентов; эти реакции, обычно окислительные, сопровождаются выделением свободной химич. энергии (экзергонические реакции). Обе стороны М. тесно взаимосвязаны во времени и пространстве. Выяснение отд. звеньев М. у разных классов растений, животных и микроорганизмов обнаружило принципиальную общность путей биохимич. превращений в живой природе. См. также Ассимиляция и Диссимиляция.
Лит.: Малер Г., Кордес Ю., Основы биологической химии, пер. с англ., М., 1970; Дэгли С., Никольсон Д., Метаболические пути, пер. с англ., М., 1973; Bing F. С., The history of the word "metabolism", "Journal of the History of Medicine and Allied Sciences", 1971, v. 26, № 2.
МЕТАБОЛИТЫ, вещества, образующиеся в клетках, тканях и органах растений и животных в процессе межуточного обмена (см. Метаболизм) и участвующие в последующих процессах ассимиляции и диссимиляции. В физиологии и медицине к М. обычно относят продукты внутриклеточного обмена, подлежащие окончательному распаду и удалению из организма. Поступая в кровь, большинство М. принимает участие в гуморальной регуляции функций, осуществляя специфич. и неспецифич. влияния на биохимич. и физиологич. процессы. Лит. см. при статьях Метаболизм и Обмен веществ.
МЕТАБОЛИЯ, превращение, непрямое развитие; то же, что метаморфоз.
МЕТАГАЛАКТИКА (от мета... и Галактика), совокупность звёздных систем (галактик), частью к-рой является всё множество (ок. 1 млрд.) галактик, доступных совр. телескопам. Наша Галактика, или система Млечного Пути,-одна из звёздных систем, входящих в состав М. Иногда М. неудачно наз. Большой Вселенной. С возрастанием мощи телескопов становится доступной для наблюдений всё большая Область М. (нек-рые авторы наз. М. только эту, доступную для наблюдений область).
Возможности конкретного исследования М. открылись после того, как в 20-х гг. 20 в. при помощи наибольших тогда телескопов удалось доказать, что многие из известных ранее светлых туманностей, звёздная природа к-рых долгое время оставалась под сомнением, являются в действительности гигантскими звёздными системами, подобными нашей Галактике (см. Внегалактическая астрономия).
Детальные исследования внегалактич. объектов привели к открытию галактик разных типов, в частности радиогалактик, квазаров и др. В пространстве между галактиками находятся отд. звёзды, а также межгалактич. газ, космич. лучи, электромагнитное излучение; внутри скоплений галактик, по-видимому, иногда содержится и космич. пыль (см. Межгалактическая среда).
Средняя плотность вещества в известной нам части М. оценивается различными авторами от 10~3 до 10~30г/см3. Наблюдаются, однако, значительные местные неоднородности, иногда крупного масштаба, связанные с наличием структурных образований внутри М. Многие галактики составляют группировки различной степени сложности -двойные и более сложные кратные системы; скопления, включающие десятки, сотни и тысячи галактик; облака, содержащие десятки тысяч (и более) галактик.
Так, напр., наша Галактика и около полутора десятков ближайших к ней галактик являются членами небольшого скопления, т. н. местной группы галактик. Последняя, по-видимому, входит в состав гигантского облака, в центр, ядре к-poro находится скопление, содержащее неск. тысяч галактик и видимое в созвездиях Девы и Волос Вероники на расстоянии ок. 12-14 млн. пс (ок. 40 млн. световых лет) от нас. О размерах, форме и строении М. в целом пока ничего не известно. Распределение галактик в масштабе всей известной части М. не обнаруживает систематич. падения плотности в к.-л. направлении, что могло бы указывать на приближение к границам М. Отсутствие такого падения плотности может свидетельствовать об относительно малых размерах известной нам области по сравнению с размерами М. Каковы бы ни были эти размеры, М. нужно рассматривать как огромную, но конечную совокупность галактик, обладающую в течение длительного времени определёнными особенностями строения и движения. К таким особенностям может относиться и взаимное удаление галактик, охватывающее всю М. или её часть. Т. о., М. представляет собой конечное и преходящее структурное образование в вечной и бесконечной Вселенной, содержащей, в частности, бесчисленное множество галактик. См. также статьи Вселенная, Космогония, Космология.
Лит. см. при ст. Внегалактическая астрономия. Б. А. Воронцов-Вельяминов.
МЕТАГЕНЕЗ (от мета... и ...генез) (биол.),одна из форм чередования поколений у животных, при к-рой поколение, развившееся половым путём, сменяется одним или неск. поколениями, размножающимися бесполым путём. М. наблюдается у кишечнополостных, ряда червей и нек-рых низших хордовых (сальпы). Ср. Гетерогония.
МЕТАГЕНЕЗ (геол.), совокупность природных процессов преобразования осадочных горных пород при погружении их в более глубокие горизонты литосферы в условиях всё повышающегося давления и темп-ры. В понимании термина "М." среди учёных нет единого мнения. Сов. геолог Н. Б. Вассоевич, впервые предложивший (1957) этот термин, считает его синонимом регионального метаморфизма горных пород. Почти одновременно акад. Н. М. Страхов стал наз. М. один из этапов преобразования осадочных горных пород, наступающих после диагенеза и происходящих вплоть до превращения их в метаморфич. горные породы (см. Катагенез). В отличие от катагенеза, изменяющего только отд. компоненты пород, М. захватывает всю минеральную массу. Напр., глинистые минералы преобразуются в слюду, гидроокислы А1 переходят в корунд, гидрогётиты - в гематит и т. д. Одновременно усиливается взаимное прорастание минеральных зёрен, но слоистая текстура пород нередко сохраняется.
Лит.; Вассоевич Н. Б., Ещё о терминах для обозначения стадий и этапов литогенеза, "Тр. Всесоюзного нефтяного научно-исследовательского геологоразведочного ин-та", 1962, в. 190; Диагенез и катагенез осадочных образований, пер. с англ., М., 1971.
Н. Б. Вассоевич.
МЕТАГОНИМОЗ, глистная болезнь кишечника, вид гелъминтозов. Встречается среди населения Д. Востока СССР, Китая, Японии, Филиппинских о-вов. Возбудитель М.- трематода Metagonimus yokogawai; паразитирует в тонких кишках человека, кошки, собаки. С калом больных М. людей и животных выделяются яйца паразита, из к-рых в воде выходят личинки, проникающие в улиток. В улитках развитие и размножение личиночных поколений заканчивается выходом в воду личинок-церкариев, проникающих в рыб (амурского язя и др.). Заражение человека и млекопитающих животных происходит при употреблении в пищу сырой, недостаточно прожаренной или слабо просоленной рыбы. Проявляется М. в ранней фазе лихорадкой, крапивницей, головными болями, болями в животе, позднее поносами. Лечение: противоглистные средства (экстракт папоротника, акрихин). Профилактика: рыбу следует употреблять в пищу хорошо проваренной и прожаренной, тщательно просоленной; необходимо охранять водоёмы от загрязнения нечистотами.
Н. Н. Плотников.
МЕТАКИНЕЗ (от мета... и греч. kinesis - движение), прометафаза, начальный период одной из стадий деления клетки - метафазы.
МЕТАКРИЛАТЫ,СН2 = С(СН3)СООЕ, соли(К - металл) или сложные эфиры (R - радикал) метакриловой кислоты.
МЕТАКРИЛОВАЯ КИСЛОТА, а м е-тилакриловая кислота, формула СН2 = С(СН3) - СООН, бесцветная жидкость с резким запахом; tnx 16 °С, tкип 160,5° С, плотность 1,0153 г/см3 (20 °С); растворима в воде и органич. растворителях. М. к. восстанавливается амальгамой натрия до изомасляной к-ты, с основаниями и спиртами образует метакрилаты СН2 = С (СНз)СООК - соли (R-металл) или сложные эфиры (R - органич. радикал); легко полимеризуется с образованием полиметакриловой к-ты -бесцветного, хрупкого, неплавкого, очень гигроскопичного продукта, типичного слабого полиэлектролита.
В пром-сти М. к. получают присоединением синильной к-ты HCN к ацетону с последующей дегидратацией до метакрилонитрила СН2= С (СН3)-CN, к-рый подвергают омылению. М. к. и её производные применяют для получения технически важных полимерных продуктов. Наибольшее значение имеет производное М. к.- метилметакрилат, используемый в произ-ве органич. стекла. М. к. используют также в произ-ве карбоксилатных каучуков, безосколочного стекла, клеёв, ионообменных смол; соли полиметакриловой к-ты служат эмульгаторами.
Лит. см. при ст. Метилметакрилат.
METAKCAC (Metaxas) Иоаннис (12.4. 1871, о. Итака,- 29.1.1941, Афины), греческий гос. и политич. деятель. Получил высшее воен. образование в Германии. Вернувшись в 1903 в Грецию, многие годы служил офицером в Генштабе. В 1921 основал монархич. Партию свободомыслящих. После установления в Греции респ. строя (1924) активно выступал за реставрацию монархии. В янв. - апр. 1935 воен. мин., в апр. -окт. 1935 вице-премьер-мин., в апр.-авг. 1936 премьер-министр. 4 авг. 1936 М., используя в качестве предлога мнимую угрозу "коммунистич. заговора", произвёл фаш. переворот, распустил все политич. партии и арестовал их лидеров. Во внеш. политике пр-во М. (М. оставался премьер-мин, до своей смерти) ориентировалось на экономич. и политич. сближение Греции с фаш. Германией.
МЕТАЛИЧ (Muntii Metalici), Рудные горы, горы в Румынии, юж. часть Зап. Румынских гор. Сложены гл. обр. базальтами, диабазами, андезитами, а также кристаллич. породами, флишем и известняками. Глубоко расчленённый рельеф с резкими очертаниями гребней и конусовидных вершин вулканич. происхождения. Вые. до 1438 м (г. Поеница). На склонах - буковые и смешанные леса, луга. М. названы по месторождениям редких и цветных металлов (золота, серебра, цинка, свинца и др.). Минеральные и термальные источники.
МЕТАЛЛИДЫ, интерметаллические соединения, металлические соединения, интерметаллические фазы, промежуточные фазы, хим. соединения металлов между собой. К М. примыкают соединения переходных металлов с нек-рыми неметаллами (Н, В, С, N и др.). В таких соединениях преобладает металлическая связь. М. получают прямым взаимодействием их компонентов при нагревании, путём реакций обменного разложения и др. Образование М. наблюдается при выделении избыточного компонента из металлич. твёрдых растворов или как результат упорядочения в расположении атомов компонентов твёрдых растворов.
Состав М. обычно не отвечает формальной валентности их компонентов и может изменяться в значительных пределах. Это объясняется тем, что в М. ионная и ковалентная связи встречаются редко, а преобладает металлич. связь. В 1912-14 Н. С. Курнаков, последовательно применяя физика - химический анализ к изучению металлич. систем, показал существование двух типов М., к-рым дал названия дальтонидов и бер-толлидов. На диаграммах -"состав -свойство" дальтониды характеризуются сингулярной точкой, отвечающей постоянному, обычно простому отношению между числами атомов, образующих соединение. Отсутствие такой точки и переменный состав твёрдой фазы являются признаками бертоллидов.
Дальтониды среди М. сравнительно немногочисленны. Примерами их могут служить соединения магния с элементами главной подгруппы IV и V групп перио-дич. системы Менделеева. Эти М. построены по типам моносилана H4Si (Mg2Si, Mg2Ge, Mg2Sn, Mg2Pb) и фосфина Н3Р (Mg3P2, Mg3As2, Mg3Sb2, MgsBi2). Для них характерны преобладание ионной и ковалентной связей, практическое отсутствие твёрдых растворов с компонентами М., большая хрупкость, низкая электропроводность, т. е. по свойствам они близки к ионным соединениям (солям).
Многие соединения, образуемые переходными металлами и металлами подгруппы меди с элементами главной подгруппы III, IV, V, VI групп периодич. системы Менделеева, кристаллизуются по структурному типу NiAs (гексагональная решётка с координационным числом 6) и обладают довольно широкими областями однородности на диаграммах состояния, т. е. образуют твёрдые растворы со своими компонентами. Среди NiAs-фаз встречаются и дальтониды (напр., NiSb, CoSn, MnSb) и бертоллиды (напр., FeSb", где х равен 0,72-0,92).-В 1914 Н. С. Курнаков с сотрудниками нашёл, что на диаграммах "состав -свойство" твёрдых растворов системы CuAu после отжига и медленного охлаждения появляются сингулярные точки, отвечающие образованию определённых соединений CuAu и Cu3Au. Впоследствии появление М. при охлаждении твёрдых растворов было обнаружено в ряде др. металлич. систем; в частности, найдены соединения CuPt, Cu3Pt, FePt, FeV, FeCr, Mn3Au, MnAu, MnAu2. M., образующиеся при превращении твёрдых растворов, наз. соединениями Кур-накова. Рентгеноструктурный анализ дал ещё одно подтверждение правильности признания этих М. хим. соединениями: на диаграммах "состав - степень упорядоченности" наблюдаются сингулярные максимумы, отвечающие стехиомет-рическим отношениям компонентов. Наиболее обширный класс М. составляют соединения, в к-рых преобладает металлич. связь. Сюда относятся прежде всего М., образованные Си, Ag и Аи, а также переходными металлами с Be, Mg, Zn, Cd, Hg, Al, Ge, Sn, Sb. Как показал в 1926 англ, учёный У. Юм-Розери, состав этих соединений определяется электронной концентрацией h, к-рая равна отношению общего числа валентных электронов (таковыми считаются электроны, находящиеся на внеш. оболочке) к общему числу атомов в структурной ячейке (напр., в Cu5Cd8 имеем 5 + 2 X 8 = 21 внеш. электрон и 5 + 8 = 13 атомов; h=21/13). При h = 3/2 образуются В-фазы с объёмноцентриро ванной кубич. структурой, при h = 21/13
Y-фазы, имеющие кристаллич. структуру гранецентрированного куба, при h =-7/4 гексагональные Е-фазы. Фазы Юм-Розери, или электронные соединения, распространены в сплавах типа бронзы и латуни,
[1609-4.jpg]
Нем. учёный Ф. Лавес показал (1934), что при соотношении атомных радиусов ta/tb в пределах 1,1 -1,3 и при составе, описываемом формулой АВ2, возникают весьма компактные структуры с коорди-нац. числами 12 и 16 и с упорядоченным расположением атомов. К фазам Лавеса (структурные типы MgCu2, MgZn2 и MgNi2) относится около 2/з всех известных интерметаллидов в двойных системах. (О более редких типах М., а также о тройных М. см. лит. ниже.) Многие М. получили практич. применение (и в чистом состоянии, и в виде сплавов) как магнитные материалы (в частности, SmCo5 для изготовления постоянных магнитов), полупроводники, сверхпро-водящие материалы. М. являются важной составляющей жаропрочных сплавов, высокопрочных конструкционных Maie-риалов, антифрикционных материалов, типографских сплавов и др.
Лит.: Курнаков Н. С., Избр. труды, т. 1 - 3, М., 1960-63; В у л ь ф Б. К.. Металлические соединения, в кн.: Краткая химическая энциклопедия, т. 3, М., 1964; его ж е, Тройные металлические фазы в сплавах, М., 1964; Б о к и и Г. Б., Кристаллохимия, 3 изд., М., 1971; Теория фаз в сплавах, пер. с англ., М., 1961; Физическое металловедение, под ред. Р. Кана, пер. с англ., в. 1, М., 1967; Интерметаллические соединения, под ред. Дж. Вестбрука, пер. с англ., М., 1970; "Металлофизика", 1973, в. 46 (статьи о фазах Лавеса ).
С.А. Погодин, Ю. А. Скакав, Я. С. У минский.
1938.htm
ПИ, Пи , буква греческого алфавита, применяемая в математике для обозначения определённого иррационального числа, именно - отношения длины окружности к диаметру. Это обозначение (вероятно, от греч. Пиеpiфepеa - окружность, периферия) стало общепринятым после работы Л. Эйлера, относящейся к 1736, однако впервые оно было употреблено англ. математиком У. Джонсом (1706). Как и всякое иррациональное число, Пи представляется бесконечной непериодической десятичной дробью:
Пи = 3, 141 592 653589 793 238 462 643... Нужды практич. расчётов, относящихся к окружности и круглым телам, заставили уже в глубокой древности искать для Пи приближений с помощью рациональных чисел. Древнеегипетские вычисления (2-е тыс. до н. э.) площади круга соответствуют приближённому значению Пи ~ 3 или, более точному, Пи ~
[1938-6.jpg]
= 3,16049 ... Архимед (3 в. до н. э.), сравнивая окружность с правильными вписанными и описанными многоугольниками, нашёл, что Пи заключается между
[1938-7.jpg]
(последним из этих приближений до сих пор пользуются при расчётах, не требующих большой точности). Китайский математик Цзу Чун-чжи (2-я пол. 5 в.) получил для я приближение 3,1415927, вновь найденное в Европе значительно позднее (16 в.); это приближение даёт ошибку лишь в 7-м десятичном знаке. Поиски более точного приближения Пи продолжались и в дальнейшем, напр. аль-Каши (1-я пол. 15 в.) вычислил 17 десятичных знаков Пи , голл. математик Лудольф ван Цейлен (нач. 17 в.) - 32 десятичных знака. Для практич. надобностей, однако, достаточно знать неск. десятичных знаков числа я и простейших выражений, содержащих я; в справочниках обычно даются приближённые значения для я, 1/ Пи и Пи 2, lg Пи с 4-7 десятичными знаками.
Число я появляется не только при решении геометрич. задач. Со времени Ф. Виета (16 в.) разыскание пределов нек-рых арифметич. последовательностей, составляемых по простым законам, приводило к эхому же числу Пи . Примером может служить ряд Лейбница (1673-74):
[1938-8.jpg]
Этот ряд сходится очень медленно. Существуют значительно быстрее сходящиеся ряды, пригодные для вычисления Пи . Так, напр., формула
[1938-9.jpg]
где значения арктангенсов вычисляются с помощью ряда
[1938-10.jpg]
была использована (1962) для вычисления с помощью ЭВМ ста тысяч десятичных знаков числа Пи . Такого рода вычисления приобретают интерес в связи с понятием случайных и псевдослучайных чисел.Статистическая обработка указанной совокупности знаков Пи показывает, что она обладает многими чертами случайной последовательности.
Возможность чисто аналитического определения числа Пи имеет принципиальное значение и для геометрии. Так, в неевклидовой геометрии Пи также участвует в нек-рых формулах, но уже не как отношение длины окружности к диаметру (это отношение в неевклидовой геометрии вовсе не является постоянным). Средствами анализа, среди к-рых решающую роль сыграла замечательная формула Эйлера e2 Пи i = 1 (е - основание натуральных логарифмов, см. Неперово число;
[1938-11.jpg]
была окончательно выяснена и арифметич. природа числа Пи .
В кон. 18 в. И. Ламберт и А. Лежандр установили, что Пи - число иррациональное, а в 1882 нем. математик Ф. Линдеман доказал, что оно трансцендентно, т. е. не может удовлетворять никакому алгебраич. уравнению с целыми коэффициентами. Теорема Линдемана окончательно установила невозможность решения задачи о квадратуре круга с помощью циркуля и линейки.
Лит.: О квадратуре круга (Архимед, Гюйгенс, Ламберт, Лежандр). С приложением истории вопроса..., пер. с нем., 3 изд., М.-Л., 1936; Shanks D., Wrench J. W., Calculation of Пи to 100 000 decimals, " Mathematics of Computation", 1962, v. 16, № 77.
1607.htm
МЕНДЖИ, бальнеологич. курорт в Груз. ССР, в 3 км от г. Миха Цхакая. Климат субтропич., влажный, с жарким летом (ср. темп-pa июля ок. 30 °С) и мягкой зимой (ср. темп-pa янв. 5 °С); осадков 1300 мм в год. Леч. средства: сероводородные хлоридные натриевые воды с хим. составом (скважина № 1)
[1606-1.jpg]
используемые для ванн. Лечение боль ных с заболеваниями органов кровообра щения, движения, гинекологич., кожи нервной системы. Санаторий, ванно< здание.
МЕНДИСАБАЛЬ (Mendizabal) Xyai Альварес (25.2.1790, Кадис,- ноябр] 1853, Мадрид), испанский политич. дея тель. В 1820 участвовал в восстании возглавленном Р. Риего-и-Нуньесом. Пос ле поражения Испанской революцш 1820-23 эмигрировал в Великобританию Вернувшись в 1835 в Испанию посш объявленной амнистии, стал одним из ру ководителей прогрессистской партии. Bi время Испанской революции 1834-4; был в сент. 1835 - мае 1836 премьер мин.; вышел в отставку под давлениен придворной камарильи, недовольной про водившимися им реформами (отмено! майората, сеньориальных прав, распрода жей церк. земель и др.). В авг. 1836-3' входил в пр-во X. М. Калатравы. В 1843 после победы контрреволюции, эмигри ровал. Вернулся на родину в 1847.
МЕНДОСА (Mendoza), провинция н; 3. Аргентины. Пл. 150,8 тыс. км2. Нас 973 тыс. чел. (1970). Адм. центр - г. Мен доса. На орошаемых землях (по их пло щади М. занимает 1-е место в стране развито виноградарство, овощеводство плодоводство. Гл. р-н страны по виногра дарству и виноделию, оливковым план тациям и произ-ву оливкового масла Добыча нефти и природного газа, у рано вых руд. Пром-сть по переработке с.-х сырья, нефтеперерабат., цементная.
МЕНДОСА (Mendoza), город на 3. Аргентины, адм. ц. пров. Мендоса. 118,6тыс. жит. (1970), с пригородами 471 тыс. жит. (1970). Ж.-д. узел. Гл. центр виноделия страны. Переработка и консервирование фруктов и овощей. Центр р-на садоводства и виноградарства. Произ-во цемента и текстиля.
МЕНЕДЖЕРИЗМ, бурж. теория управления капиталистич. произ-вом, социоло-гич. учение, составляющее часть совр. бурж. идеологии. Возникновение М. связывается с именем амер. инж. Ф. Тейлора. Интенсивно М. развивается в 50 -нач. 70-х гг. 20 в.
М. имеет две функции - апологетическую и практическую. Первая из них непосредственно связана с защитой капиталистич. строя. Идеологи М. утверждают, что вполне возможно разрешить социальные и экономич. противоречия капитализма в условиях научно-технич. революции. Для этого якобы необходимо шире использовать науку об управлении, больше доверять менеджерам, под руководством к-рых будто бы предприятия работают не ради увеличения прибылей своих хозяев-капиталистов, а на благо всего общества.
Классовый характер М. сказывается при исследовании вопросов отношений между трудом и капиталом. Идеологи М. призывают к исследованию "человеческих отношений", для того чтобы создать на капиталистич. предприятиях атмосферу "делового партнёрства" между рабочими и предпринимателями в целях роста производительности труда и ещё большей эксплуатации наёмных рабочих. Сторонники М. извращают сущность процесса произ-ва, создают своеобразный "культ менеджеров", провозглашая последних носителями единств, творч. силы, к-рая приводит в движение рабочих, служащих, инженеров. Апология капитализма сочетается в М. с антикоммунизмом. Многие бурж. идеологи заявляют, что М.свойственна философия "экономич. децентрализма" в противоположность со-циалистич. теории экономич. и политич. централизма. Т. о., идеологи М. всяческими способами стремятся сохранить и упрочить институты частной собственности.
Практич. функция М.- сосредоточение усилий на улучшении организации и управления совр. крупным капиталистич. произ-вом (поиски новых форм организации произ-ва, сбыта продукции и т. п.). М. развивается в тесной связи с конкретными эмпирич. исследованиями по организации и управлению. Отдельные практич. рекомендации М. могут быть использованы и в социалистич. произ-ве. Необходимо помнить слова В. И. Ленина, сказанные им по поводу тейлоризма: "...в системе Тейлора заключается громадный прогресс науки, систематически анализирующей процесс производства и открывающей пути к громадному повышению производительности человеческого труда" (Поли. собр. соч., 5 изд., т. 36, с. 140).
В капиталистич. странах создаются различные общества и ассоциации, члены которых не только разрабатывают общую теорию управления, но и по заказам предприятий участвуют в рационализации капиталистического производства.
Лит.: Цага В. Ф., Современные псевдонаучные теории социализма, М., 1966; Новейшие тенденции в организации управления крупнейшими фирмами в США, М., 1966; ГвишианиД. М., Организация и управление. Социологический анализ буржуазных теорий, М., 1970; Хмельницкая Е. М., Очерки современной монополии, М., 1971.
В. И. Алексеев.
В. Р. Менжинский.
М. А. Мензбир.
МЕНЕДЖЕРЫ (англ., ед. ч. manager, от manage - управлять), специфич. социальный слой совр. капиталистич. общества, включающий наёмных профессиональных управляющих (директора предприятий, руководители отд. подразделений концернов, трестов, синдикатов и т. д.). Ещё в сер. 19 в. К. Маркс отмечал значение профессионального управляющего, само существование к-рого доказывает паразитизм капит |
