МОНТАЖ (франц. montage - подъём установка, сборка, от monter - поднимать), сборка и установка сооружений конструкций, технологического оборудования агрегатов, машин (см. Сборка машин, аппаратов, приборов и др. устройств и готовых частей и элементов.
МОНТАЖ в строительстве - основной производственный процесс, выполняемый при возведении зданий и сооружений или и реконструкции, в результате которого устанавливают в проектное положение строительные конструкции, инженерное технологическое оборудование и др. МОНТАЖ технологического оборудования включает также присоединение его к источникам энергоснабжения системам очистки и удаления отходов оснащение приборами, средствами автоматизации и контроля.
СТРОИТЕЛЬНО-МОНТАЖНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ в СССР, организационно обособленные производственно-хозяйственные единицы, основным видом деятельности которых является строительство новых, реконструкция, капитальный ремонт и расширение действующих объектов (предприятий, их отдельных очередей, пусковых комплексов, зданий, сооружений), а также монтаж оборудовани я. К государственным СТРОИТЕЛЬНО-МОНТАЖНЫМ ОРГАНИЗАЦИЯМ относятся строительные и монтажные тресты (тресты-площадки, тресты гор. типа, территориальные, союзные специализированные тресты); домостроительные, заводостроительные и сельские строительные комбинаты; строительные, (монтажные) управления и приравненные к ним организации (напр., передвижные механизированные колонны, строительно-монтажные поезда и др.).
ПРОЕКТИРОВАНИЕ (от лат. projectus, буквально - брошенный вперёд), процесс создания проекта - прототипа, прообраза предполагаемого или возможного объекта, состояния. Различают этапы и стадии ПРОЕКТИРОВАНИЯ, характеризующиеся определённой спецификой. Предметная область ПРОЕКТИРОВАНИЯ постоянно расширяется. Наряду с традиционными видами ПРОЕКТИРОВАНИЯ (архитектурно-строительным, машиностроительным, технологическим и др.) начали складываться самостоятельные направления ПРОЕКТИРОВАНИЯ человеко-машинных систем (решающих, познающих, эвристических, прогнозирующих, планирующих, управляющих и т. п.) (см. Система "человек и машина"), трудовых процессов, организаций, экологическое, социальное, инженерно-психологич., генетическое ПРОЕКТИРОВАНИЕ и др. Наряду с дифференциацией ПРОЕКТИРОВАНИЯ идёт процесс его интеграции на основе выявления общих закономерностей и методов проектной деятельности.
ПРОМСТРОЙПРОЕКТ, проектный институт в ведении Госстроя СССР. Находится в Москве. Организован в 1933. В составе института архитектурно-строительные и конструкторские отделы; ПРОМСТРОЙПРОЕКТ возглавляет объединение "Союзхимстройниипроект" с проектными институтами в Киеве, Ростове-на-Дону, Тольятти, Алма-Ате. Разрабатывает проекты (архитектурно-строительные и сан.-технич. части) производственных зданий и сооружений крупнейших промышленных предприятий автомобильной, машиностроит., металлургич., химич. и др. отраслей пром-сти; схемы генеральных планов пром. узлов и упорядочения существующих пром. районов; мероприятия по повышению уровня индустриализации строительтсва за счёт унификации и типизации зданий, сооружений и конструкций и внедрения эффективных строит. материалов; нормативные документы и методич. указания по проектированию пром. зданий и сооружений. Периодически публикует реферативную информацию "Строительное проектирование промышленных предприятий". Награждён орденом Трудового Красного Знамени (1958)
| х одинаковых зооидов, похожих по строению на асцидий. Ротовое отверстие каждого зооида открывается наружу, а выводное - внутрь в общую клоаку колонии. Возле глотки зооида расположена пара светящихся органов, в клетках к-рых содержатся симбиотич. бактерии, способные ярко светиться в темноте. Известно ок. 15 видов П.
ПИРОТЕРАПИЯ (от греч. руr - огонь, жар и терапия), совокупность леч. методов, в основе к-рых лежит искусств. повышение темп-ры тела больных - т. н. искусств. лихорадка. Лихорадку вызывают введением в организм чужеродного белка, возбудителей нек-рых заболеваний (малярии), хим. веществ (напр., пирогенала, взвеси серы в масле) и др. способами. П. активизирует кровообращение, обмен веществ, иммунобиол. (защитные) реакции организма; применяется редко (при лечении нек-рых форм дерматозов, сифилиса, шизофрении и т. д.). П. противопоказана при злокачеств. опухолях, гипертонич. болезни, заболеваниях крови, тиреотоксикозе и ряде др.
ПИРОТЕХНИКА (от греч. руr - огонь и техника), отрасль техники, связанная с производством и применением огневых составов и снаряжаемых ими изделий.
В военных целях применяются: осветительные пиротехнич. составы (ПС), фотосмеси, трассирующие и сигнальные, зажигательные, а также дымовые ПС (см. Дымообразующие вещества). ПС используются и для имитации на поле боя разрывов снарядов, орудийных выстрелов, атомного взрыва и т. д.; известны также ПС инфракрасного излучения.
В пром-сти термитные ПС (см. Алюминотермия и Термит) используются для сварки рельсов, труб, электрич. проводов, а также при произ-ве различных сплавов (феррохрома и др.). ПС применяются для "накачки" лазеров, создания цезиевой плазмы, при исследовании верхних слоев атмосферы. Иногда ПС служат для получения газов: кислорода (хлоратные шашки), водорода и др. Составы, используемые при производстве спичек, также являются одним из видов ПС. Сигнальные ПС (аварийные сигналы) находят применение на различных видах транспорта. ПС используются при киносъёмках и для изготовления фейерверков.
В сельском хозяйстве ПС служат для окуривания растений (особенно цитрусовых), борьбы с вредителями, дезинфекции овощехранилищ и винных бочек (серные шашки) и др. целей; разработаны и применяются противоградовые составы.
Основой большинства ПС являются двойные смеси окислителя с горючим, однако имеется мн. составов, в к-рых горючее только частично сгорает за счёт кислорода, содержащегося в окислителе, и частично - за счёт кислорода воздуха. В высокотемпературных ПС в качестве горючих компонентов используются Mg, Al и их сплавы, реже Ti и Zr; в дымовых составах - гл. обр. органич. вещества. Окислителями в ПС служат чаще всего нитраты и перхлораты. В термитных ПС в качестве окислителей используются оксиды металлов (Fe3O4, MnO2 и др.); в дымовых ПС окислителем является хлорат калия - бертоллетова соль (см. Хлораты). Помимо окислителя и горючего в ПС, как правило, вводят различные добавки: соли, окрашивающие пламя, органич. красители (для получения сигнальных дымов), связующие (для придания спрессованным ПС необходимых механич. свойств), флегматизаторы и стабилизаторы (для обеспечения безопасности при изготовлении и хранении ПС). Большинство ПС, в особенности хлоратные и перхлоратные, обладают взрывчатыми свойствами.
Пиротехнич. эффект (в т. ч. и скорость горения ПС) зависит от степени измельчения компонентов, тщательности смешения, степени уплотнения ПС, а также от конструкции изделия. Смешение компонентов и уплотнение ПС пожаро- и взрывоопасны. Заполнение ПС картонных или металлич. гильз производится чаще всего на прессах, реже шнекованием или заливкой. Воспламенение пиротехнич. изделий осуществляется воспламенительными ПС, дымным порохом, огнепроводным шнуром или стопином.
Теплота сгорания ПС (содержащих окислители) 1,2-8,4 Мдж/кг (300- 2000 ккал/кг), темп-pa горения от 400 до 3500 оС; скорость горения спрессованных ПС от 0,5 до 20 мм/сек (при давлении 1 кгс/см2).
Лит.: Шевчук М. К., Зажигательные средства и защита от них, М., 1961; Лихачев В. А., Пиротехника в кино, 2 изд., М., 1963; Вспомогательные системы ракетно-космической техники, пер. с англ., М., 1970; Шидловский А. А., Основы пиротехники, 4 изд., М., 1973; Clark F. P., Special effects in motion pictures, 1966; еllern n., Military and civilian pyrotechnics, N. Y., 1968; Lancaster R., Shimizu Т., Fireworks, N. Y., 1972.
А. А. Шидловский.
ПИРОФИЛЛИТ (от греч. руr - огонь и phyllon - лист; назв. из-за способности П. расщепляться при нагревании на тонкие листочки), минерал из класса слоистых силикатов хим. состава A2[Si4O10](OH)2. В виде примесей содержит MgO, FeO и Fe2O3. Кристаллизуется в моноклинной системе; обычно образует листоватые или плотные чешуйчатые агрегаты бледно-зелёного, желтоватого или белого цвета. Обладает совершенной спайностью. На ощупь жирен, напоминает тальк. Тв. по минералогии, шкале 1 -1,5; плотность 2840 кг/м3. Месторождения обычно связаны с метаморфич. горными породами, среди к-рых П. образует пачки пирофиллитовых сланцев или плотные скопления агальматолита. Иногда встречается в гидротермальных кварцевых и рудных жилах. Огнеупорен и кислотоупорен. В промышленности используется как высокоглинозёмистое сырьё для огнеупорных изделий, а также в качестве изоляционного и химически стойкого материала.
ПИРОФИТОВЫЕ ВОДОРОСЛИ (Руrrophyta), отдел низших растений. Микроскопич. подвижные (с 2, реже с 1 жгутиком в 1 или 2 пересекающихся бороздах), иногда неподвижные одноклеточные, колониальные, редко нитчатые организмы; большинство голые или с оболочкой в виде панциря из двух половинок, образованных угловатыми пластинками. Хлоропласты бурые, содержат хлорофиллы a и с и бурые пигменты. Запасный продукт - крахмал, реже масло. Ядро примитивное. У нек-рых имеются глазок и пульсирующая вакуоль, а иногда глотка. Среди П. в. есть автотрофы и гетеротрофы с сапрофитным, паразитным или голозойным типом питания; нек-рые П. в.- симбионты кишечнополостных и радиолярий. Подвижные П. в. размножаются делением, неподвижные - спорами и зооспорами; половой процесс (изогамия) наблюдается редко. П. в. живут в пресных водах и морях, где служат пищей беспозвоночным животным; могут быть причиной цветения воды и гибели рыб. В отделе 2 подотдела - криптомонады (Сrурtophytina) и перидинеи (Dinophytina), к-рых зоологи относят к отряду панцирных жгутиконосцев. Ок. 125 родов, включающих св. 1000 видов; в СССР - ок. 50 родов с 500 видами. На основании морфологич. и биохимич. признаков П. в. часто рассматривают как 2 отдела: криптофитовые (Cryptophyta) и перидинеи, или динофитовые (Dinophyta) водоросли.
Различные формы пирофитовых водорослей: 1 - Peridinium bipes; 2 - Polykrikos schwartzii; 3 - Pyrocystis lunula; 4 - Dinothrix paradoxa; 5 - Cryptomonas sp.
Лит.: Киселев И. А., Пирофитовые водоросли, М., 1954 (Определитель пресноводных водорослей СССР, в. 6).
Ю. Е. Петров.
ПИРОФОРНЫЕ МЕТАЛЛЫ (от греч. руr - огонь и phoros - несущий), металлы, способные в тонкораздробленном виде воспламеняться на воздухе. В пирофорном состоянии получены Fe, Co, Ni, Cr, Mn, Ti, V и др. металлы. Пирофорными наз. также сплавы, искрящиеся при трении или лёгком ударе; основой их служит сплав церия с др. редкоземельными элементами. Пирофорные сплавы применяются, напр., как кремни для зажигалок.
ПИРОХЛОРЫ (от греч. руr - огонь и chloros - желтовато-зелёный; нек-рые разновидности П. при сильном нагревании становятся желтовато-зелёными), группа минералов, относящаяся к ниоботанталовым сложным окислам. Хим. состав непостоянен; приближённая формула: (Са, Na, U, Се, Y)2_m (Mb, Та, Ti)2O6 (OF)1-m ·nH2O. При этом U, Th, Се, Y, Fe и др. присутствуют в виде изоморфных примесей, а также в качестве адсорбированных окислов. По составу выделяются многочисл. разновидности П.: уранпилохлор, бетафит, менделеевит (богатые U, Ti и др.), микролит (богатый Та), обручевит, коппит (богатые редкоземельными элементами) и др. П. встречаются обычно в виде октаэдрич. кристаллов кубич. системы, а также зёрен, скоплений и т. д., светло-жёлтого, красно-коричневого и от тёмно-бурого до почти чёрного цветов. Кристаллич. структура типа флюорита. Тв. и плотность П. меняются в зависимости от состава и физич. состояния (3-5,5 по минералогич. шкале; 3700-5000, у микролита до 6400 кг/м3). П. иногда сильно радиоактивны, часто изменены и относятся к метамиктным минералам.
Встречаются в пегматитах сиенитового или нефелинсиенитового типа вместе с цирконом, ильменитом, сфеном, кальцитом и др. При значит. скоплениях П. могут использоваться как руда для извлечения ниобия и тантала.
ПИРОЦКИЙ Фёдор Аполлонович [17.2(1.3).1845-28.2(12.3).1898], русский изобретатель в области электротехники. В 1866 окончил юнкерский класс Михайловского арт. училища. С 1871 работал в Гл. арт. управлении в Петербурге. В 1874 на Волковом поле вблизи Петербурга проводил опыты по передаче электроэнергии на расстояние до 1 км. В 1880 первым в России провёл на ветке Сестрорецкой ж. д. испытания вагона, приводимого в движение электродвигателем, причём токопроводом служили изолированные от земли рельсы, по к-рым катился вагон.
Лит.: Белькинд Л. Д., Конфедератов И. Я.,Шнейберг Я. А., История техники, М.- Л., 1956.
ПИРОЭЛЕКТРИКИ (от греч. руr- огонь), кристаллич. диэлектрики, обладающие спонтанной (самопроизвольной) поляризацией, т. е. поляризацией в отсутствии внешних воздействий. Обычно спонтанная поляризация П. не заметна, т. к. электрич. поле, создаваемое ею, компенсируется полем свободных электрич. зарядов, к-рые "натекают" на поверхность П. из его объёма и из окружающего воздуха. При изменении темп-ры величина спонтанной поляризации изменяется, что вызывает появление электрич. поля, к-рое можно наблюдать, пока свободные заряды не успеют его скомпенсировать. Это явление наз. пироэлектрич. эффектом (пироэлектричеством).
Типичный П.- турмалин. В нём при изменении темп-ры на 1° С возникает поле Е~400 в/см. Изменение спонтанной поляризации и появление электрич. поля в П. может происходить не только при изменении темп-ры, но и при деформировании П. Т. о., все П. - пьезоэлектрики (см. Пьезоэлектричество), но не наоборот (см. рис.).
[1941-16.jpg]
Существование спонтанной поляризации, т. е. несовпадение центров тяжести положительных и отрицательных зарядов, обусловлено достаточно низкой симметрией кристаллов.
Особой группой П. являются сегнетоэлектрики. Если нагревать сегнетоэлектрик, то при определённой темп-ре спонтанная поляризация в нём исчезнет и кристалл переходит в непироэлектрич. состояние (фазовый переход). В области темп-р, близких к темп-ре фазового перехода, величина спонтанной поляризации резко меняется с изменением темп-ры, так что пироэлектрич. эффект в этой области особенно велик.
Существует эффект, обратный пироэлектрическому: если П. поместить в электрич. поле, то его поляризация изменяется, что сопровождается нагреванием или охлаждением кристалла. Изменение темп-ры при этом прямо пропорционально напряжённости электрич. поля: дельта Т ~ Е. Это явление наз. линейным электрокалорическим эффектом. Существует и квадратичный электрокалорич. эффект, когда изменение температуры ~Е2.
П. используются в технике в качестве индикаторов и приёмников излучений. Их действие основано на регистрации электрич. сигналов, возникающих в П. при изменении их темп-ры под действием излучения (см. Пироэлектрический приёмник).
Лит.: Фейнман Р., Лейтон Р., Сэндс М., Фейнмановские лекции по физике, пер. с англ., [в.] 5, М., 1966, с. 226; Физический энциклопедический словарь, т. 4, М., 1965; Желудев И. С., Основы сегнетоэлектричества, М., 1973.
А. П. Леванюк, Д. Р. Санин.
ПИРОЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ПРИЁМНИК, приёмник электромагнитного излучения, действие к-рого основано на пироэлектрич. эффекте, т. е. на температурной зависимости спонтанной поляризации пироэлектриков. П. п. относятся к классу тепловых приёмников излучения. П. п. можно рассматривать как генератор напряжения, внутреннее сопротивление к-рого имеет ёмкостный характер, следовательно он пригоден только для регистрации потоков излучения переменной интенсивности. Чувствительный элемент П. п. представляет собой тонкую пластину пироэлектрика (напр., триглицинсульфита, титаната бария, титаната свинца и др.) с электродами, нанесёнными на поверхности, перпендикулярные полярной оси пироэлектрика. Электрод, обращённый к источнику излучения, покрывают слоем поглотителя. Оптич. свойства поглощающего покрытия определяют область спектральной чувствительности П. п.: она лежит в диапазоне длин волн от десятых долей мкм до неск. мм. Предельная чувствительность П. п. постоянна в достаточно широком диапазоне частот, что позволяет применять его при частотах модуляции излучения до десятков Мгц (др. тепловые приёмники могут применяться при частотах модуляции до десятков гц).
П. п. применяют при изучении быстро меняющихся тепловых процессов, в аппаратуре для спектральных исследований, в дистанционных датчиках темп-ры, в приборах тепловидения.
Лит.: Кременчугский Л. С., Сегнетоэлектрические приемники излучения, К., 1971. И. А. Левина.
ПИРОЭЛЕКТРИЧЕСТВО, явление возникновения электрического поля в нек-рых кристаллах (пироэлектриках) при их нагревании или охлаждении. П. было известно и описано ещё др.-греч. учёными. Природа П. была объяснена в 1756 рус. акад. Ф. У. Т. Эпинусом. П. исследовалось англ. учёным Дж. Кантоном, Р. Ж. Аюи, Д. Брюстером, П. Кюри и др. Подробнее см. Пироэлектрики.
ПИР-ПАНДЖАЛ, горный хребет в зап. части М. Гималаев, на С.-З. Индии, отроги в Пакистане. Простирается с С.-З. на Ю.-В. на 450 км, от р. Кишанганга до р. Биас. Выс.до 6028 м. Сложен известняками, андезитами, базальтами. Склоны крутые, расчленены глубокими ущельями. Гребни острозубчатые; многочисл. ледниковые озёра, каровые ледники. Густые, преим. хвойные леса. От Б. Гималаев отделён Кашмирской долиной.
ПИРР (Pyrros) (319-273 до н. э.), царь Эпира в 307-302 и 296-273 до н. э., полководец эллинистич. эпохи. В 302, лишившись власти в результате восстания местных племён молоссов, П. прибыл к Деметрию I Полиоркету и воевал на его стороне в 301. В 296, вновь овладев властью в Эпире, присоединил к своим владениям о-ва Керкиру, Левкаду, области Акарнанию, Амбракию и др. терр. Греции. В 287 в течение семи месяцев удерживал власть над Македонией. 280, во время войны г. Тарента с Римом, выступил на стороне первого в битве при Гераклее (Юж. Италия); его наёмное войско нанесло римлянам поражение. В 279 при г. Аускулум П. ценой огромных потерь (т. н. пиррова победа) вновь разбил римлян. В 278 в союзе с сиракузянами выступил против союзников Рима - сицилийских карфагенян. Однако из-за недовольства сицилийского населения его политикой поборов П. пришлось покинуть Сиракузы. Вернулся в 276 в Италию. В 275 при Беневенте армия П. была полностью разбита римлянами, сам П. бежал в Тарент, потом в Эпир.
Пирр. Мрамор. Национальный музей. Неаполь.
Лит.: Hassel U., Pyrrhus, Munch., 1947; Nenсi G., Pirro, Torino, 1953.
ПИРРИХИЙ (греч. pyrrhichios, от pyrrhiche - назв. военной пляски), в метрич. стихосложении стопа из двух кратких слогов ; в тонич. стихосложении П. условно наз. пропуск ударения на ритмически сильном месте в хореем ямбе ("Три девицы под окном...", "И лучше выдумать не мог..."). Обычно в рус. стихе П. чередуются с полноударными стопами, образуя в строке дополнит. волну вторичного ритма.
ПИРРОЛ, гетероциклич. соединение, бесцветная жидкость, быстро темнеющая на воздухе; tпл - 23,42 °С, tкип 130 oС, плотность 0,9698 г/см3 (20 °С), умеренно растворима в воде. П. - очень слабая кислота; с калием или безводным едким кали образует соль. П. осмоляется при действии кислот, легко окисляется; гидрируется Н2 над Ni при 200 °С до пирролидина. Впервые выделен из кам.-уг. смолы. В пром-сти П. получают сухой перегонкой аммониевой соли слизевой кислоты или пропусканием смеси фурана и NH3 при 400-450 °С над Аl2Оз. Ядро П.- структурный фрагмент молекул порфиринов. Используется для получения пирролидина, при синтезе фармацевтич. препаратов, напр. антисептического средства иодола (тетраиодпиррола ).
ПИРРОЛИДИН, тетраметиленимин, гетероциклич. соединение, бесцветная, дымящая на воздухе жидкость с аммиачным запахом; tкип 87-88 °С, плотность 0,8576 г/см3 (20 °С); хорошо растворима в воде. П.- сильное основание; хромовой кислотой окисляется в y-аминомасляную кислоту. В пром-сти П. получают гидрированием пиррола или сукцинимида. Кольцо П.- структурный фрагмент молекул ряда биологически активных веществ, в т. ч. пролина, а также никотина, кокаина и нек-рых др. алкалоидов. Применяют в тонком органич. синтезе.
ПИРРОН (Pyrrhon) из Элиды (ок. 360- ок. 270 до н. э.), древнегреческий философ, основатель скептицизма (пирронизма). Сам П. ничего не писал и воззрения его известны по записям его учеников, особенно Тимона из Флиунта, и по изложению Евсевия, к-рый сформулировал три осн. вопроса Тимона: какова природа вещей, как мы должны к ним относиться и что должно проистекать для нас из этого отношения? На первый вопрос П. и Тимон отвечали, что мы совершенно ничего не знаем ни о каких вещах, на второй - что мы должны воздерживаться от всякого суждения о чём бы то ни было как чисто субъективного свидетельства и на третий - что нужно пребывать в полной духовной независимости от всего окружающего (невозмутимость, атараксия и даже полное "бесстрастие", апатия). Последователем пирронизма был Энесидем, а его завершителем можно считать Секста Эмпирика (2 в. н. э.).
[1941-17.jpg]
[1941-18.jpg]
Лит.: Рихтер Р., Скептицизм в философии, пер. с нем., т. 1, СПБ, 1910, с. 60- 75; Массоl N., The Greek sceptics from Pyrrho to Sextus, L., 1869; Waddington C., Pyrrhon et el Pyrrhonisme, P., 1877; Pappenheim E., Die Troppen der grie-hischen Skeptiker, В., 1885; Caldi G., Le scetticismo critico della scuola Pirroniana, Udine, 1896; Robin L., Pyrrhon et le scepticisme grec. P., 1944. А. Ф. Лосев.
ПИРРОТИН (от греч. pyrrhotes - огненно-красный или темно-оранжевый цвет), магнитный колчедан, минерал из класса сульфидов состава Fe1_xS. В виде примеси входят Ni, Co. Кристаллическая структура имеет плотнейшую гексагональную упаковку из атомов S. Структура дефектна, т. к. не все октаэдрические пустоты заняты Fe, в силу чего часть Fe2+ перешла в Fe3+. Структурный дефицит Fe в П. различен: даёт составы от Feo,875S(Fe7S8) до FeS (стехиометрич. состав FeS - тpоилит). В зависимости от дефицита Fe меняются параметры и симметрия кристаллической ячейки, и при x:~0,11 и ниже (до 0,2) П. из гексагональной модификации переходит в моноклинную. Цвет П. бронзово-жёлтый с бурой побежалостью; блеск металлический. В природе обычны сплошные массы, зернистые выделения, состоящие из прорастаний обеих модификаций. Твёрдость по минералогич. шкале 3,5-4,5; плотность 4580-4700 кг/м3. Магнитные свойства меняются в зависимости от состава: гексагональные (бедные S) П.- парамагнитны, моноклинные (богатые S) - ферромагнитны. Отд. минералы П. обладают особой магнитной анизотропией - парамагнетизмом в одном направлении и ферромагнетизмом в другом, перпендикулярном первому.
П. образуется из горячих растворов при понижении концентрации диссоциированных ионов S2-. Имеет широкое распространение в гипогенных месторождениях медно-никелевых руд, связанных с ультраосновными породами; также в контактно-метасоматич. месторождениях и гидротермальных телах с медно-полиметаллическим, сульфидно-касситеритовым и др. оруденением. В зоне окисления переходит в пирит, марказит и бурые железняки. См. также Сильфиды природные.
Лит.: Минералы, т. 1, М., 1960.
Г. П. Барсанов.
ПИРС (Peirce) Чарлз Сандерс (10.9.1839, Кембридж, Массачусетс,- 19.4.1914, Милфорд, Пенсильвания), американский философ-идеалист, логик, математик и естествоиспытатель. Чл. Амер. академии наук и искусств (1877) и нац. АН (1879). Род. в семье известного амер. математика Б. Пирса. В 1859 окончил Гарвардский ун-т. В 1866-91 П. работал на геодезич. станции береговой охраны США. Читал лекции по логике, истории и философии науки в Гарвардском ун-те, ун-те Дж. Хопкинса в Балтиморе и др.
В философии П. совмещены две противоположные тенденции: эмпирическая, позитивистская, соединённая с кантианским "критицизмом", и объективно-идеалистическая, связанная с Платоном и Ф. В. Шеллингом. Осн. схема онтологич. построений П. может быть выражена тезисом: "дух есть первое, материя - второе, эволюция - третье". П. критиковал агностицизм, заявляя, что непознаваемая, но существующая "вещь в себе" внутренне противоречива, но в то же время отрицал достоверность знания ("все наше знание плавает в континууме недостоверности и неопределенности").
Первостепенное значение придавал проблеме формирования, надёжности и обоснованности науч. знания и мнения. Осн. условием решения этой проблемы является, по П., истолкование значения исключительно с точки зрения результатов: "Обдумаем, какие последствия, к-рые вообще могли бы иметь практич. значение, будет, по нашему представлению, иметь рассматриваемый нами объект. Наше представление об этих последствиях и есть наше полное представление о данном объекте" ["Collected papers", v. 5, Camb. (Mass.), 1934, §402]. Этот принцип П. получил дальнейшее развитие в идеалистич. концепции прагматизма (сам термин был введён в философию Пирсом). Так, следуя П., У. Джемс уже прямо отождествлял истинность с практич. результатами, полезностью.
Гл. достижения П. относятся к области математич. логики (исследование понятия степени подтверждения, классификация суждений и типов доказательств, природа логики и её взаимоотношение с математикой, пределы и возможности формализации, открытие минимальных систем логич. операций, через к-рые выражаются остальные операции) и семиотики, к-рая была по существу им создана как наука, изучающая любые системы знаков, применяемых в человеческих коллективах.
Соч.: Collected papers, 1-8, Camb. (Mass.), 1931-58.
Лит.: Мельвиль Ю. К., Философия Ч. С. Пирса, М., 1964; Стяжкин Н. И., Формирование математической логики, М., 1967; Басин Е. Я., Семантическая философия искусства, М., 1973, гл. 9; Thompson М., The pragmatic philosophy of Ch. S. Pierce, Chi., 1963; Gallie W. В., Pierce and pragmatism, [2 ed.], N. Y., 1966; Gоudge ., The thought of Ch. S. Peirce, Toronto, 1950; Dobrosielski M., Filozoficzny pragmatyzm C. S. Peirce'a, Warsz., 1967; Feibleman J. K., An introduction to the philosophy of C. S. Peirce, Camb. (Mass.) - L., 1970. И. С. Добронравов.
ПИРС (англ. piers, мн. ч. от pier - столб, мол, пристань), гидротехнич. причальное сооружение, выступающее в портовую акваторию и служащее для причаливания (швартовки) к нему судов с двух сторон. На П. производят перевалку грузов, высадку пассажиров на берег или посадку их на суда, ремонт или достройку пришвартованных судов. П. особенно удобны в случае ограниченности береговой территории порта, т. к. позволяют на небольшой площади сосредоточить большое количество причалов и допускают устройство причальной линии на естеств. глубинах. Различают П. широкие и узкие. Первые имеют шир. 60-250 м и длину, обеспечивающую возможность причаливания к ним 3-8 судов с каждой стороны. Узкие П., шириной 10-60 м, рассчитаны на установку 1-2 судов по длине. Обычно П. располагают группами, образующими вдоль берега т. н. "гребёнку".
Лит.: Порты и портовые сооружения, ч. 2, М., 1967; Горюнов Б. Ф., Шихиев ф, Морские порты и портовые сооружения, М., 1970. Е. В. Карлович.
ПИРСАГАТ, река в Азерб. ССР. Дл. 199 км, пл. басс.2280 км2. Берёт начало на Б. Кавказе, течёт на Ю.-В. Заканчивается сухой дельтой; до Каспийского м. вода доходит только в паводки. Питание преим. грунтовое. Ср. расход воды в 144км от устья 1,2м3/сек. В авг. обычно пересыхает. Используется для орошения.
ПИРСОН (Pearson) Карл (27.3.1857, Лондон,-27.4.1936, там же), английский математик, биолог, философ-позитивист. Проф. прикладной математики и механики (с 1884), а затем евгеники (с 1911) Лондонского ун-та. Продолжал исследования Ф. Галътона, наряду с ним явился одним из основоположников биометрии. Основатель и издатель (1901-36) журн. "Biometrika". Внёс значит. вклад в развитие математической статистики (ввёл, напр., т. н. Пирсона кривые). В соч. "Грамматика науки" (рус. пер. 1911) дал субъективно-идеалистич. трактовку природы науч. знания: понятия науки - искусств. конструкции, средства описания и упорядочивания чувственного опыта; правила связи их в науч. предложения вычленяются грамматикой науки, к-рая и является, по П., философией науки. Резкая критика филос. воззрений П. была дана В. И. Лениным в "Материализме и эмпириокритицизме".
Соч.: Mathematical contributions to the theory of evolution, y. 1-18, L., 1894-1912; Tables for statisticians and biometricians, v. 1-2, L., 1924; The life, letters and labours of F. Galton, v. 1-4, Camb., 1914-30.
А. П. Огурцов.
ПИРСОН (Pearson) Лестер Боулс (23.4.1897, Торонто,-27.12.1972, Оттава), гос. деятель Канады, либерал. Получил образование в Торонтском и Оксфордском ун-тах. В 1928-48 на дипломатич. службе. С 1948 чл. парламента. В 1948-57 мин. иностр. дел. С 1958 лидер Либеральной партии (до 1968). В 1963-68 премьер-мин. Пр-во П. заключило в 1963 соглашения с США об оснащении канадских вооруж. сил амер. ядерным оружием и о размещении амер. ядерного оружия на терр. Канады. В то же время оно впервые ввело обложение дополнит. налогом доходов фирм, находящихся под контролем иностр. капитала.
ПИРСОНА КРИВЫЕ, семейство кривых распределения [т. е. кривых у - у(х), изображающих зависимость плотности распределения от х], удовлетворяющих дифференциальному уравнению
[1941-19.jpg]
где a, bo, b1, b2- действительные числа. П. к. классифицируются на 12 типов в зависимости от значения параметров а, bo, b1, b2и интервала изменения x:. Примерами П. к. являются нормальное распределение, Стьюдента распределение, распределение x2.
Всякая П. к. у(х) однозначно определяется заданием её первых четырёх моментов:
[1941-20.jpg]
На основании этого свойства П. к. иногда используются в математич. статистике для приближённого представления неизвестной плотности р(х). Пусть, напр., имеется большой ряд независимых наблюдений x1, x2,..., ,xn случайной величины X с неизвестной плотностью распределения р(х). Применяя метод моментов (см. Статистические оценки), полагают
[1941-21.jpg]
и для приближённого представления р(х) выбирают такую П. к. у(х), для к-рой
[1941-22.jpg]
где v = 1,2,3,4.
П. к. впервые были применены для построения эмпирич. плотностей англ. математиком К. Пирсоном в 1894.
Лит.: Кендалл М., Стьюарт А., Теория распределений, пер. с англ., М., 1966.
ПИРУВАТДЕГИДРОГЕНАЗА (ПД), многоферментный комплекс, катализирующий реакцию окислительного декарбоксилирования пировиноградной к-ты: НзСОСООН+КоА+НАД
[1941-23.jpg]
Эта реакция - осн. путь превращения a-кетокислот в тканях животных, растений и аэробных микроорганизмов, связывающий 2 важнейших процесса обмена веществ - гликолиз и трикарбоновых кислот цикл. В каталитич. действии П. принимают участие производные витаминов: тиаминпирофосфат (ТПФ), кофермент А (КоА), флавинадениндинуклеотид (ФАД), никотинамидадениндинуклеотид (НАД), липоевая кислота, а также ионы Mg2+ - необходимые кофакторы трёх ферментов - пируватдекарбоксилазы, липоилтрансацетилазы и липоилдегидрогеназы, к-рые находятся в определённых количеств. взаимоотношениях и образуют структуру комплекса, не диссоциирующего в обычных условиях. П., выделенные из органов животных и из бактерий,- крупные белковые агрегаты (мол. масса 4,8-10 млн., размер - 300-400 А). Активность П. широко регулируется различными факторами; в животном организме П. ингибируется фосфорилированием декарбоксилазного компонента, реактивируется при отщеплении фосфатного остатка и зависит от энергетич. и гормонального состояния организма.
Лит.: Глемжа А. А., Пируватдегидрогеназа: механизм действия и структура, в сб.: Успехи биологической химии, М., 1969. Л. С. Хайлова.
1626.htm
МИРЦЕН, 2 -метил -6 -мет и-леноктадиен- 2,7,
[1624-1.jpg]
терпеновый углеводород; бесцветная жидкость со смолисто-цитрусовым запахом; tma 166-168 "С, плотность 0,7905 г/см3 (20 °С); плохо растворим в воде. М. содержится в нек-рых эфирных маслах (напр., в масле хмеля до 50% ), хвойном скипидаре. В пром-сти М. получают термич. изомеризацией (3-пинена - одного из компонентов скипидара. М.-сырьё в произ-ве душистых веществ, напр, мирценола.
МИРЦХУЛАВА Алио Андреевич (псевд.-А. Машашвили) [15(28).4. 1903, с. Хорга, ныне Хобский р-н Груз. ССР,- 16.10.1971, Тбилиси], грузинский советский поэт. Чл. КПСС с 1936. Род. в крест, семье. В 1923-27 учился в Лит. ин-те им. В. Я. Брюсова в Москве. Печатался с 1921. Первый сб. стихов опубл. в 1924. Зачинатель груз, комсомольской поэзии, он отразил в стихах крушение старого мира, революц. явь, сов. патриотизм ("Наша песня", "Ленину", "Гимн Родине" и др.). Популярными в 30-е гг. стали его стихи "Марш ударных бригад", "Лайтурский комсомолец", поэма "Энгури" (1937), рисующая нар. стройку. В период Великой Отечеств, войны 1941-45 создал образцы патрио-тнч. лирики ("Песня победы", "Братья", "Казбек" и др.). Ответственность поэта перед современниками утверждается в стихах 50-60-х гг. и в драматич. поэме "Руставская симфония" (1959; рус. пер. 1964). Стихи М. переведены на языки народов СССР. М. был секретарём СП Грузии (1937-39). Награждён орденом Ленина, 3 др. орденами, а также медалями.
[1624-2.jpg]
И. К. Галкина.
1624.htm
МИРГОРОД, город, центр Миргородского р-на Полтавской обл. УССР, на р. Хорол (басе. Днепра), в 103 км к С.-З. от Полтавы. Ж.-д. станция (на линии Ромодан - Полтава). 29,1 тыс. жит. (1973). 3-ды: арматурный, крупяной, маслодельный, плодоконсервный, минеральных вод; птицекомбинат, хлебо-комбинат, строительный комбинат. Ке-рамич. техникум, 2 профтехнич. уч-ща. Краеведч., лит.-мемориальный музей Д. Гурамишвили.
На окраине М. бальнеологич. и грязевой курорт. Лето тёплое (ср. темп-ра июля 20 °С), зима умеренно мягкая (ср. темп-pa от -6 до -7 °С), осадков 550 мм за год. Леч. средства: хлоридные натриевые воды с хим. составом:
[1623-1.jpg]
используемые для ванн, питья и разлива; торфяная грязь. Лечение больных с заболеваниями органов пищеварения и нарушениями обмена веществ. Санаторий, водогрязелечебница.
1622.htm
МИНЕРАЛЬНЫЕ ВОДЫ, подземные (иногда поверхностные) воды, характеризующиеся повыш. содержанием биологически активных минеральных (реже органич.) компонентов и (или) обладающие специфич. физ.-хим. свойствами (хим. состав, темп-pa, радиоактивность и др.), благодаря к-рым они оказывают на организм человека леч. действие. В зависимости от хим. состава и физ. свойств М. в. используют в качестве наружного или внутр. леч. средства.
Закономерности образования и распространения. Процесс образования М. в. весьма сложен и ещё недостаточно изучен. При характеристике генезиса М. в. различают происхождение самой подземной воды, присутствующих в ней газов и образование её ионно-солевого состава.
В формировании М. в. участвуют процессы инфильтрации поверхностных вод, захоронения морских вод во время осадкурихинское и др.); гидрогеол. массивов, связанных с зонами восходящей разгрузки М. в. в горизонты грунтовых вод (Дарасунское, Шивандинское, Шмаков-ское и др.); грунтовых М. в. (Марциаль-ные воды, Увильдинское, Кисегачское, Боровое и др.).
Лечебное действие минеральных вод. М. в. оказывают на организм человека леч. действие всем комплексом растворённых в них веществ, а наличие специфич. биологически активных компонентов (СО2, H2S, As и др.) и особых свойств определяет часто методы их леч. использования. В качестве осн. критериев оценки леч. М. в. в сов. курортологии приняты особенности их хим. состава и физ. свойства, к-рые одновременно служат важнейшими показателями для их классификации.
Минерализация М. в., т. е. сумма всех растворимых в воде веществ - ионов, биологически активных элементов (исключая газы), выражается в граммах на 1 л воды. По минерализации различают: слабоминерализованные М. в. (1-2 г/л), малой (2-5 г/л), средней (5-15 г/л), высокой (15-30 г/л) минерализации, рассольные М. в. (35-150 г/л) и крепкорассольные (150 г/л и выше). Для внутр. применения используют обычно М. в. с минерализацией от 2 до 20 г/л.
По ионному составу М. в. делятся на хлоридные (С1~), гидрокарбонатные (НСОз~ ), сульфатные (SOi2~ ), натриевые (Na+), кальциевые (Са2+), магниевые (Mg2+) в различных сочетаниях анионов и катионов. По наличию газов и специфич. элементов выделяют след. М. в.: углекислые, сульфидные (сероводородные), азотные, бромистые, йодистые, железистые, мышьяковистые, кремниевые, радиоактивные (радоновые) и др. По темп-ре различают М. в. холодные (до 20 °С), тёплые (20-37 °С), горячие (термальные, 37-42 °С), очень горячие (высокотермальные, от 42 °С и выше). В мед. практике большое значение придают содержанию органич. веществ в маломинерализованных водах, т. к. они определяют специфич. свойства М. в. Содержание этих веществ св. 40 мг/л делают М. в. не пригодными для внутр. применения.
Разработаны спец. нормы, дающие возможность оценивать пригодность природных вод для леч. целей.
Нормы отнесения вод к категории минеральных
конакопления, высвобождение Конституц. воды при региональном и контактовом метаморфизме горных пород и вуЛканич. процессы. Состав М. в. обусловлен историей геол. развития, характером текто-нич. структур, литологии, геотермич. условий и др. особенностями территории. Наиболее мощные факторы, обусловливающие формирование газового состава М. в.,- метаморфич. и вулканич. процессы. Выделяющиеся во время этих процессов летучие продукты (СО2, НС1 и др.) поступают в подземные воды и придают им высокую агрессивность, способствующую выщелачиванию вмещающих пород и формированию хим. состава, минерализации и газонасыщенности воды. Ионно-солевой состав М. в. формируется при участии процессов растворения соленосных и карбонатных отложений, катионного обмена и др.
Газы, растворённые в М. в., служат показателями геохим. условий, в к-рых шло формирование данной М. в. В верхней зоне земной коры, где преобладают окислит, процессы, М. в. содержат газы воздушного происхождения - азот, кислород, углекислоту (в незначит. объёме). Углеводородные газы и сероводород свидетельствуют о восстановительной хим. обстановке, свойственной более глубоким недрам Земли; высокая концентрация углекислоты позволяет считать содержащую её воду сформировавшейся в условиях метаморфич. обстановки.
На поверхности Земли М. в. проявляются в виде источников, а также выводятся из недр буровыми скважинами (глубины могут достигать неск. км). Для практич. освоения (см. Каптаж)выявляются месторождения подземных М. в. со строго определёнными эксплуатац. возможностями (эксплуатац. запасами).
На терр. СССР и зарубежных стран выделяются провинции М. в., каждая из к-рых отличается гидрогеологич. условиями, особенностями геол. развития, происхождением и физ.-хим. характеристиками М. в.
Достаточно изолированные пластовые системы артезианских бассейнов представляют собой провинции солёных и рассольных вод разнообразного ионного состава с минерализацией до 300-400 г/л (иногда до 600 г!л); они содержат газы восстановительной обстановки (углеводороды, сероводород, азот). Складчатые регионы и области омоложенных платформ соответствуют провинциям углекислых М. в. (холодных и термальных) различной степени минерализации. Области проявления новейших тектонич. движений относятся к провинции азотных слабоминерализованных щелочных, часто кремнистых терм и др. Терр. СССР особенно богата углекислыми М. в. (Кавказская, Забайкальская, Приморская, Камчатская и др. провинции).
В зависимости от структурной приуроченности и связанных с этим гидродина-мич. и гидрогеохим. условий в СССР выделяются следующие типы месторождений М. в.: платформенных артезианских бассейнов (Кашинское, Старорусское, Тюменское, Сестрорецкое и др.); предгорных и межгорных артезианских бассейнов и склонов (Чартакское, Тбилисское, Нальчикское и др.); артезианских бассейнов, связанных с зонами восходящей разгрузки М. в. (Нагутское, Ессентукское, Джалал-Абадское и др.); трещинно-жильных вод гидрогеол. массивов (Исти-Суйское, Кульдурское, Бело-
Определяющие показатели
Нижние пределы,
мг/л
Твёрдые составные части Углекислота (свободная) Сероводород (общий) Железо
Мышьяк (элементарный) Бром
Иод
Кремниевая кислота
Радон
2000
500
10
20
0,7
25
5
50
14
ед. Махе
Состав М. в. указывают по формуле, предложенной сов. учёными М. Г. Кур-ловым и Э. Э. Карстенсом. В начале формулы даётся содержание газа (СО2, H2S и др.) и активных элементов (Вг, I, Fe, As и др.) в граммах на 1 л. Радиоактивность выражается в единицах Махе или в расп/сек-м3 (1 ед. Махе == 1,3-10* раек/сек-м3). Степень минерализации обозначается знаком М (сумма анионов, катионов и недиссоциированных молекул) и выражается в граммах. Отношение преобладающих анионов и катионов изображается в виде условной дроби, в числителе к-рой - преобладающие анионы, в знаменателе - катионы. В конце формулы указывается темп-pa (Т) воды минерального источника при выходе в градусах Цельсия, а также водородный показатель (рН).
Пример характеристики кисловодского нарзана:
[1621-1.jpg]
Расшифровывается эта формула следующим образом: углекислая гидрокарбо-натно-сульфатная кальциево-магниевая вода с минерализацией 2,3 г на 1л с темп-рой 14 °С и рН = 6,2.
М. в. используют на курортах для питьевого лечения, ванн, купаний в леч. бассейнах, всевозможных душей, а также для ингаляций и полосканий при заболеваниях горла и верх, дыхат. путей, для орошения при гинекологич. заболеваниях и т. п. О наружном применении М. в. подробнее см. в ст. Бальнеология, Бальнеотерапия, Ванны.
М. в. применяют внутрь и во внеку-рортной обстановке, когда пользуются привозными водами, разлитыми в бутылки. К 1974 в СССР было св. 100 заводов и цехов по бутылочному разливу М. в. с производительностью св. 900 млн. бутылок в год. Налитая в бутылки вода насыщается двуокисью углерода для сохранения её хим. свойств и вкусовых качеств; она должна быть бесцветной, абсолютно чистой; бутылки с М. в. хранят в горизонтальном положении в прохладном месте. Лечение бутылочными М. в. должно сочетаться с соблюдением определ. режима, диеты и использованием дополнит, леч. факторов (физиотерапии, медикаментозного лечения, гормональной терапии и т. п.).
М. в., преим. невысокой минерализации и содержащие ионы кальция, обладают выраженным диуретич. (мочегонным) действием и способствуют выведению из почек, почечных лоханок и мочевого пузыря бактерий, слизи, песка и даже мелких конкрементов. Применение М. в. противопоказано, напр., при сужении пищевода и привратника желудка, резком опущении желудка, сердечно-сосудистых заболеваниях, сопровождающихся отёками, нарушениях выделительной способности почек и т. д. Лечение М. в. должно проводиться по назначению врача и под врачебным контролем. Подробные сведения об основных М. в., разливаемых в бутылки, их хим. составе, показаниях к применению см. в статьях об отд. курортах, где расположены источники этих вод: Арзни, Аршан, Баталинский источник, Березовские Минеральные Воды, Боржоми, Курорт-Да-расун, Джермук, Дилижан, Друскинин-кай, Ессентуки, Железноводск, Ижевские Минеральные Воды, Истису, Кармадон, Кашин, Кисловодск, Краинка, Кука, Лугела, Миргород, Саирме, Славяно-горек, Смирновский источник, Труска-вец, Шиванда, Шмаковка, Ямаровка (см. карту при ст. Курорты). В зарубежной Европе углекислые М.в. распространены в Центр. Франции (курортВишии др.), ФРГ (Бад-Наухейм, Бад-Эмс, Вильдунген), Чехословакии (Карлови-Вари, Марианске-Лазне и др.)- Гидросульфитные азотные тёплые и горячие М. в. имеются на границе Франции и Испании в Пиренеях, на франц. курорте Экс-ле-Бен, в Чехословакии (Теплице); в Венгрии горячие азотные воды используют в Будапеште, в Болгарии - в окрестностях Софии и т. д. Много выходов азотных горячих М. в. есть в районах недавней вулканич. деятельности (США, Исландия, Италия, Новая Зеландия и др.)- Сероводородные М. в. встречаются в ФРГ (Ахен), Австрии (Баден), Румынии (Бэиле-Еркулане), Турции (Бурса).
Искусств. М. в. изготовляют из химически чистых солей строго по аналогии с составом естественных. Однако полного тождества состава искусств. и естеств. М. в. не достигнуто. Особые затруднения представляет имитация состава растворённых газов и свойств коллоидов. Из искусств. М. в. широкое распространение получили лишь углекислые, сероводородные и азотные, к-рые применяют гл. обр. для ванн. Центр, нн-том курортологии и физиотерапии (Москва) предложены методы приготовления нек-рых питьевых М. в., к-рые имеют высокую терапевтич. ценность (типа Ессентуки № 17, Боржоми, Бата-линской); однако искусств, питьевые М. в. не получили широкого применения в СССР, т. к. с каждым годом количество бальнеологич. питьевых курортов и буровых скважин, выводящих М. в., увеличивается и соответственно возрастает разлив М. в.
Нек-рые М. в. применяют в качестве освежающего, хорошо утоляющего жажду столового напитка, способствующего повышению аппетита и употребляемого вместо пресной воды, без к.-л. мед. показаний. В ряде районов СССР обычная питьевая вода достаточно сильно минера-лизована и вполне обосновано употребление её в качестве столового напитка. Можно использовать в качестве столовых М. в. хлоридно-натриевого типа с минерализацией не выше 4-4,5 г/л (для гид-рокарбонатных вод - ок. 6 г/л).
Лит.: Овчинников А. М., Минеральные воды, 2 изд., М., 1963; Иванов В. В., Невраев Г. А., Классификация подземных минеральных вод, М., 1964; Карта минеральных лечебных вод СССР, масштаб 1 : 4 000 000, М., 1968 (Приложение: Каталог минеральных вод СССР, М., 1969); Вартанян Г. С., Яроцкий Л. А., Поиски, разведка и оценка эксплуатационных запасов месторождений минеральных вод, М., 1972. Г. С. Вартанян, Л. Г. Гольдфайлъ.
МИНЕРАЛЬНЫЕ ВОДЫ, город (до 1920 - посёлок) в Ставропольском крае РСФСР. Расположен в долине р. Кума. Ж.-д. станция на линии Армавир -Прохладная, от М. В. отходит электрифицированная линия (64 км) на Кисловодск. Аэропорт, обслуживающий курорты группы Кавказских Минеральных Вод. 59 тыс. жит. (1973; 31 тыс. жит. в 1939). В М. В.- предприятия ж.-д. транспорта, пищ. пром-сти (маслозавод, з-д по произ-ву желатина, мясокомбинат), произ-во стройматериалов; з-д "Сувенир". Муз. уч-ще.
МИНЕРАЛЬНЫЕ КОРМА, кормовые добавки, применяемые при недостатке в рационах животных нек-рых хим. элементов. В практике кормления рационы контролируют по кальцию, фосфору, натрию, хлору и нек-рым микроэлементам. В большинстве растительных кормов недостаёт натрия и хлора. Животным, поедающим в основном растительные корма, необходима подкормка поваренной солью, содержащей натрий и хлор. В качестве кальциевых подкормок используют молотый мел, траверти-ны, сапропель, известняки, древесную золу, гипс и др. При недостатке в рационе кальция и фосфора употребляют фосфаты кормовые - обесфторенный фосфат, трикальцийфосфат, преципитат, динатрийфосфат и др. Минеральные смеси (простые и сложные) составляют с учётом потребности животных в минеральных веществах и содержания в кормах. Скармливают М. к. с концентратами, силосом, жмыхом, измельчёнными корнеплодами. М. к. - обязательные компоненты комбикормов. На заводах из М. к. готовят солевые смеси, брикеты-лизунцы и таблетки, во многие из к-рых входят и все необходимые микроэлементы .
МИНЕРАЛЬНЫЕ ОЗЁРА, со л ё н ы е, или соляные, озёр а, озёра, вода которых сильно минерализована, т. е. содержит большое количество солей. К категории М.о. иногда относят озёра, минерализация воды которых превышает солёность вод Мирового океана (35 г/кг). По иным классификациям, к категории М. о. относят озёра с содержанием растворённых веществ более 25 г/кг. При содержании солей от 1°/оо до 35"/оо (или 25%о) М. о. наз. слабоминерализованными или солоноватыми. При высоких концентрациях солей воды М. о. представляют собой растворы, близкие к насыщению или полностью насыщенные, в к-рых происходит кристаллизация солей и их выпадение в осадок на дно. Такие М. о. наз. самосадочными, а заполняющую их воду - рапой. Наиболее распространены М. о. в засушливых р-нах земного шара. Они занимают бессточные котловины или образуются на мор. побережьях, в отчленённых от моря заливах и лиманах. Накопление солей в М. о. происходит за счёт вноса в бессточные котловины растворённых минеральных солей реками, подземными водами и атм. осадками и интенсивного испарения с их водной поверхности. М. о. представляют собой конечный этап миграции минеральных веществ в бессточных р-нах земного шара и являются характерным компонентом аридных ландшафтов. Существуют и азональные М. о., образующиеся в р-нах выхода на поверхность залежей растворимых солей или высокоминерализованных подземных вод. Высокая концентрация солей в М. о. определяет своеобразие их термич. и динамич. режима. Из-за повышенной вязкости высокоминерализованных вод распространение тепла от поверхности в глубь озера затруднено, поэтому тонкий поверхностный слой рапы летом может нагреваться до 40-50 °С. Зимой рапа в нек-рых озёрах не замерзает при темп-ре до -20 °С, благодаря чему в глубоких М. о. переохлаждённые в зимний период придонные воды и летом сохраняют отрицательную темп-ру. В мелких М. о. с прозрачной водой прогрев дна за счёт солнечной радиации может достигать 65 °С. По хим. составу вод М. о. подразделяются на три осн. типа: карбонатные (содовые), сульфатные (горько-солёные) и хлоридные (солёные). Хим. тип М. о. определяется в первую очередь составом питающих озеро вод. Изменение соотношения объёма притока вод в М. о. и испарения с их поверхности в отд. сезоны года и в годы различной водности, а также температурный
режим рапы вызывают периодич. изменения её минерализации и хим. состава.
М. о. имеют важное нар.-хоз. значение, являясь источником ценного сырья для хим., пищ. и др. отраслей пром-сти. Из М. о. добываются поваренная соль, сода, мирабилит, хлористый магний, соединения брома, иода, бора и т. д. Велико значение и минеральных сероводородных грязей, образующихся в М. о. сульфатного типа и используемых в лечебных целях.
К. Эдельштейн.
Лит.: Джен с-Л итовскийА. И., Солёные озёра СССР и их минеральные богатства, Л., 1968; его же, История исследования солёных озёр, в сб.: Озёра се-миаридной зоны СССР, Л., 1970; А л е к и н О. А., Основы гидрохимии, Л., 1970.
МИНЕРАЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ, совокупность запасов разнообразных полезных ископаемых, пригодных для использования в различных отраслях хозяйства как в совр. условиях, так и в перспективе. Термин "М.р." применяется в отношении различных территориальных единиц: района, страны, группы стран, социальных систем хозяйства, мира в целом. М. р. относятся к невозобновимым природным богатствам, поэтому вопросы рационального их использования в интересах развития народного хозяйства имеют весьма большое значение. В этой связи особенно важно обеспечить полное извлечение из недр разрабатываемых месторождений содержащихся в них ценных компонентов, ликвидацию или доведение до минимума потерь при добыче, обработке и транспортировке минерального сырья. См. Полезные ископаемые.
МИНЕРАЛЬНЫЕ УДОБРЕНИЯ, минеральные туки, неорганические вещества, гл. обр. соли, содержащие необходимые для растений элементы питания. М. у.- сильное средство воздействия на почву (её физ., хим. и биол. свойства) и растения. В почве М. у. подвергаются разнообразным превращениям, к-рые влияют на растворимость содержащихся в них питательных веществ, способность к передвижению в почве и доступность растениям; характер и интенсивность этих превращений зависят от свойств почвы. Вместе с тем М. у. оказывают сильное действие на почву: обогащают её питательными элементами, изменяют реакцию почвенного раствора, влияют на микробиол. процессы и др. Т. к. питание растений осуществляется гл. обр. через корни, то внесение М. у. в почву позволяет активно воздействовать на рост и развитие растений, а следовательно, на общую биол. продуктивность поля, луга и т. п.
При правильном использовании М. у.-наиболее эффективное средство повышения урожайности с.-х. культур и качества продукции (технологич. свойств волокна прядильных культур, сахаристости сахарной свёклы, плодов и ягод, белковости зерна, масличности подсолнечника и др.). Уровень обеспечения М. у. 1 га посева является одним из основных показателей интенсификации с.-х. произ-ва и его важнейшей отрасли -земледелия. Почти все М. у. вырабатываются химической пром-стью (получают их переработкой агрономических руд или синтезом), в относительно небольших кол-вах в с. х-ве используют природные соли, напр, калийные, натриевую (чилийскую) селитру, а также отходы пром-сти.
По агрономич. назначению среди М. у. выделяют прямые и косвенные. Прямые М. у. (содержат элементы непосредственного питания растений - N, Р, К, Mg, В, Си, Мп и др.) подразделяют на односторонние и комплексные. Односторонние М. у. содержат пре-лм. к.-л. один питательный элемент. К ним относятся: азотные удобрения {аммиачная, натриевая, кальциевая се-.литры, сульфат аммония, мочевина и др.), фосфорные удобрения (суперфосфат, фосфоритная мука, преципитат и др.), калийные удобрения (хлористый калий, 30 и 40%-ная калийная соль, сульфат калия и др.), микроудобрения. .Комплексные удобрения (двойные и тройные) содержат два и более питательных элементов (нитрофос, аммофос, нитрофоска и др.). Косвенные М. у. применяют для улучшения агрохим. и физ.-хим. свойств почвы и мобилизации её питательных веществ (напр., известковые удобрения, гипс). Одно и то же удобрение может совмещать прямое и косвенное действие. Так, внесение томасшлака или фосфоритной муки не только повышает уровень фосфорного питания растений, но ослабляет кислотность почвы. М. у. бывают твёрдые -порошковидные и гранулированные (большинство их) и жидкие - аммиачная вода, жидкий аммиак, аммиакаты (см. Жидкие удобрения). В зависимости от влияния на реакцию почвенного раствора различают физиологически кислые, щелочные и нейтральные М. у. К физиологически кислым относят удобрения, катионы к-рых лучше поглощаются почвой, чем анионы, а последние подкисляют почвенный раствор. К физиологически щелочным принадлежат удобрения, анио-.ны к-рых лучше ассимилируются растениями, а катионы постепенно накапливаются и подщелачивают почву. Физиологически нейтральные М. у. не изменяют реакции почвенного раствора.
Промышленные М. у. получили рас-лространение лишь с 19 в. До этого применяли в основном навоз, золу, фекалии, природные туки.
В 1-й пол. 19 в. стали использовать в качестве удобрений костную муку. В 1840 лем. химик Ю. Либих предложил обрабатывать кости серной кислотой для перевода осн. части - труднорастворимого трикальцийфосфата в водорастворимый, легко усвояемый растениями монокальцийфосфат; это удобрение получило название суперфосфата. Вскоре суперфосфат стали производить путём разложения природных фосфоритов серной кислотой. В кон. 19 в. производство и использование суперфосфата получило большое распространение в ряде стран. В России первый завод суперфосфата начал работать в 1868 в Ковно (Каунас). Опыты рус. агрохимика А. Н. Энгельгард-та 60-80-х гг. 19 в. показали высокую эффективность применения фосфоритной муки на кислых подзолистых почвах и способствовали увеличению добычи и использования фосфоритов. В 20 в. ассортимент фосфорных удобрений значительно расширился.
В 30-х гг. 19 в. начали использовать природную натриевую селитру, месторождения к-рой были открыты в Чили. Развитие производства азотных удобрений началось после пром. освоения синтеза аммиака из водорода и атмосферного азота (1914-18). В 60-х гг. 19 в. после открытия Штасфуртского месторождения калийных солей в Германии стали применять калийные удобрения. В дальнейшем с открытием новых месторождений, в т. ч. богатейших в мире - Соликамских в СССР (в 20-х гг. 20 в.), калийные удобрения получили широкое распространение. В изучении роли М. у. в поднятии урожаев огромный вклад внесли отечеств, учёные А. Н. Энгельгардт, Д. И. Менделеев, П. А. Ко-стычев, К. А. Тимирязев, П. С. Коссо-вич, К. К. Гедройц, Д. Н. Прянишников, П. А. Баранов, С. И. Вольфкович, В. М. Клечковский, А. В. Соколов и др. С сер. 20 в. произ-во и потребление М. у. быстро увеличивается во всём мире (табл. 1). Из зарубежных стран крупными производителями их являются (в млн. т действующего вещества NPK, 1972): США 16,4 (на душу населения 78 кг), ФРГ 4,6 (78 кг), Франция 4,7 (91 кг), ГДР 3,3 (193 кг), Япония 2,8 (26 кг), Польша 1,9 (57 кг), Италия 1,7 (32 кг), Великобритания 1,3 (22 кг), Румыния 1,2 (58 кг), Чехословакия 0,8 (52 кг), Венгрия 0,6 (53 кг), Болгария 0,4 (51 кг). Обеспеченность М. у. 1 га пашни (в кг NPK): США ок. 110, ФРГ 350, Франция 140, ГДР 332, Япония ок. 390, Чехословакия 254 (1971). Эффективность М. у. велика. Считается, что из общей прибавки урожая примерно 50% её обеспечивается удобрениями, 25% достоинством сорта и 25% технологией возделывания. Каждый кг NPK удобрений, применённых при правильном соотношении, даёт в среднем 10 кг зерна или эквивалентное количество др. с.-х. продукции.
Табл. 1. -Мировое производство минеральных удобрений (тыс. m действующего вещества - N, Р2Об и К2О)
Удобрения
Годы
азотные
(N)
фосфорные (Рг05)
калийные (К20)
всего (NPK)
1950 1955 1960 1965 1970 1972
4382 7106 10564 18788 31911 36060
6120
8719 10703 15669 21286 23906
4315 6915 8668 12678 17564 19795
14817 22740 29935 47135 70761 79761
В дореволюц. России пром-сть М. у. была представлена небольшими суперфосфатными заводами, калийные и азотные туки почти не производились. В СССР уже в первые пятилетки были построены крупные предприятия (Березниковский азот-но-туковый з-д, Новомосковский хим. комбинат, Воскресенский хим. комбинат и др.), вырабатывающие азотные и фосфорные М. у., создана калийная пром-сть (Соликамский калийный комбинат и др.). К концу 2-й пятилетки (1937) было произведено 703 тыс. m M. у. (действующего вещества); в 1913 -17 тыс. т. В последующие годы, особенно после Великой Отечеств, войны 1941-1945, произ-во М. у. в СССР и поставки их с. х-ву непрерывно увеличиваются (табл. 2 и 3).
В переводе на стандартные туки (азотные удобрения, содержащие 20,5% N, фосфорные - 19,6% P2Os и калийные - 41,6% К2О) в 1972 в СССР произведено 66,1 млн. т М. у. К 1975 производство их значительно возрастёт, причём большую часть составят высококонцентрированные (двойной суперфосфат, мочевина, хлористый калий и др.) и комплексные сложные (аммофос, диам-мофос и др.) удобрения.
Районами наибольшего применения М.у. в СССР являются зоны хлопководства республик Ср. Азии и Закавказья, чаеводства Грузии, Азербайджана и Краснодарского края, свекловодства, льноводства и коноплеводства РСФСР, Украины и др. Крупными потребителями М. у. стали р - ны орошаемого земледелия -Поволжье, Сев. Кавказ, юг Украины, Ср. Азия и Казахстан, где успешно развивается рисосеяние, выращиваются сорта высококачеств. пшеницы. Всё больше используют удобрений под овощные культуры и картофель, на лугах и пастбищах.
Большое разнообразие в СССР почвен-но-климатич. зон обусловливает различную эффективность М. у. (прибавку урожая на 1 кг действующего вещества удобрения или на 1 га). В Европ. части страны положительное действие удобрений уменьшается с 3. на В. и с С. на Ю., в Сибири - с В. на 3., что связано гл. обр. с количеством осадков и распределением их в течение года. Наиболее эффективны М. у. в зонах дерноно-под-золистых, серых лесных почв и выщелоченных чернозёмов. На осушенных торфяниках и лёгких песчаных почвах наибольшую прибавку урожая обеспечивают калийные туки. На обыкновенных и южных чернозёмах, каштановых почвах М. у., кроме фосфорных, менее эффективны. Ср. прибавки урожая с.-х. культур в СССР при наиболее целесообразных нормах М. у. след, (в ц с 1 га): зерновых (на дерново-подзолистых гоч-вах и чернозёмах лесостепи) 5-8; льна-
Примечания: 1.В России в 1913 обеспеченность М. у. 1 га пашни составляла 0.21 кг NPK. 2. На душу населения произведено (кг NPK): 0,1 в 1913, 3,9 з 1940 и 64 в 1972.
[1621-2.jpg]
долгунца (на дерново-подзолистых почвах) 1,5 (волокно); сахарной свёклы (на чернозёмах) 40-70; картофеля (на дерново-подзолистых и серых лесных почвах) 35-60.
Эффективность М. у. повышается в условиях орошения и высокой технологии возделывания культуры, при внесении их совместно с органическими удобрениями, применении правильных норм, учитывающих потребности растений, свойства почвы и самого удобрения, при выращивании отзывчивых сортов и т. п. М. у. (и органические) в севообороте применяют в определённой системе, наз. системой удобрения, в к-рой предусматриваются распределение их по полям, нормы, сроки и способы внесения, определяемые по данным агро-хим. анализа почвы и результатам полевых опытов. Ср. нормы М. у. в СССР (в кг/га): 30-100 N, 30 60 Р2О5 и 45-90 К2О; более высокие - под технич. (хлопчатник, сахарная свёкла и др.) и овощные (огурец, томат и др.) культуры. М. у. вносят осенью или весной (основное удобрение), одновременно с посевом (припосевное удобрение) и во время вегетации (подкормка растений). Способы внесения: разбросной (туковыми сеялками, с самолёта) с заделкой в почву плугом, культиватором или бороной - удобрения смешиваются с почвой всего пахотного слоя; локальный -в рядки или лунки (комбинированными сеялками и сажалками) при посеве семян, посадке клубней, рассады, сеянцев. М. у. также обрабатывают семена перед посевом (о |
