МОНТАЖ (франц. montage - подъём установка, сборка, от monter - поднимать), сборка и установка сооружений конструкций, технологического оборудования агрегатов, машин (см. Сборка машин, аппаратов, приборов и др. устройств и готовых частей и элементов.
МОНТАЖ в строительстве - основной производственный процесс, выполняемый при возведении зданий и сооружений или и реконструкции, в результате которого устанавливают в проектное положение строительные конструкции, инженерное технологическое оборудование и др. МОНТАЖ технологического оборудования включает также присоединение его к источникам энергоснабжения системам очистки и удаления отходов оснащение приборами, средствами автоматизации и контроля.
СТРОИТЕЛЬНО-МОНТАЖНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ в СССР, организационно обособленные производственно-хозяйственные единицы, основным видом деятельности которых является строительство новых, реконструкция, капитальный ремонт и расширение действующих объектов (предприятий, их отдельных очередей, пусковых комплексов, зданий, сооружений), а также монтаж оборудовани я. К государственным СТРОИТЕЛЬНО-МОНТАЖНЫМ ОРГАНИЗАЦИЯМ относятся строительные и монтажные тресты (тресты-площадки, тресты гор. типа, территориальные, союзные специализированные тресты); домостроительные, заводостроительные и сельские строительные комбинаты; строительные, (монтажные) управления и приравненные к ним организации (напр., передвижные механизированные колонны, строительно-монтажные поезда и др.).
ПРОЕКТИРОВАНИЕ (от лат. projectus, буквально - брошенный вперёд), процесс создания проекта - прототипа, прообраза предполагаемого или возможного объекта, состояния. Различают этапы и стадии ПРОЕКТИРОВАНИЯ, характеризующиеся определённой спецификой. Предметная область ПРОЕКТИРОВАНИЯ постоянно расширяется. Наряду с традиционными видами ПРОЕКТИРОВАНИЯ (архитектурно-строительным, машиностроительным, технологическим и др.) начали складываться самостоятельные направления ПРОЕКТИРОВАНИЯ человеко-машинных систем (решающих, познающих, эвристических, прогнозирующих, планирующих, управляющих и т. п.) (см. Система "человек и машина"), трудовых процессов, организаций, экологическое, социальное, инженерно-психологич., генетическое ПРОЕКТИРОВАНИЕ и др. Наряду с дифференциацией ПРОЕКТИРОВАНИЯ идёт процесс его интеграции на основе выявления общих закономерностей и методов проектной деятельности.
ПРОМСТРОЙПРОЕКТ, проектный институт в ведении Госстроя СССР. Находится в Москве. Организован в 1933. В составе института архитектурно-строительные и конструкторские отделы; ПРОМСТРОЙПРОЕКТ возглавляет объединение "Союзхимстройниипроект" с проектными институтами в Киеве, Ростове-на-Дону, Тольятти, Алма-Ате. Разрабатывает проекты (архитектурно-строительные и сан.-технич. части) производственных зданий и сооружений крупнейших промышленных предприятий автомобильной, машиностроит., металлургич., химич. и др. отраслей пром-сти; схемы генеральных планов пром. узлов и упорядочения существующих пром. районов; мероприятия по повышению уровня индустриализации строительтсва за счёт унификации и типизации зданий, сооружений и конструкций и внедрения эффективных строит. материалов; нормативные документы и методич. указания по проектированию пром. зданий и сооружений. Периодически публикует реферативную информацию "Строительное проектирование промышленных предприятий". Награждён орденом Трудового Красного Знамени (1958)
| е высока в транспортных рибонуклеиновых кислотах (тРНК). В РНК П. о. связаны гликозидной связью с углеводом рибозой, а в дезоксирибонуклеиновых кислотах (ДНК) - с дезоксирибозой, образуя нуклеозиды. Монофосфорные эфиры нуклеозидов - нуклеотиды - осн. структурные единицы нуклеиновых к-т. Содержание П. о. в ДНК равно содержанию пуриновых оснований; в РНК их обычно неск. меньше, чем пуриновых оснований ("правила Чаргаффа"). Благодаря способности специфически (по принципу комплементарности) взаимодействовать с пуриновыми основаниями П. о. участвуют в кодировании и передаче наследственной информации нуклеиновыми к-тами. Нуклеотиды, содержащие П. о., играют также важную роль в обмене углеводов (уридиндифосфат), лецитина (цитидиндифосфат). Биосинтез П. о. в клетках происходит в результате превращений производных оротовой кислоты. А. С. Антонов.
[1941-3.jpg]
ПИРИН, Пирин-Планина, горный массив на Ю.-З. Болгарии (юж. отроги в Греции). Протягивается с С.-З. на Ю.-В. между долинами pp. Струма и Места. Дл. ок. 75 км, Выс.до 2914 м (г. Вихрен). Сложен преим. гранитами, кристаллич. сланцами, мраморами. В гребневой зоне на С.- альп. формы рельефа. Водораздельные пространства пенепленизированы; склоны крутые, глубоко расчленены ущельями и долинами рек, у подножий - многочисл. термальные источники. Осадков 600-1000 мм в год, зимой обильные снегопады. До Выс.2000 м - горные леса (в нижнем поясе - дубовые, грабовые, буковые, в верхнем - преим. сосновые), выше - сосново-можжевеловый стланик, горные луга. Лесоразработки. Животноводство (овцы, кр. рог. скот). Нар. парк Вихрен (Болгария). Туризм.
ПИРИТ (греч. pyrites lithos, букв.- камень, высекающий огонь, от руг - огонь; назв. связано со свойством П. давать искры при ударе), серный колчедан, железный колчедан, минерал хим. состава FeS2 (46,6% Fe, 53,4% S). Нередки примеси Со, Ni, As, Си, Аu, Se и др. В кристаллич. структуре типа каменной соли (NaCl) атомы Fe занимают положение Na, а положение Сl. П. кристаллизуется в кубич. системе, образуя кубич., пентагондодекаэдрич. и реже октаэдрич. кристаллы; распространён чаще всего в виде сплошных зернистых масс. Цвет светлый, латунно-жёлтый; блеск металлический. Тв. по минералогич. шкале 6-6,5; плотность 4900-5200 кг /м3.гантелеобразные пары
[1941-4.jpg]
П. распространён наиболее широко в месторождениях гидротермального происхождения, колчеданных залежах (см. Колчеданы), в к-рых сосредоточены главные массы этого минерала. П. является сырьём для получения серной кислоты, серы и жел. купороса. В СССР месторождения П. имеются на Урале (Дегтярское, Калатинское и др.), Алтае, в Казахстане, Закавказье и др. р-нах; за рубежом - в Норвегии, Испании (Рио-Тинто), Италии, на о. Кипр, в США, Канаде, Японии. См. также Сульфиды природные.
Р. Э. Пири.
ПИРИТНАЯ ПЛАВКА (в металлургии меди), процесс переработки сплошных колчеданных (пиритных) руд, представляющих собой пирит (FeS2), ассоциированный с тем или иным количеством халькопирита (CuFeS2). Теория пиритной плавки разработана в конце 20-х гг. 20 в. А. А. Байковым и В. Я. Мостовичем. П. п. ведётся в шахтных печах с расходом кокса 2-4% в основном за счёт теплового эффекта реакций окисления расплавленного сернистого железа у фурм и ошлакования образующейся при этом закиси железа:
[1941-5.jpg]
П. п. возможна при содержании серы в руде не менее 36%. В состав шихты входят кварцевый флюс и известняк. Оптимальный размер кусков руды, флюсов и топлива 30-100 мм. В результате П. п. получают жидкие продукты - штейн и шлак. Усовершенствованная П. п. характеризуется тем, что для одновременного получения со штейном элементарной серы проводится дополнит. обработка печных газов мелким коксом. Для интенсификации процесса вдуваемый в печь воздух обогащают кислородом. См. также Полупиритная плавка.
ПИРКЕ РЕАКЦИЯ, Пирке проба, накожная аллергическая диагностическая проба для выявления повышенной чувствительности человека к возбудителю туберкулёза. Предложена австр. патологом и педиатром К. Пирке (С. Pirquet; 1907). Каплю туберкулина (препарат из убитых туберкулёзных микобактерий) наносят на кожу предплечья после предварит. её надреза. Результат учитывают через 2-3 сут, ориентируясь на величину припухлости на месте надреза. Положит. П. р. может быть результатом как контакта организма с возбудителем туберкулёза (инфекц. аллергия), так и противотуберкулёзных прививок (поствакцинальная аллергия). Пробу применяют для выявления инфицированных микобактериями туберкулёза детей в дошкольных учреждениях и школах. Детей с впервые выявленной положит. П. р. направляют к фтизиатру для обследования. При широко проводимых внутрикожных прививках против туберкулёза проба теряет диагностич. значение. Однако модифицированные варианты пробы применяются во фтизиатрии для определения активности процесса. Для отбора неинфицированных лиц, подлежащих внутрикожной иммунизации, применяют более чувствит. внутрикожную туберкулиновую пробу (см. Манту реакция).
ПИРКХЕЙМЕР (Pirckheimer, Pirkhei-mer) Виллибальд (5.12.1470, Эйхштетт,- 22.12.1530, Нюрнберг), немецкий гуманист, глава нюрнбергского кружка гуманистов. Патриций, меценат, друг А. Дюрера. Автор ряда сочинений, в т. ч. "Истории швейцарской войны" (1499), к-рую описал как участник событий. Отстаивал идеи единства Германии, свободного развития светской культуры. В "рейхлиновском споре" выступил в защиту И. Рейхлина от реакц. католич. теологов. Первонач. поддержал М. Лютера, но затем стал противником Реформации. Лит.: Немилов А. Н., Виллибальд Пиркгеймер и его место среди немецких гуманистов начала XVI века, в сб.: Средние века, в. 28, М., 1956.
ПИРЛ (Pearl) Раймонд (3.6.1879, Фармингтон, Нью-Хэмпшир, - 17.11.1940, Херши, Пенсильвания), американский биолог, демограф и статистик. В 1899 окончил Дартмутский колледж, в 1902 - доктор философии Мичиганского ун-та, в 1902-06 занимался там зоологией. В 1907-18 зав. отделом биологии с.-х. экспериментальной станции шт. Мэн. В 1918-25 проф. биометрии и статистики населения, затем - биологии в ун-те Джона Хопкинса; в 30-х гг. преподавал в других ун-тах. С 1928 по 1931 президент Междунар. союза исследований проблем населения, в 1934-36 президент Амер. ассоциации биоантропологов, в 1939 президент Амер. статистич. ассоциации. Осн. труды по биометрии и биологии человека. Изучая зависимость темпа роста численности биологич. популяции плодовых мушек от её плотности, установил, что эта зависимость выражается в виде т. н. логистической кривой, т. е. сначала прирост увеличивается, а достигнув определённого уровня, приостанавливается. Пренебрегая социальной природой человека, перенёс этот закон на рост населения отд. стран.
Соч.: Studies in human biology, Balt., 1924; The biology of population growth, 1925; Constitution and health, L., 1933; The natural history of population, N. Y., 1939; Introduction to medical biometry and statistics, 3 ed., Phil.- L., 1940. А. Г. Волков.
ПИРЛ-ХАРБОР, см. Пёрл-Харбор.
ПИРМАЗЕНС (Pirmasens), город в ФРГ, в земле Рейнланд-Пфальц. 55 тыс. жит. (1971). Крупный центр обув. пром-сти; место проведения междунар. ярмарки обув. товаров. Полиграф. пром-сть, произ-во электротехнич. изделий, хим. материалов.
ПИРМУХАМЕДОВ Рахим [20.12.1896 (1.1.1897), Ташкент,- 16.2.1972, там же], узб. сов. актёр, нар. арт. СССР (1967). Чл. КПСС с 1945. Творч. деятельность начал в 1918, работал в узб. театрах - Самаркандском, Наманганском и др. В 1930 окончил драматич. студию в Москве, затем работал в Театре им. Хамзы (Ташкент). С конца 20-х гг. деятельность П. связана гл. обр. с узб. кино, где он сыграл большое количество характерных ролей, в т. ч.: курбаши Акрамхан ("Шакалы Равата", 1927), милиционер Рахим ("Клятва", 1937), Стражник эмира ("Насреддин в Бухаре", 1943), Табиб ("Дорога без сна", 1947), Безбородый ("Похождения Насреддина", 1947), Икрам ("Сыновья идут дальше", 1959), повар Ибрагим ("Когда цветут розы", 1960), Гияс-Ходжа ("Хамза", 1961), Взяточник-контролёр ("Ты не сирота", 1963), Кривой эмир ("Поэма двух сердец", 1968) и др. Награждён 2 орденами "Знак Почёта", а также медалями.
ПИРНА (Pirna), город в ГДР, в округе Дрезден, порт на р. Эльба. 50 тыс. жит. (1972). Важный пром. центр. Машиностроение (газовые турбины, электротехнич. изделия и др.); произ-во искусств. шёлка и кордовой пряжи, целлюлозы, стального литья, мебели, стекла. Близ П.- добыча и обработка песчаника.
ПИРОВИНОГРАДНАЯ КИСЛОТА, а-кетопропионовая кислота, СН3СОСООН, бесцветная жидкость с резким запахом; в любых соотношениях смешивается с водой, этиловым спиртом, эфиром; tпл13,6 °С, tкип 165 оС. Проявляет хим. свойства кетонов и карбоновых кислот. Присутствует в клетках всех организмов, являясь важнейшим промежуточным продуктом, связывающим превращения углеводов, белков и липидов (см. Гликолиз, Лактатдегидрогеназа, Обмен веществ, Окисление биологическое, Трикарбоновых кислот цикл). При ряде нарушений обмена веществ (напр., авитаминозе В1) накапливается в организме. Применяется для приготовления мед. препарата цинхофена. В биохимич. лит-ре в качестве синонима П. к. часто употребляется термин "пируват" (отрицательно заряженный ион П. к.- СН3СОСОО-).
ПИРОГА, лодка индейцев-карибов. Состоит из узкого деревянного каркаса, обтянутого снаружи корой деревьев (сшитой корнями и просмолённой в швах), иногда - шкурами. Название "П." было перенесено европейцами на сходные лодки др. народов, в т. ч. и лесных индейцев Сев. Америки. П. наз. также однодеревки, выжженные иди выдолбленные из цельного ствола.
ПИРОГАЛЛОЛ, пирогалловая кислота, 1,2,3-триоксибензол, трёхатомный фенол, бесцветное, быстро темнеющее на воздухе кристаллич. вещество, без запаха; tпл 133-134 °С, tкип 309 °С; легко возгоняется, растворимо в воде, спирте, эфире. В пром-сти П. получают сухой перегонкой (декарбоксилированием) галловой кислоты и дубящих веществ (производных этой к-ты). Быстрое и количественное поглощение П. кислорода используется в аналитич. химии (в т. ч. в газовом анализе) и лабораторной практике, его применяют как проявитель фотографический; П.- исходное вещество для синтеза нек-рых красителей.
ПИРОГЕННЫЕ ПРОЦЕССЫ (от греч. руг - огонь, жар и -genes - рождённый, рождающий), применяемые в технике методы высокотемпературной переработки органич. сырья. Ввиду многообразия П. п. этот термин используется редко и обычно заменяется конкретным наименованием данного термич. процесса, напр. коксование и полукоксование углей и сланцев, пиролиз нефтяного сырья, крекинг, термич. деструкция полимеров и т. д.
ПИРОГОВ Николай Иванович [13(25).11. 1810, Москва,- 23.11(5.12).1881, с. Вишня, ныне в черте Винницы], русский учёный, врач, педагоги обществ. деятель, член-корр. Росс. АН (1847). Род. в семье мелкого служащего. В 1828 окончил мед. ф-т Моск. ун-та, затем готовился к профессуре (1828-32) при Дерптском (ныне Тартуском) ун-те; в 1836-40 проф. теоретич. и практич. хирургии этого ун-та. В 1841-56 проф. госпитальной хирургич. клиники, патологич. и хирургич. анатомии и руководитель Ин-та практич. анатомии Петерб. медико-хирургич. академии. В 1855 участвовал в Севастопольской обороне 1854-55. Попечитель Одесского (1856-58) и Киевского (1858-61) уч. округов. В 1862-66 руководил учёбой посланных за границу (Гейдельберг) молодых рус. учёных. С 1866 жил в своём имении в с. Вишня Винницкой губ., откуда как консультант по воен. медицине и хирургии выезжал на театр воен. действий во время франко-прусской (1870-71) и рус.-тур. (1877-78) войн.
[1941-6.jpg]
Н. И. Пирогов.
А. С. Пирогов.
Г. С. Пирогов.
П.- один из основоположников хирургии как науч. мед. дисциплины. Трудами "Хирургическая анатомия артериальных стволов и фасций" (1837), "Топографическая анатомия, иллюстрированная распилами через замороженные человеческие трупы" (1852-59) и другими П. заложил фундамент топографич. анатомии и оперативной хирургии. Разработал принципы послойного препарирования при изучении анатомич. областей, артерий и фасций и т. п.; способствовал широкому применению экспериментального метода в хирургии. Впервые в России выступил с идеей пластич. операций ("О пластических операциях вообще и о ринопластике в особенности", 1835); впервые в мире выдвинул идею костной пластики. Разработал ряд важных операций и хирургич. приёмов (резекция коленного сустава, перерезка ахиллова сухожилия и др.). Первым предложил ректальный наркоз; одним из первых использовал эфирный наркоз в клинике. П. впервые в мире применил (1847) наркоз в военно-полевой хирургии. Высказал предположение о существовании болезнетворных микроорганизмов, вызывающих нагноения ран ("госпитальные миазмы"). Выполнил ценные исследования по патол. анатомии холеры (1849).
П.- основоположник военно-полевой хирургии. В трудах "Начала общей военно-полевой хирургии" (1865-66), "Военно-врачебное дело и частная помощь на театре войны в Болгарии и в тылу..." (1879) и др. высказал важнейшие положения о войне как "травматической эпидемии", о зависимости лечения ран от свойств ранящего оружия, о единстве лечения и эвакуации, о сортировке раненых; впервые предложил устроить "складочное место" - прообраз совр. сортировочного пункта (см. Эвакуация медицинская). П. указал на важность правильной хирургич. обработки, рекомендовал применять "сберегательную хирургию" (отказался от ранних ампутаций при огнестрельных ранениях конечностей с повреждениями костей). П. разработал и ввёл в практику методы иммобилизации конечности (крахмальная, гипсовая повязки), впервые наложил гипсовую повязку в полевых условиях (1854); во время обороны Севастополя привлёк (1855) женщин ("сестёр милосердия") к уходу за ранеными на фронте.
П. подчёркивал огромное значение профилактики в медицине, говорил, что "будущее принадлежит медицине предохранительной". После смерти П. было основано Общество русских врачей в память Н. И. Пирогова, регулярно созывавшее Пироговские съезды.
Как педагог П. вёл борьбу с сословными предрассудками в области воспитания и образования, выступал за т. н. автономию университетов, за повышение их роли в распространении знаний среди народа. Стремился к осуществлению всеобщего нач. обучения, был организатором воскресных нар. школ в Киеве. Пед. деятельность П. в области просвещения и его пед. соч. высоко оценивали рус. революц. демократы и учёные А. И. Герцен, Н. Г. Чернышевский, Н. Д. Ушинский.
Имя П. носят Ленингр. хирургич. об-во, 2-й Московский и Одесский мед. ин-ты. В с. Пирогове (быв. Вишня), где находится склеп с набальзамированным телом учёного, в 1947 открыт мемориальный музей-усадьба. В 1897 в Москве перед зданием хирургич. клиники на Б. Царицынской ул. (с 1919- Б. Пироговская ул.) установлен памятник П. (скульптор В. О. Шервуд). В Гос. Третьяковской галерее хранится портрет П. кисти И. Е. Репина (1881).
Соч.: Собр. соч., т. 1-8, М., 1957 - 62; Избр. педагогические сочинения, М., 1953.
Лит.: Красновский А. А., Педагогические идеи Н. И. Пирогова, М., 1949; Геселевич А. М., Смирнов Е. И., Н. И. Пирогов, М., 1960; Максименков А. Н., Н. И. Пирогов, Л., 1961; Геселевич А. М., Н. И. Пирогов, М., 1969. П. Е. Заблудовский, М. Б. Мирский.
ПИРОГОВ Николай Николаевич (7.11. 1843, Петербург,-16.11.1891), русский физик. Сын Н. И. Пирогова. Получил домашнее образование, затем слушал лекции в Гейдельберге, Берлине, Оксфорде. Занимался коммерцией. С 80-х гг. занялся науч. деятельностью. Работы П. по статистич. обоснованию 2-го закона термодинамики явились оригинальным вариантом математич. доказательства закона Л. Больцмана о связи энтропии с вероятностью состояния. Развил математич. аппарат, содержащий зачатки теории случайных процессов. В области теории реальных газов учитывал тройные, четверные и т. д. соударения молекул. Одним из первых осознал значение вероятностного подхода для развития физики. Лит.: Спасский Б. И., Об исследованиях n. n. Пирогова по статистическому обоснованию второго начала термодинамики, в сб.: История и методология естественных наук, в. 1 - Физика, М., 1960.
ПИРОГОВСКИЕ СЪЕЗДЫ, съезды членов Общества русских врачей в память Н. И. Пирогова; наиболее представительные собрания врачей дореволюц. России, впервые объединившие представителей всех мед. специальностей. Созывались регулярно (примерно раз в 2 года). Всего было 12 регулярных П. с. (первый в 1885, последний в 1913); 3 чрезвычайных: в 1905 (т. н. холерный), в 1917 (после Февр. революции) и в 1919; один внеочередной в связи с войной (1916) и съезд в 1918, на к-ром выявились резкие разногласия членов общества в отношении к Сов. власти. Первые П. с. были созваны в связи с насущной потребностью объединения обществ. инициативы для развития мед. помощи населению, организации здравоохранения в стране и явились характерным проявлением общественной медицины. На П. с. обсуждались наиболее актуальные социальные и спец. мед. вопросы, касающиеся деревни (см. Земская медицина), городов и пром. предприятий (городская, фаб.-зав. медицина).
На П. с. собирались по 2-2,5 тыс. делегатов, т. е. на них присутствовал каждый десятый врач России; на съездах заслушивалось от 100 до 500 докладов. В работе П. с. участвовали С. П. Боткин, И. П. Павлов, Н. В. Склифосовский, В. М. Бехтерев, ф. ф. Эрисман и др.
П. с. отражали идейную направленность осн. массы деятелей Пироговского об-ва, характерные для интеллигенции колебания в решении политич. вопросов, тенденции к революционности на волне революц. подъёма (1905) и отход от связи проблем медицины с общеполитич. обстановкой в период реакции, призыв врачей к саботажу в первые месяцы Сов. власти. Врачи-большевики, участвовавшие в П. с. (С. И. Мицкевич, З. П. Соловьёв, И. В. Русаков и др.), способствовали привлечению врачей в ряды РСДРП(б), резко критиковали либерально-соглашательские идеи верхушки об-ва. П. с. накоплен значит. материал по развитию мед. науки и практики в России.
Лит.: Страшун И., Пироговское общество, съезды, в кн.: Большая медицинская энциклопедия, 2 изд., т. 24, М., 1962 (лит.). Левит.
ПИРОГОВСКИЙ, посёлок гор. типа в Мытищинском районе Московской обл. РСФСР. Расположен на р. Клязьма (приток Оки), близ Клязьминского водохранилища. Ж.-д. ст. Пирогово (на ветке в 9 км от г. Мытищи). Ф-ка шерстяных тканей "Пролетарская победа".
ПИРОГОВЫ, семья советских певцов. Александр Степанович П. [22.6(4.7).1899, Рязань, - 26.6.1964, остров Медвежья Голова на р. Оке, похоронен в Москве], советский певец (бас), нар. арт. СССР (1937). В 1917-18 учился на историко-филологич. ф-те Моск. ун-та и одновременно в Муз.-драматич. уч-ще Моск. филармонич. об-ва (в классе пения В. С. Тютюнника). В 1919-22 артист хора Передвижного театра Реввоенсовета Республики, в 1922-24 солист моск. Свободной оперы (быв. Зимина), в 1924-1954 - Большого театра. П. был выдающимся певцом, обладателем красивого, выразительного, исключительного по силе звучности голоса, яркого темперамента и большого драматич. дарования. Он создал галерею вокально-сценич. образов, вошедших в историю сов. оперного театра: Сусанин, Руслан ("Иван Сусанин", "Руслан и Людмила" Глинки), Досифей ("Хованщина" Мусоргского), Мефистофель ("Фауст" Гуно) и др. Вершина актёрского и вокального мастерства П.- партия Бориса Годунова (одноим. опера Мусоргского, Гос. пр. СССР, 1949). Впервые на сцене Большого театра исполнил партии: Маг Чемит ("Любовь к трём апельсинам" Прокофьева), Вакуленчук ("Броненосец „Потёмкин"" Чишко), Пестель ("Декабристы" Шапорина). Выступал как концертный певец. Гастролировал за рубежом. Гос. пр. СССР (1943). Деп. Верх. Совета РСФСР 4-го созыва. Награждён 2 орденами Ленина и медалями. Григорий Степанович П. [12(24). 1.1885, с. Новосёлки, ныне Рязанской обл.,-20.2.1931, Ленинград], советский певец (бас). Брат Александра Степановича П. В 1908 окончил Муз.-драматич. уч-ще Моск. филармонич. об-ва (учился у Медведева и Л. Д. Донского). В том же году пел в частной антрепризе в Ростове-на-Дону, в 1909 - в Мариинском театре (Петербург), в 1910-20 солист Большого театра. Затем выступал во многих городах СССР и за рубежом. Как концертный певец был одним из популярнейших рус. вокалистов. Обладая исключительным по красоте тембра и силе голосом обширного диапазона, П. исполнял самые разнообразные партии - от низких басовых до баритоновых. Пение П. отличалось редкой гибкостью и широтой вокальной кантилены, рельефной выразительностью слова, тонкостью динамич. оттенков. Яркий драматич. талант, темперамент придавали сценич. образам П. большую жизненную силу. Среди партий П.- Руслан ("Руслан и Людмила" Глинки), Борис Годунов, Досифей ("Борис Годунов", "Хованщина" Мусоргского), Мельник ("Русалка" Даргомыжского), Мефистофель ("Фауст" Гуно), Вотан ("Валькирия" Вагнера) и др. Их братья - Алексей Степанович П., по сцене Пирогов-Окский [р. 9(21).2.1895] и Михаил Степанович П. [17(29).12.1887-1933]-тоже певцы.
В Рязани находится уч-ще им. Григория и Александра П.
Лит.: Ремезов И., Г. С. Пирогов, М.- Л., 1951; А. С. Пирогов, М., 1953; Катульская Е., О друге и соратнике, "Советская музыка", 1964, № 10; Львов М., Русские певцы, М., 1965. с. 196-203.
ПИРОГРАФИТ, пиролитический графит, поликристаллич. углеродный материал, получаемый методом хим. газофазного осаждения при пиролизе углеводородов, осуществляемом в интервале темп-р от 750 до 2400 °С. В зависимости от условий процесса пиролиза (темп-ры, концентрации исходных веществ, типа разбавителя и т. д.) получают П. высоко- и низкоплотные, сильно анизотропные и практически изотропные. В СССР нашли применение 2 разновидности П.- графит марки ПГВ с ярко выраженной анизотропией свойств и изотропный П. марки ПГИ. П., характеризующиеся высокой термич. стойкостью и отсутствием открытой пористости, используются в качестве конструкционного и тигельного материала в производстве полупроводников, стекла, монокристаллов и чистых металлов; применяется как антифрикционный уплотнит. материал (ПГИ) и как эрозионно-устойчивый материал (ПГВ).
ПИРОЖНОЕ, кондитерское изделие, преим. мучное. По виду теста, из к-рого П. приготовлены, они делятся на бисквитные, песочные, слоёные, заварные, воздушные, миндальные и крошковые. В бисквитное тесто входят мука, сахар и яйца в соотношении 1:1:2. Песочное тесто готовится вымешиванием муки, яиц, масла и сахара, причём масло и сахар составляют соответственно 60 и 40% от массы муки. Тесто для слоёных П. готовится замешиванием муки и яиц с водой, в к-рой растворены соль и немного лимонной кислоты. Для заварного теста сливочное масло и соль кладут в кипящую воду, куда затем, быстро перемешивая, засыпают муку; полученное однородное вязкое тесто немного охлаждают и прибавляют к нему яйца. Воздушные П. представляют собой взбитые с сахаром яичные белки, выпеченные в виде небольших лепёшек при невысокой темп-ре. Миндальные П. готовят из тёртого миндаля, муки и сахара с добавлением взбитых белков. Основой для изготовления крошкового П. служит бисквитная и песочная крошка, к-рую смешивают с кремом, сахарной пудрой и др. полуфабрикатами, добавляя ароматич. эссенции или сироп. Из смеси формуются заготовки П., к-рые иногда подвергаются охлаждению. Выпеченные полуфабрикаты П., а также заготовки крошковых П. подвергают дальнейшей обработке (отделке). Для этой цели служат кремы, помадка, ароматизированные сиропы, желе, цукаты, миндальная и ореховая крошка и т. д. П.- скоропортящиеся продукты, поэтому их хранят при темп-ре 0-8 °С. П. с заварным кремом, напр., хранят не более 6 ч, с кремом из сливок - не более 7 ч и со сливочным кремом - не более 36 ч.
ПИРОКАТЕХИН, о-диоксибензол, двухатомный фенол; бесцветное, быстро темнеющее на воздухе кристаллич. вещество с фенольным запахом; tпл 104 оС, tкип 246 оС; растворим в воде, спирте, эфире. При сплавлении с фталевым ангидридом П. даёт красители ализарин и гистазарин; изобутиленом алкилируется до трет-бутилпирокатехина - эффективного ингибитора радикальных процессов; применяется как проявитель фотографический.
П. входит в состав молекул ряда природных ароматич. соединений, напр. таннинов, при сухой перегонке к-рых впервые и был получен. П.- исходное вещество для получения адреналина; монометиловый эфир П.- гваякол. В пром-сти П. получают щелочным плавлением о-хлорфенола или о-фенолсульфокислоты.
ПИРОКЛАСТИЧЕСКИЕ ПОРОДЫ (от греч. руr - огонь и klao - ломаю, разбиваю), обломочные горные породы, образовавшиеся в результате накопления выброшенного во время извержений вулканов обломочного материала (вулканич. брекчии, туфы и др.). К П. п. относятся также отложения, образующиеся при затвердевании грязевых потоков, сопровождающих вулканич. извержения. После отложения П. п. либо спекаются, как это имеет место в случае игнимбрита, либо претерпевают диагенез. См. также Вулканогенно-осадочные породы.
ПИРОКОЛЛОДИЙ, азотнокислый сложный эфир целлюлозы, однородный по хим. составу (содержание азота 12,4%); нерастворим в спирте, растворяется в смеси спирта с эфиром. П. был открыт в 1890 Д. И. Менделеевым и предложен им в качестве бездымного пороха, превосходящего заграничный пироксилин (см. также Нитраты целлюлозы).
ПИРОКСЕНИТ, ультраосновная горная порода, состоящая гл. обр. из одного или нескольких пироксенов', иногда в ней наблюдается небольшая примесь оливина, реже полевых шпатов и магнетита или титаномагнетита. Тип присутствующего в породе пироксена и рудного минерала является основанием для выделения разновидностей П. Породы, сложенные бронзитом. наз. бронзититами, гиперстеном-гиперстенитами. П., состоящие из равномерной смеси ромбич. пироксена и диопсида, наз. вебстеритами (лерцолитами).
[1941-7.jpg]
П. содержат 43-53% SiO2, 4-10% А12О3, 5-13% FeO + F2O3, 13-24% MgO и 9-20% CaO. П. входят в состав гипербазитов, формирующих пояса и зоны значит. протяжённости. Часто П. сопровождаются щелочными породами и карбонатитами, к к-рым приурочен ряд полезных ископаемых (апатит, редкие земли и т. д.). Иногда представляют собой титансодержащую жел. руду.
ПИРОКСЕНЫ (от греч. руг - огонь и xenos - чужой; назван в 1796 франц. учёным Р. Ж. Аюи, предположившим чуждое вулканич. лаве происхождение П.), группа важнейших Mg и Fe-содержащих породообразующих минералов подкласса цепочечных силикатов. Общая структурная формула R22+ [Si2O6], где R = Са2+, Mg2+, Fe2+, Na+ и Li+ обычно в паре с А13+ или Fe3+, а также примесь Мп4+, Сr3+, Ti4+, V4+ и др. Кристаллохимич. тип структуры - бесконечные цепочки из кремнекислородных тетраэдров (SiO4)4-, соединённых через два общих атома кислорода, вытянутые по оси с кристаллов. Элементарное звено цепочки - анионная группа [Si2O6]4-. Цепочки соединяются в непрерывную трёхмерную структуру расположенными зигзагообразно на разных уровнях парами ионов R2+ (напр., Mg - Mg, Mg - Са) или R+ - R3+(Na+ - Fe3+, Li+ - Al3+), находящихся в окружении шести атомов кислорода. Распределение катионов по этим двум октаэдрич. положениям определяется с помощью мёссбауэровских, оптич. и инфракрасных спектров. Структурный мотив обусловливает призматич., игольчатый габитус кристаллов П., а также хорошую спайность по призме под углами 87-93°. Выделяются две подгруппы П.: ромбические и моноклинные, причём структуры ромбич. П. приближённо могут рассматриваться как сдвойникованные в масштабе элементарной ячейки моноклинные структуры. В ромбич. П. преобладают катионы Mg2+ и Fe2+, изоморфно замещающие друг друга (ряд энстатита - гиперстена - ферросилита). Ряд моноклинных П. по преобладающим катионам разделяется на две подгруппы: щёлочноземельные П. с Са2+, Mg2+ и Fe2+ (диопсид - геденбергит) и щелочные П. с Na+ - Fe3+, Na+ - A13+ или Li+ - A13+ (эгирин, жадеит, сподумен). В кремнекислородных тетраэдрах Si4+ может замещаться Аl3+ с образованием анионного звена цепочек типа [АlО4]5-. В этих случаях в группу R+ могут входить одновременно двух- и трёхвалентные катионы (Аl3+, Fе3+и др.), образуя авгит, в к-рый в виде твёрдого раствора входят частицы щелочных П. (напр., эгирин-авгит).
Номенклатура пироксенов в системах клиноэнстатит - диопсид - геденбергит - клиноферросилит (по А. Польдерварту).
Тв. П. по минералогич. шкале колеблется в пределах 5-6,5; плотность 3100-3600 кг/м3. Др. физ. свойства (цвет, прозрачность и др.) также варьируют для отдельных минеральных видов и разновидностей П.
Ромбич. и моноклинные П. слагают мономинеральные ультраосновные горные породы (пироксениты), входят в состав др. ультраосновных горных пород (перидотитов, гарцбургитов и др.). Моноклинные П. более широко распространены. Диопсид- геденбергиты - обычные минералы контактово-метасоматич. скарнов; авгиты встречаются во многих типах магматич. горных пород (базальтах, андезитах, габбро, диоритах и др.); эгирин - обычный минерал щелочных сиенитов, жадеит характерен для нек-рых типов метаморфич. горных пород, сподумен встречается только в литиевых пегматитах. Моноклинные П. (авгиты) являются гл. минералами лунных базальтов.
П. под воздействием гидротермальных растворов переходят в серпентин, роговую обманку (уралит), хлориты, эпидот и др. (см. Зеленокаменные породы). При поверхностном выветривании П. переходят в монтмориллонит и др.
Сподумен - ценная руда для извлечения Li, его прозрачные разновидности применяются как драгоценные камни; жадеит - поделочный камень.
Лит.: Брэгг У. Л., Кларингбулл Г. Ф., Кристаллическая структура минералов, пер. с англ., М., 1967; Кустов И., Минералогия, пер. с англ., М., 1971. , Г. П. Барсанов.
ПИРОКСИЛИН, азотнокислый эфир целлюлозы. В пром-сти применяют пироксилин № 1 и пироксилин № 2, различающиеся по содержанию азота. Подробнее см. Нитраты целлюлозы.
ПИРОКСИЛИНОВЫЕ ПОРОХА, разновидность бездымных порохов', применяются в огнестрельном оружии. П. п. изобретён в 1884 Ж. Вьелем во Франции. В России П. п. и технология их изготовления созданы в 1887-90 Д. И. Менделеевым и инженерами Охтенского порохового з-да. П. п. изготавливаются из нитроцеллюлозы с содержанием азота св. 12% (пироксилина) с добавлением веществ, придающих пороху спец. свойства. Пороховые элементы (пластинки, одно- или многоканальные трубки) приготовляются прессованием нитроцеллюлозы, пластифицированной летучим растворителем (обычно спирто-эфирной смесью) с последующей резкой и сушкой, при к-рой растворитель-пластификатор удаляется из пороха. В состав П. п. обычно входит 91-96% нитроцеллюлозы, 1,2-5,0% летучих веществ (спирт, эфир и вода), 1,0-1,5% стабилизатора (дифениламин), 2-6% флегматизатора, 0,2-0,3% графита и пламегасящие добавки. Плотность пороха 1,56-1,64 г/см3, теплота горения - 3,0-4,5 Мдж/кг. При мощном инициировании П. п. устойчиво детонируют (в сухом виде и при заполнении водой). См. Пороха.
Лит.: Горст А. Г., Пороха и взрывчатые вещества, 3 изд., М., 1972.
Л. Г. Болховитинов.
ПИРОЛИЗ (от греч. рyr - огонь, жар и lysis - разложение, распад), превращение органических соединений в результате деструкции их под действием высокой температуры. Обычно термин используют в более узком смысле и определяют П. как высокотемпературный процесс глубокого термического превращения нефтяного и газового сырья, заключающийся в деструкции молекул исходных веществ, их изомеризации и др. изменениях (см. также Крекинг). П.- один из важнейших пром. методов получения сырья для нефтехимического синтеза. Целевой продукт П.- газ, богатый непредельными углеводородами: этиленом, пропиленом, бутадиеном. На основе этих углеводородов получают полимеры для произ-ва пла-стич. масс, синтетич. волокон, синтетич. каучуков и др. важнейших продуктов.
Первые заводы П. были построены в России (в Киеве и Казани) в 70-х гг. 19 в. П. подвергали преим. керосин с целью получения газа для освещения. Позднее была доказана возможность выделения из смолы, образующейся при П., ароматич. углеводородов. П. получил широкое развитие во время 1-й мировой войны 1914-18, когда возникла большая потребность в толуоле - сырье для произ-ва тротила (тринитротолуола).
Сырьё для П. весьма разнообразно: от газообразных углеводородов (этана, пропана) до тяжёлых дистиллятов и сырой нефти. Однако осн. масса перерабатываемого П. сырья представлена газообразными углеводородами и бензинами. Эти виды сырья дают наибольшие выходы целевых продуктов при наименьшем коксообразовании. Осн. распространение получили в пром-сти пиролизные установки трубчатого типа. Сырьё (напр., бензин) проходит через паровой подогреватель, смешивается перед поступлением в печь с перегретым водяным паром и подвергается в печи дальнейшему нагреванию и пиролитич. разложению. Конечная темп-ра реакции (на выходе из печи) составляет 750-850 °С. Высокие темп-ры, короткое время пребывания сырья в зоне реакции и разбавление сырья водяным паром способствуют преимущественному расщеплению с образованием значительного количества газа. Наряду с газом образуется и побочный жидкий продукт П.- смола. Выход смолы для газового сырья в среднем 5%, для бензинов - около 20% (по массе). Для прекращения реакций П. парогазовая смесь, выходящая из печи, подвергается быстрому охлаждению в смесителе - т. н. закалочном аппарате (путём прямого контакта с водяным конденсатом, к-рый при этом испаряется). Дальнейшее охлаждение проходит в котле-утилизаторе, где вырабатывается пар высокого давления. Частично охлаждённая парогазовая смесь после котла-утилизатора проходит масляную промывку для удаления частиц сажи и кокса и из неё выделяется тяжёлая часть смолы. Облегчённая парогазовая смесь подвергается дальнейшему охлаждению с последующим отделением водного и лёгкого углеводородного конденсата от собственно газов П., к-рые направляются на газофракционирующую установку для выделения этилена и пропилена.
Смола П. характеризуется высокой концентрацией ароматич. углеводородов - бензола, толуола, нафталина и др., а также содержит непредельные углеводороды, в т. ч. циклопентадиен - сырьё для синтеза мн. органич. продуктов. Компоненты смолы используются для произ-ва высокооктанового бензина, ароматич. углеводородов, связующих веществ (кумароно-инденовых смол), электродного нефтяного кокса. В таблице даны примерные выходы наиболее ценных компонентов газа и смолы П. для типичных видов сырья.
Выходы основных продуктов пиролиза (% по массе)
Продукты пиролиза
Сырьё
этан
пропан
бензин (лёгкий)
газойль (лёгкий)
Этилен
77,7
42,0
33,5
26,0
Пропилен
2,8
16,8
15,5
16,1
Дивинил и бутилены
2,7
4,3
8,8
9,4
Бензол .
0,9
2,5
6,7
6,0
Толуол
0,2
0,5
3,3
2,9
П. нефти и др. наиболее тяжёлых видов сырья сопровождается значит. отложениями кокса и нуждается в спец. аппаратурном оформлении. Разработаны модификации П. с использованием циркулирующего теплоносителя. Это позволяет интенсифицировать процесс, сжигая образующийся кокс внутри системы (если применяется твёрдый теплоноситель - кварцевый песок, нефтяной кокс), либо значительно снизить коксоотложение (при газовом теплоносителе, напр. водяном паре). С целью улучшения технико-экономич. показателей П. разрабатывается технология каталитич. процессов. Осуществление П. газообразного сырья при темп-pax около 1200 оС способствует более глубокому превращению сырья: осн. продуктом П. является в этом случае ацетилен (сырьё для произ-ва хлоропренового каучука, ацетальдегида и др.).
Лит.: Смидович Е. В., Деструктивная переработка нефти и газа, 2 изд., М., 1968 (Технология переработки нефти н газа, ч. 2); Пи аушкин Я. М., Адельсон С. В., Вишнякова Т. П., Технология нефтехимического синтеза, ч. 1, М., 1973. Е. В. Смидович.
ПИРОЛЮЗИТ (от греч. руr - огонь и luo - мою; П. употребляется в стеклоделии для обесцвечивания стекла), полианит, минерал, хим. состав МnО2; содержит 55-63%. Кристаллизуется в тетрагональной системе; кристаллич. структура типа рутила. В виде кристаллов тонкошестоватого или столбчатого облика встречается редко, чаще образует скрытокристаллич. землистые порошковатые массы в смеси с гидроокисями марганца и отчасти железа, а также с SiO2, BaO, Н2О и др. П. имеет серый или чёрный цвет и полуметаллич. блеск. Тв. по минералогич. шкале для рыхлых П. колеблется от 2 до 3, для твёрдых кристаллич. разновидностей до 6; плотность 4700-5080 кг/м3.
П. отлагается в прибрежных частях морских и озёрных бассейнов в условиях доступа кислорода, нередко образуя скопления, имеющие пром. значение. Встречается в зонах окисления марганцевых месторождений (марганцевых шляпах). Известен в нек-рых гидротермальных месторождениях.
П., находящийся в марганцевых рудах в смеси с псиломеланом и др. минералами, применяется для выплавки ферромарганца. Чистые П. используются в произ-ве сухих батарей, хим. препаратов, в стекольном, фарфоровом и др. производствах.
ПИРОМЕЛЛИТОВАЯ КИСЛОТА, бензолтетракарбоновая-1,2,4,5 -кислота, бесцветные кристаллы; tпл 272 °С; умеренно растворимы в воде, хорошо - в спирте, плохо - в эфире. При нагревании П. к. легко превращается в ангидрид; гидролизом последнего, образующегося при сухой перегонке меллитовой кислоты, получают П. к. Кислоту и ангидрид используют для получения термостойких полимеров - полипиромеллитимидов (см. Полиимиды).
[1941-9.jpg]
ПИРОМЕТАЛЛУРГИЯ (от греч. руr - огонь и металлургия), совокупность металлургич. процессов, протекающих при высоких темп-pax. П.- осн. и старейшая область металлургии. С древних времён до кон. 19 в. произ-во металлов базировалось почти исключительно на пирометаллургич. процессах. На рубеже 19 и 20 вв. пром. значение приобрела др. крупная ветвь металлургии - гидрометаллургия, однако П. продолжает сохранять главенствующее положение как по масштабам произ-ва, так и по многообразию процессов. В нач. 20 в. наряду с пламенными способами нагрева в металлургии начали применяться различные виды электрич. нагрева (дуговой, индукционный и др.); примерно в это же время в пром-сть был внедрён электролиз расплавленных хим. соединений (произ-во алюминия и др. цветных металлов). Во 2-й пол. 20 в. получили распространение плазменная плавка металлов (см. Плазменная металлургия), зонная плавка и электроннолучевая плавка. Металлургич. процессы, осн. на использовании электрич. тока, можно выделить в самостоят. область П.- электрометаллургию. В совр. металлургии П. занимает ведущее место в произ-ве чугуна и стали, свинца, меди, никеля и др. важнейших металлов.
По технологич. признакам выделяют след. виды пирометаллургич. процессов: обжиг, плавка, конвертирование, рафинирование, дистилляция. Обжиг характеризуется тем, что материал сохраняет твёрдое состояние при изменении состава и нек-ром укрупнении частиц; проводится в кипящего слоя печах (эффективный процесс, широко применяемый в цветной металлургии), многоподовых печах (напр., произ-во меди, ферромолибдена), трубчатых печах (магнетизирующий обжиг жел. концентратов), на агломерац. машинах (см. Агломерация), в муфельных печах (металлургия редких металлов). Плавка характеризуется полным расплавлением шихты и разделением расплава обычно на 2 слоя (металл и шлак или металл и штейн); проводится в шахтных печах (напр., доменное производство, произ-во свинца, никеля, меди), отражательных печах (мартеновское производство, отражат. плавка медных концентратов), электропечах (произ-во стали, ферросплавов, меди, никеля), циклонных камерах (переработка медно-цинкового сырья) и др. агрегатах. В особую группу плавок выделяют т. н. металлотермические процессы (см. Металлотермия), осн. на реакциях восстановления металлов из их соединений химически более активными металлами (реакции протекают с выделением значительного количества тепла). Конвертирование, к-рое можно рассматривать как разновидность плавки, заключается в продувке воздухом или кислородом расплавленных материалов (чугун, штейн) с присадкой флюсов и небольшого количества сырья (лом, богатые концентраты); конвертирование основано на использовании тепла экзотермич. реакций и осуществляется в конвертерах (конвертерное производство, произ-во меди, никеля). Рафинирование - обработка расплавленных черновых металлов с помощью присадок (солей, щелочей, металлов), наведением спец. шлаков, окислением примесей, вакуумированием расплава и т. д. (иногда рафинирование проводят в процессе кристаллизации жидкого металла); агрегатами для рафинирования могут служить отражат. печи (произ-во меди, цинка, золота), котлы (произ-во свинца, олова). Дистилляция заключается в переводе восстанавливаемого металла в парообразное состояние с последующей конденсацией; осуществляется в ретортных печах (произ-во цинка), шахтных печах (произ-во свинца, цинка, олова), печах с кипящим слоем (произ-во титана).
Лит.: Есин О. А., Гельд П. В., Физическая химия пирометаллургических процессов, 2 изд., ч. 1 - 2, Свердловск, 1962- 1966; Вольский А. Н., Сергиевская, Теория металлургических процессов, М., 1968; Зеликман А. Н., Меерсон Г. А., Металлургия редких металлов, М., 1973; Ванюков А. В., Зайцев В. Я., Теория пирометаллургических процессов, М., 1973. Н. В. Гудима.
ПИРОМЕТРИЯ (от греч. рyr - огонь и ...метрия), группа методов измерения температуры. Раньше к П. относили все методы измерения темп-ры, превышающей предельную для ртутных термометров; с 60-х гг. 20 в. к П. всё чаще относят лишь оптич. методы, в частности осн. на применении пирометров, и не включают в неё методы, в к-рых применяются термометры сопротивления, термоэлектрич. термометры с термопарами, и ряд др. методов (см. Термометрия). Почти все оптич. методы основаны на измерении интенсивности теплового излучения (иногда - поглощения) тел. Интенсивность теплового излучения сильно зависит от темп-ры Т тел и очень резко убывает с её уменьшением. Поэтому методы П. применяют для измерения относительно высоких темп-р (напр., серийным радиац. пирометром от 200 °C и выше). При T=< 1000 oС методы П. играют в целом второстепенную роль, но при Т > 1000 °С они становятся главными, а при Т > 3000 °С - практически единственными методами измерения Т. Методами П. в пром. и лабораторных условиях определяют темп-ру в печах и др. нагреват. установках, темп-ру расплавленных металлов и изделий из них (проката и т. п.), темп-ру пламён, нагретых газов, плазмы. Методы П. не требуют контакта датчика измерит. прибора с телом, темп-pa к-рого измеряется, и поэтому могут применяться для измерения очень высоких темп-р. Осн. условие применимости методов П.- излучение тела должно быть чисто тепловым, т. е. оно должно подчиняться Кирхгофа закону излучения. Твёрдые тела и жидкости при высоких темп-pax обычно удовлетворяют этому требованию, в случае же газов и плазмы необходима спец. проверка для каждого нового объекта или новых физ. условий. Так, излучение однородного слоя плазмы подчиняется закону Кирхгофа, если распределения молекул, атомов, ионов и электронов плазмы по скоростям соответствуют Максвелла распределению, заселённости возбуждённых уровней энергии соответствуют закону Больцмана (см. Болъцмана статистика), а диссоциация и ионизация определяются действующих масс законом, причём во все эти соотношения входит одно и то же значение Т. Такое состояние плазмы наз. термически равновесным. Интенсивность излучения однородной равновесной плазмы и в линейчатом, и в сплошном спектрах однозначно определяется её химич. составом, давлением, атомными константами и равновесной темп-рой. Если плазма неоднородна, то даже при повсеместном выполнении условий термич. равновесия её излучение не подчиняется закону Кирхгофа. В этом случае методы П. применимы лишь к источникам света, обладающим осевой симметрией.
Измерения наиболее просты для твёрдых тел и жидкостей, спектр излучения к-рых чисто сплошной. В этом случае измерения темп-ры осуществляют пирометрами, действие к-рых осн. на законах излучения абсолютно чёрного тела. Обычно поверхности исследуемого тела придают форму полости, чтобы коэфф. поглощения был близок к единице (оптич. свойства такого тела близки к свойствам абсолютно чёрного тела).
Наиболее универсальны методы П., основанные на измерении интенсивностей спектральных линий. Они обеспечивают макс. точность, если известны абс. вероятность соответствующего перехода и концентрация атомов данного сорта. Если же концентрация атомов не известна с достаточной точностью, применяют метод относит. интенсивностей, в к-ром темп-ру вычисляют по отношению интенсивностей двух (или нескольких) спектральных линий. Варианты этих методов разработаны для измерения темп-ры как оптически тонких слоев плазмы, так и оптически толстых.
В др. группе методов П. темп-pa определяется по форме или ширине спектральных линий, к-рые зависят от темп-ры либо непосредственно благодаря Доплера эффекту, либо косвенно - благодаря Штарка эффекту и зависимости плотности плазмы от темп-ры. В нек-рых методах темп-pa определяется по абс. или относит. интенсивности сплошного спектра ("континуума"). Особое значение имеют методы определения темп-ры по спектру рассеянного плазмой излучения лазера, позволяющие исследовать неоднородную плазму. К недостаткам методов П. следует отнести трудоёмкость измерений, сложность интерпретации результатов, невысокую точность (напр., погрешности измерений темп-ры плазмы в лучших случаях оказываются не ниже 3-10%).
Применение методов П. для исследования неравновесной плазмы даёт ценную информацию о её состоянии, хотя понятие темп-ры в этом случае неприменимо.
Лит.: Оптическая пирометрия плазмы. Сб. статей, [пер. с англ.], под ред. n. n. Соболева, М., 1960; Грим Г., Спектроскопия плазмы, пер. с англ., М., 1969; Методы исследования плазмы (Спектроскопия, лазеры, зонды), пер. с англ., под ред. С. Ю. Лукьянова, М., 1971. В. Н. Колесников.
ПИРОМЕТРЫ (от греч. рyr - огонь и ...метр), приборы для измерения темп-ры непрозрачных тел по их излучению в оптич. диапазоне спектра. Тело, темп-ру к-рого определяют при помощи П., должно находиться в тепловом равновесии и обладать коэфф. поглощения, близким к единице (см. Пирометрия). Распространены яркостные, цветовые и радиационные П. Осн. типом является яркостный П., обеспечивающий наибольшую точность измерений темп-ры в диапазоне 103 - 104 К.
В простейшем визуальном яркостном П. с исчезающей нитью (рис. 1) объектив фокусирует изображение исследуемого тела на плоскость, в к-рой расположена нить (ленточка) эталонной лампы накаливания. Через окуляр и красный фильтр, позволяющий выделять узкую спектральную область около длины волны Лэ = 0,65 мкм, нить рассматривают на фоне изображения тела и, изменяя ток накала нити, добиваются выравнивания яркостей нити и тела (нить в этот момент становится неразличимой).
Рис. 1. Принципиальная схема визуального яркостного пирометра с исчезающей нитью: 1 - источник излучения; 2 - оптическая система (телескоп пирометра); 3 - эталонная лампа накаливания; 4 - фильтр с узкой полосой пропускания; 5 - объектив; 6 - реостат, которым регулируют ток накала; 7 - измерительный прибор (миллиамперметр).
Шкала прибора, регистрирующего ток накала, прокалибрована обычно в оС или К, и в момент выравнивания яркостей прибор показывает т. н. яркостную температуру (Тb) тела. Истинная темп-pa тела Т определяется на основе законов теплового излучения Кирхгофа и Планка по формуле:
T = ТbС2/(С2 + ЛэТblnaЛ, т), (1)
где С2 = 0,014388 м . К, aЛ, т - коэфф. поглощения тела, Лэ - эффективная длина волны П.
Точность результата в первую очередь зависит от строгости выполнения условий пирометрич. измерений (aЛ, т ~ 1 и др.). В связи с этим наблюдаемой поверхности придают форму полости. Осн. инструм. погрешность обусловлена нестабильностью температурной лампы. Заметную погрешность могут вносить также индивидуальные особенности глаза наблюдателя. Уфотоэлектрических П. (рис. 2) этот вид погрешности отсутствует. Погрешность образцовых лабораторных фотоэлектрич. П. не превышает сотых долей градуса при Т = 1000 °С. Пром. серийные фотоэлектрич. П. обладают на порядок большей погрешностью, визуальные - ещё на порядок большей. Образцовые яркостные П. приняты в качестве основных интерполяционных приборов, определяющих Международную практическую температурную шкалу (МПТШ-68) при темп-pax выше точки затвердевания золота (1064,43 oС).
Для измерения темп-ры тел, у к-рых a ~ const в оптическом диапазоне спектра, применяют цветовые П. Этими П. определяют отношение яркостей обычно в синей и красной областях спектра b1(Л1,T)/b2(Л2,T) (напр., для длин волн Л1 = 0,48 мкм и Л2= 0,60 мкм). Шкала прибора прокалибрована в oС и показывает цветовую температуру Tc. Истинная темп-pa Т тела определяется по формуле
[1941-12.jpg]
Рис. 2. Оптическая система автоматического фотоэлектрического пирометра: 1 - источник излучения; 2 - линзы оптической системы; 3 - модулятор, попеременно пропускающий излучение источника и эталонной лампы 4 к фотоэлементу 7; 5 - фильтр с узкой частотной полосой пропускания; 6 - вогнутая линза. Фотоэлемент поочерёдно освещается то источником, то лампой. При неравенстве создаваемых ими освещённостей в цепи фотоэлемента возникает переменная составляющая фототока, амплитуда которой пропорциональна разности освещённостей. При измерениях ток накала лампы регулируют так, чтобы переменная составляющая фототока стала равна нулю.
Цветовые П. менее точны, менее чувствительны и более сложны, чем яркостные; применяются в том же диапазоне темп-р. Наиболее чувствительны (но и наименее точны) радиац. П., или П. суммарного излучения, регистрирующие полное излучение тела. Действие их основано на Стефана - Болъцмана законе излучения и Кирхгофа законе излучения. Объектив радиац. П. фокусирует наблюдаемое излучение на приёмник (обычно термостолбик или болометр), сигнал к-рого регистрируется прибором, прокалиброванным по излучению абсолютно чёрного тела и показывающим радиационную температуру Тr. Истинная темп-pa тела определяется по формуле
[1941-13.jpg]
где aт - полный коэфф. поглощения тела. Радиац. П. можно измерять темп-ру, начиная с 200 oС. В пром-сти П. широко применяют в системах контроля и управления температурными режимами разнообразных технологич. процессов.
Лит.: pибо Г., Оптическая пирометрия пер. с франц., М.- Л., 1934; Гордов А. Н., Основы пирометрии, 2 изд., М., 1971. В. Н. Колесников.
ПИРОМОРФИТ (от греч. руг - огонь и morphe-форма), минерал хим. состава Рb5[РО4]3Сl; содержит 82,0% РbО; 15,4% Р2O5; 2,6% С1. В виде примеси иногда присутствует As, изоморфно замещающий фосфор. П. кристаллизуется в гексагональной системе, образуя призматич. или бочонкообразные кристаллы, реже зернистые, волокнистые и натёчные агрегаты. Тв. по минералогич. шкале 3,5-4; плотность 6700-7100 кг/м3; хрупок; цвет зелёный с различными оттенками, реже жёлтый, оранжевый и др. П. распространён в зонах окисления месторождений свинцовых и свинцово-цинковых руд. Вместе с П. встречаются др. минералы РЬ: церуссит, англезит, миметезит, ванадинит, вульфенит и др. Крупных скоплений не образует. Совместно с др. минералами свинцовых руд служит для извлечения металлич. свинца (см. Полиметаллические руды).
ПИРОНЫ, кетопираны, гетероциклические соединения, оксопроизводные пиранов. Простейшие П. - a-П. (кумалин, бесцветная жидкость с запахом свежего сена, tкип 206-209 °С) и y- Пи . (бесцветные кристаллы, tпл 31-32 °С).
[1941-14.jpg]
П.- весьма реакционноспособные соединения; напр., они взаимодействуют с аммиаком и первичными аминами, легко восстанавливаются; а-П. вступает в реакцию Дильса-Альдера (см. Диеновый синтез). П. можно получить декарбоксилированием их производных - пиронкарбоновых к-т (соответственно кумалиновой и хелидоновой). Производные П. широко распространены в природе: в бобах тонка содержится бензо-a-пирон (кумарин), в опии - меконовая к-та, в соке чистотела - хелидоновая к-та; нек-рые пигменты растений являются производными у- П.
ПИРОП (от греч. pyropos - подобный огню), минерал из группы гранатов, представляющий собой в чистом виде магнезиальный алюмогранат Mg3Al2 [SiО4)3 с содержанием MgO 20,45%. Обычны примеси Fe, Mn и др. П. отличается красивым густым тёмно-красным цветом. Характерен для некоторых перидотитов, кимберлитов, а также серпентинитов. Прозрачные кроваво-красные разновидности П. являются драгоценными камнями. Наиболее известны П. из месторождений ЧССР, где они присутствуют в обломках базальтовой брекчии, включённой в перидотиты, и добываются из россыпей. В СССР известен в кимберлитах (где П. является спутником алмаза) и эклогитах Якутии.
ПИРОПЛАЗМИДОЗЫ, группа широко распространённых кровепаразитарных болезней домашних и диких млекопитающих, птиц, рыб и земноводных (известны случаи заражения и человека); вызываются одноклеточными организмами пироплазмидами. Экономич. ущерб складывается из гибели животных (смертельность 30-60% ), снижения продуктивности, значит. затрат на проведение профилактич. и леч. мероприятий. Возбудители П. паразитируют внутри эритроцитов животных; в окрашенных препаратах имеют округлую, грушевидную, парногрушевидную, амёбовидную и др. формы.
П.- сезонные болезни, регистрируются преим. в весенне-летний период, что связано с передачей возбудителей членистоногими переносчиками - иксодовыми клещами. П. характеризуются лихорадкой, анемией, желтушностью слизистых оболочек, гемоглобинурией. Животные угнетены, аппетит понижен или отсутствует, нарушается деятельность сердечнососудистой и пищеварит. систем. Переболевшие П. животные приобретают иммунитет в пределах срока паразитоноси-тельства (от 4 мес. до 2-3 лет). Профилактика - предохранение животных от нападения заражённых клещей, а также обработка животных спец. препаратами (химиопрофилактика). См. также бабезиозы, нутталлиоз, пироплазмоз, тейлериоз.
Лит.: Абрамов И. В., Особенности пироплазмоза и нутталиоза лошадей различных зон СССР, М., 1962 (Автореферат дисс.); Догель В. А., Полянский Ю. И., Хейсин Е., Общая протозоология, М.- Л., 1962; Марков А. А., Кровопаразитарные заболевания сельскохозяйственных животных (пироплазмозы, бабезиеллозы, нутталиоз, тейлериозы, анаплазмозы) и принципы борьбы с ними в СССР, "Тр. Всес. ин-та экспериментальной ветеринарии", 1957, т. 21, с. 3 - 33. Л. П. Дьяконов.
ПИРОПЛАЗМИДЫ (Piroplasmidae), бабезииды (Babesiidae), семейство простейших; их относят к классу споровиков или саркодовых (в зависимости от признания или непризнания у них способности к половому размножению в организме клещей). Паразитируют в эритроцитах у рог. скота, лошадей, ослов, свиней, собак, крыс и др. млекопитающих. Переносчиками П. служат клещи. Размножаются в кровяных клетках бесполым путём (делением или почкованием). Попав вместе с кровью в организм клеща, П. размножаются там, затем внедряются в яйцеклетки. Так происходит трансовариальная (через яйца) передача П. клещам след. поколения, у к-рых они локализуются в разных тканях, в т. ч. в слюнных железах. При кровососании заражённые клещи передают П. позвоночному. К П. относятся роды Babesia (или Piroplasma), Babesiella (или Micro-babesia) и Nuttallia, представители к-рых вызывают у животных тяжёлые заболевания - пироплазмидозы, бабезиозы, нутталлиозы.
ПИРОПЛАЗМОЗ, трансмиссивная болезнь лошадей, рогатого скота, свиней, собак, характеризующаяся высокой лихорадкой, анемией, желтушностью, гемоглобинурией. Возбудители П.- пироплазмы, к-рые, паразитируя в эритроцитах животных, вызывают их разрушение. Переносчики пироплазм - иксодовые клещи. Переболевшие животные приобретают нестерильный иммунитет и остаются паразитоносителями от 4 мес. до 2-3 лет. Диагноз ставят с учётом клинич. признаков, эпизоотологич. данных и результатов лабораторных исследований. При лечении используют химиотерапевтич. препараты (трипансинь, трипафлавин, акаприн, беренил и др.). О профилактике см. ст. Пироплазмидозы.
Лит. см. при ст. Пироплазмидозы.
ПИРОПЛАЗМЫ, бабезии, род кровепаразитов из сем. пироплазмид.
ПИРОС, озеро, расположенное в пределах Валдайской возвышенности, на границе Калининской и Новгородской обл. РСФСР. Пл. ок. 31,2км2; глуб. до 11,5 м. Питание смешанное, с преобладанием снегового. Замерзает в конце ноября - декабре, вскрывается в конце апреля - мае. Через П. протекает р. Березайка (басс. р. Мста), на к-рой при выходе из П. сооружена плотина. Сток из П. регулируется с целью увеличения стока и улучшения судоходства на р. Мста.
ПИРОСМАНАШВИЛИ Нико (Николай Асланович) [1862(?), сел. Мирзаани, ныне Цителцкаройского р-на, - 5.5(7).1918, Тбилиси], грузинский художник-самоучка. Представитель примитивизма. Работал в Тбилиси. Писал вывески для духанов-столовых и увеселит. заведений города и картины на темы из жизни тбилисских горожан, мелких торговцев и ремесленников, крестьян, а также пейзажи, натюрморты, изображения животных. Материалом для живописи П. служили клеёнка, жесть, картон, краски собственного изготовления. П., со свойственным ему непосредственным, наивно-поэтич. видением мира, создал величаво-торжеств. по духу произв., персонажи к-рых внутренне драматичны и внешне спокойны, романтичны и не лишены конкретных бытовых черт. Пластически завершённые по форме произв. П. отличаются статичностью чётко построенных композиций, часто многоплановых (как бы развивающих действие во времени), строгим колоритом, выдержанным в тёмных тонах с введением немногих ярких цветовых пятен. Произв.: "Натюрморт", "Кутёж трёх князей", "Дворник" (все три назв. произв. - в Музее искусств Грузинской ССР, Тбилиси), "Рыбак среди скал" (Третьяковская галерея, Москва), сцены из пьесы Сумбатова-Южина "Измена" (собр. Д. Какабадзе, Тбилиси), "Компания Бего" (собр. К. Симонова, Москва).
Лит.: Каталог выставки картин Н. Пиросманашвили, Тб., 1960; Зданевич К. М., Нико Пиросманашвили, М., 1964; Нико Пиросманашвили. Альбом. Вступ. ст. Ш. Амиранашвили, М., 1967.
ПИРОСОМЫ (Pyrosomata; от греч. руr - огонь и soma - тело), огнетелки, подкласс хордовых животных класса Thaliacea подтипа оболочников. Морские свободноплавающие колониальные животные. Размеры колонии П. обычно не превышают 20-30 см, но Pyrosoma spinosum из юж. части Тихого океана достигает 30 м в длину. Колония П. имеет форму полого цилиндра. В стекловидно прозрачной стенке колонии располагаются в один слой тысячи небольши |
