МОНТАЖ (франц. montage - подъём установка, сборка, от monter - поднимать), сборка и установка сооружений конструкций, технологического оборудования агрегатов, машин (см. Сборка машин, аппаратов, приборов и др. устройств и готовых частей и элементов.
МОНТАЖ в строительстве - основной производственный процесс, выполняемый при возведении зданий и сооружений или и реконструкции, в результате которого устанавливают в проектное положение строительные конструкции, инженерное технологическое оборудование и др. МОНТАЖ технологического оборудования включает также присоединение его к источникам энергоснабжения системам очистки и удаления отходов оснащение приборами, средствами автоматизации и контроля.
СТРОИТЕЛЬНО-МОНТАЖНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ в СССР, организационно обособленные производственно-хозяйственные единицы, основным видом деятельности которых является строительство новых, реконструкция, капитальный ремонт и расширение действующих объектов (предприятий, их отдельных очередей, пусковых комплексов, зданий, сооружений), а также монтаж оборудовани я. К государственным СТРОИТЕЛЬНО-МОНТАЖНЫМ ОРГАНИЗАЦИЯМ относятся строительные и монтажные тресты (тресты-площадки, тресты гор. типа, территориальные, союзные специализированные тресты); домостроительные, заводостроительные и сельские строительные комбинаты; строительные, (монтажные) управления и приравненные к ним организации (напр., передвижные механизированные колонны, строительно-монтажные поезда и др.).
ПРОЕКТИРОВАНИЕ (от лат. projectus, буквально - брошенный вперёд), процесс создания проекта - прототипа, прообраза предполагаемого или возможного объекта, состояния. Различают этапы и стадии ПРОЕКТИРОВАНИЯ, характеризующиеся определённой спецификой. Предметная область ПРОЕКТИРОВАНИЯ постоянно расширяется. Наряду с традиционными видами ПРОЕКТИРОВАНИЯ (архитектурно-строительным, машиностроительным, технологическим и др.) начали складываться самостоятельные направления ПРОЕКТИРОВАНИЯ человеко-машинных систем (решающих, познающих, эвристических, прогнозирующих, планирующих, управляющих и т. п.) (см. Система "человек и машина"), трудовых процессов, организаций, экологическое, социальное, инженерно-психологич., генетическое ПРОЕКТИРОВАНИЕ и др. Наряду с дифференциацией ПРОЕКТИРОВАНИЯ идёт процесс его интеграции на основе выявления общих закономерностей и методов проектной деятельности.
ПРОМСТРОЙПРОЕКТ, проектный институт в ведении Госстроя СССР. Находится в Москве. Организован в 1933. В составе института архитектурно-строительные и конструкторские отделы; ПРОМСТРОЙПРОЕКТ возглавляет объединение "Союзхимстройниипроект" с проектными институтами в Киеве, Ростове-на-Дону, Тольятти, Алма-Ате. Разрабатывает проекты (архитектурно-строительные и сан.-технич. части) производственных зданий и сооружений крупнейших промышленных предприятий автомобильной, машиностроит., металлургич., химич. и др. отраслей пром-сти; схемы генеральных планов пром. узлов и упорядочения существующих пром. районов; мероприятия по повышению уровня индустриализации строительтсва за счёт унификации и типизации зданий, сооружений и конструкций и внедрения эффективных строит. материалов; нормативные документы и методич. указания по проектированию пром. зданий и сооружений. Периодически публикует реферативную информацию "Строительное проектирование промышленных предприятий". Награждён орденом Трудового Красного Знамени (1958)
| нца, диапазон их мощностей колеблется от 0,1 до 30 квт, световая отдача ок, 50 лм/вт, давление газа 0,5-3 Мн/м2 (5-30 кгс/см2), долговечность 100-500 ч. Разновидность шаровых К. г. л.- лампы в металлич. оболочке со сферич. выходным окном мощностью более 40 квт. Шаровые К. г. л. получили широкое распространение в прожекторной технике, кинотехнике, для имитации солнечного излучения, оптических печах и т. д. Осн. тенденция совершенствования К. г. л.- увеличение мощности, срока службы, надёжности.
Лит.: Финкельнбург В. и Меккер Г., Электрические дуги и термическая плазма, пер. с нем., М., 1961; Р о х-л и н Г. Н.. Газоразрядные источники света, М.- Л., 1966. Г.И.Рабинович.
КСЕНОПОЛ (Xenopol) Александру (23.3. 1847,Яссы,-27.2.1920, Бухарест), румынский историк, чл. Рум. академии (с 1895). Род. в бурж.-чиновничьей семье. Изучал право, философию, всеобщую историю в Берлине и Гисене. С 1883 проф. истории Румынии в Ясском ун-те. По своим поли-тич. взглядам был близок к либерально-бурж. кругам. Гл. работа К.- "История румын Траянской Дакии" (3 изд., т. 1-14, 1925-30). К. дал синтез истории рум. народа, связав её со всемирной историей. Уделял большое внимание экономич. истории и теоретич. вопросам ист. науки. Стоял на позициях позитивизма. Признавая в ряде случаев (революция 1848, объединение рум. кн-в в 1859) роль нар. масс в истории, К. рассматривал народ лишь как орудие в руках просвещённых умов, стоящих во главе его.
С о ч.: Istoria romanilor din Dacia Traiana, v. 1-14, Buc., 1925-30; La theorie de 1'hi-stoire, 2 ed., P., 1908.
КСЕНОПУЛОС (Xenopulos) Григориос (9.12.1867, Константинополь,-14.1.1951, Афины), греческий писатель, действит. чл. Греческой АН (1931). Сын коммерсанта. Получил образование в Афинском ун-те. Автор романа ч Маргарита Стефа" (1906) и драм, отражающих социальные конфликты греч. провинции. Особое место в прозе К. занимает трилогия -"Богатые и бедные"(1926),"Честные и бесчестные" (1926), "Счастливые и несчастливые" (1927), рисующая широкое полотно греч. жизни нач. 20 в. К. заложил основы детской литературы и критической мысли в Греции. Популяризировал Л. Н. Толстого, перевёл на греческий яз. повесть М. Горького "Варенька Олесова". Нац. премия Греческой АН (1922).
С о ч.: Hapanta, t. 1 - 7, Athenai, 1958 - 1962; в рус. пер.- Пьесы, [вступ. ст. Д. Спа-тиса], М.. 1962.
Лит.: Kordatos G., Historia tes neoe-llenikes logotechnias, t, 1, Athenai, 1962; "Nea Hestia", Gregonos Xenopulos, Athenai, 1951.
КСЕНОТИМ (франц. xenotime, неправильно написанное, вместо cenotime, от греч kenos - пустой, напрасный и time- честь; назв. дано как опровержение первоначального мнения, будто К. содержит какой-то новый элемент), минерал, фосфат иттрия, УРО4(V2О3~63,1%). Всегда содержит редкие земли, иногда ThO2, UO2 (до 5% ), ZrO2 (до 3% ) и др. Кристаллизуется в тетрагональной системе, образуя пирамидальные или призматич. кристаллы. Изоструктурен с цирконом. Цвет светло- или красно-бурый; тв. по минералогич. шкале 4-5, плотность 4450-4590 кг/м3. Встречается в гранитах и пегматитах в виде зёрен и кристаллов, вросших в полевой шпат или кварц, а также в россыпях. Тесно ассоциирует с монацитом и цирконом. Наиболее известны месторождения: пегматиты и россыпи Бразилии (Минас-Жерайс), пегматиты Норвегии (Гитерё близ Аренда-ля, Крагерё в Телемарке), Швеции (Ит-терби). В СССР К. встречается в пегматитах Карелии.
КСЕНОФАН Колофонский (Xenophanes) (6-5 вв. до н. э.), др.-греч. поэт и философ, основатель злейской школы. Автор элегий. В пародийных "Силлах" К. выступил с критикой антропоморфизма: "Но если бы быки, лошади и львы имели руки и могли бы ими рисовать и создавать произведения (искусства), подобно людям, то лошади изображали бы богов похожими на лошадей, быки же похожими на быков..." ("Досократи-ки", ч. 1, Каз., 1914, с. 111). Антропоморфным богам греч. нар. религии К. противопоставлял некоего единого бога, ни по облику, ни по мыслям не сходного с человеком. К. принадлежит целая космогония, типичная для досократовской философии: "...из земли все (возникло) и в землю всё обратится в конце концов" (там же, с. ИЗ) и т. п. Среди многочисл. мотивов натурфилос., критико-мифоло-гич. и поэтич. содержания в дошедших до нас фрагментах К. убеждённо проводится мысль о непрерывности, единстве, вечности, неразрушимости и неизменяемости сущего, что, несомненно, оказало решающее влияние на всю элейскую школу.
С о ч.: Die Fragmente der Vorsokratiker. Griechisch und deutsch von H. Diels, Bd 1, 9 Aufl., В., 1960 (фрагменты из трудов К. и лит. о нем).
Лит.: Мандес М. И., Элеаты, О., 1911, с. 45-100. А.Ф.Лосев.
КСЕНОФОНТ (Хепорhоn) (ок. 430 до н. э., Афины,-355 или 354 до н. э., Коринф), древнегреческий писатель и историк. Принадлежал к аристократическим кругам. Ученик Сократа. Ок. 403 до н. э. после падения олигархического пр-ва Тридцати тиранов покинул Афины и принял участие в походе Кира Младшего против его брата, царя Персии Артаксеркса II (401). После гибели Кира в битве при Кунаксе (401) К. был избран стратегом и явился одним из руководителей описанного им впоследствии в соч. "Анабасис" отступления 10 тыс. греч. наёмников через всю М. Азию к побережью Чёрного м. Был на службе у фракийского, потом спартанского царей. Участвовал в Коринфской войне (395-387 до н. э.) на стороне Спарты. В Афинах заочно приговорён к смертной казни. Получив от спартанцев имение в Элиде, К. занимался х-вом и лит. трудом. Ок. 369 был восстановлен в Афинах в гражд. правах, но на родину не вернулся.
К.-один из самых популярных и плодовитых авторов древности (почти все его произведения дошли до нашего времени). Основное ист. произв. К.- продолжающая труд Фукидида "Греческая история" (в 7 кн.) даёт связное изложение событий с 411 по 362, освещая их с антидемокра-тич. позиций. К. идеализирует Спарту, стараясь, однако, сохранить лояльность в отношении Афин. Т. н. "Сократические сочинения" ("Апология Сократа", "Воспоминания о Сократе", "Пир"), посвящённые изложению философии Сократа, являются незаменимым источником по социальной, экономич., политич. истории Греции. В трактате "О домашнем хозяйстве" К. дал характеристику "образцового" х-ва и "образцового" гражданина. В "Киропедии" изобразил "идеального" правителя и "идеальное" гос-во, в "Гие-роне" изложил программу преобразования тирании в "правильную государственную форму с сильной личной властью". Труд "О доходах" - попытка найти выход из экономич. трудностей Афин; "Агесилай" и "Лакедемонское государственное устройство" - откровенные апологии спартанского строя. Известны трактаты К. об обязанностях командира кавалерии, о верховой езде, об охоте. К. писал просто и интересно, рисовал запоминающиеся портреты, живые картины быта, воен. операций. Стиль К. долго считался классич. образцом аттич. речи.
Соч. в рус. пер.: Полн. собр. соч., пер. Г. А. Янчевецкого, ч. 1-5, 4 изд., М., 1887; Греческая история, вступ. ст. С. Лурье, Л., 1935; Сократические соч., пер. ст. и комментарии С. И. Соболевского, М.- Л., 1935; Анабасис, ст. и прим. М. И. Максимовой, М.- Л., 1951; О доходах, пер. Э. Д.Фролова, в кн.: Хрестоматия по истории Древней Греции, М., 1964.
Лит.: Фролов Э.Д., Жизнь и деятельность Ксенофонта, "Уч. зап. ЛГУ", 1958, № 251, в. 28; Luccioni J., Les idees po-litiques et sociales de Xenophon, P., 1946; Delebecque E., Essai sur la vie de Xenophon, P., 1957. И. В. Поздеева.
КСЕНОФОНТОВ Иван Ксенофонтович (29.8.1884, Москва,-23.3.1926, там же), советский гос. и парт. деятель. Чл. Ком-мунистич. партии с 1903. Род. в рабочей семье. Рабочий. В 1908-14 вёл парт, работу в Москве, Риге. Во время 1-й мировой войны 1914-18 мобилизован в армию. В февр. 1917 один из организаторов и чл. большевистского к-та 2-й армии Зап. фронта, делегат 1-го Всероссийского съезда Советов. Участник Окт. вооруж. восстания в Петрограде в 1917, делегат 2-го съезда Советов, избран в состав ВЦИК. После Окт. революции 1917 один из организаторов ВЧК, с дек. 1917 по апр. 1921 чл. коллегии ВЧК, в 1919-20 зам. пред. ВЧК, одновременно пред. Особого трибунала ВЧК и Верх. трибунала при ВЦИК. Участвовал в ликвидации контр-революц. Кронштадтского антисоветского мятежа 1921. В 1922-25 управляющий делами ЦК РКП(б), затем зам. наркома социального обеспечения. Делегат 10-го, 12-го и 13-го съездов партии. Избирался чл. ВЦИК. Н.М.Юрова.
КСЕНЬЕВКА, посёлок гор. типа в Мо-гочинском р-не Читинской обл. РСФСР. Расположен на р. Чёрный Урюм (басс. Амура). Ж.-д. ст. на Транссибирской магистрали. Добыча золота, лесозаготовки.
КСЕРКС (др.-перс. Хшаяршан, греч. Xerxes) (ум. 465 до н. э.), др.-перс, царь в 486-465 до н. э. из династии Ахеменидов. Сын Дария I. Подавил восстание египтян (486-484). После начавшегося в 482 восстания вавилонян разрушил Вавилон, а Вавилонское царство превратил в перс. сатрапию. В 480 направился в поход против Греции, закончившийся поражениями перс. флота при Саламине (480), Микале (479) и сухопутной армии персов при Платеях (479). Пытаясь приостановить процесс распада державы Ахеменидов после этих неудач в греко-персидских войнах, К. провёл религ. реформу, сводившуюся к запрещению почитания местных родоплем. богов и усилению культа общеиран. бога Ахурамазды. Убит в результате дворцового заговора.
Лит.: Струве В. В., Надпись Ксеркса о "дэвах" и религия персов, "Изв. АН СССР. Серия истории и философии", 1944, № 3.
КСЕРОГРАФИЯ (от греч. xeros - сухой и ...графил), электрофотографич. процесс, осн. на поверхностной электризации полупроводниковых фотопроводящих слоев; см. Электрофотография.
КСЕРОДЕРМА пигментная (от греч. xeros - сухой, derma - кожа и лат. pigmentum - краска), врождённое хро-нич. заболевание кожи. Впервые описана австр. врачом М. Капоши в 1870. К.- наследств. заболевание (рецессивный ге-нодерматоз); часто встречается у детей, родители которых состоят в кровном родстве. Болезнь начинается в раннем возрасте (с 2-3 лет). Отмечается повышенная чувствительность кожи к ультрафиолетовым лучам. Весной на открытых участках тела (лицо, шея, кисти, предплечья, голени, стопы) появляются красноватые пятна величиной до чечевицы, к-рые затем приобретают желтовато-бурый оттенок и напоминают веснушки. Постепенно поражённая кожа становится сухой, на поверхности образуются тонкие чешуйки, иногда трещинки и гнойные корки вследствие присоединения вторичной инфекции. В дальнейшем кожа в местах поражений истончается, сморщивается, на ней появляются поверхностно расположенные расширенные сосуды (телеанги-эктазии); наряду с пигментированными пятнами встречаются участки депигментации. Нередко в области очагов появляются бородавчатые разрастания, к-рые могут перерождаться в базоцеллюлярные или спиноцеллюлярные эпителиомы. Поэтому К. рассматривают как предраковое заболевание.
Лечение направлено гл. обр. против опухолевидно-язвенных образований; кортикостероиды, близкофокусная рентгенотерапия, электрокоагуляция, хирургия, вмешательство.
Профилактика: фотодесенсиби-лизирующие препараты, фотозащитные кремы, содержащие 10% салола и 5% хинина, мазь "Фотонем". Необходимо избегать инсоляции (особенно в весенне-летнее время). Диспансерное наблюдение.
И. Я. Шахмейстер.
КСЕРОЗ (от греч. xeros - сухой), сухость кожи, обусловленная уменьшением секреции кожного сала. Как симптом встречается при пеллагре, гиповитаминозе А, обезвоживании организма, нек-рых дерматозах и т. п. Первичный К. наблюдается при т. н. эктодермальной диспла-зии - врождённой аномалии, при к-рой происходит недоразвитие или полная аплазия сально-фолликулярного аппарата. К. иногда называют лёгкую форму ихтиоза.
КСЕРОМОРФИЗМ (от греч. xeros - сухой и morphe - образ, форма, вид), морфолого-анатомич. особенности, присущие растениям ксерофитам - обитателям засушливых мест: уменьшение листовой поверхности, мелкоклетность, большое число мелких устьиц, густая сеть жилок, наличие на листьях волосков, воскового налёта, погружённых устьиц. Часто К. связан с утерей листьев и заменой их фотосинтезирующими стеблями - кладодиями или колючками (напр., у кактуса). Все эти приспособления снижают интенсивность транспирации (особенно кутикулярной) и способствуют защите растений от обезвоживания. Степень К. может сильно варьировать у одного и того же растения в зависимости от окружающих условий. Наиболее ярко К. выражен у растений открытых солнечных место-обитании. Листья верхних ярусов у подсолнечника и др. растений отличаются большей степенью К., в них интенсивнее, чем в листьях, расположенных ниже, протекают обмен веществ и транспира-ция. К., в частности мелкоклетность, способствует перенесению растениями обезвоживания и особенно характерен для растений, прошедших предпосевное закаливание к засухе, хотя площадь листа у них обычно больше. К. возникает также при недостатке азотного питания, что, однако, не связано с повышением засухоустойчивости растений. Ср. Гигроморфизм.
Лит.: Максимов Н. А.. Избранные работы по засухоустойчивости и зимостойкости растений, т. 1, М., 1952; Генкель П. А., Физиология устойчивости растительных организмов, в кн.: Физиология сельскохозяйственных растений, т. 3, М., 1967. П.А.Генкель.
КСЕРОСТОМИЯ (от греч. xeros - сухой и stoma - рот), сухость во рту. Наблюдается при поражении слюнных желез в результате двустороннего неврита лицевого нерва, патологич. процессах в подбугровой области мозга, сахарном диабете, пернициозной анемии, туберкулёзе лёгких, диффузном тиреотоксич. зобе, нек-рых других заболеваниях. Встречается у стариков, а также при истощении на почве голода. Часто сочетается с ксерофталъмией и глоссалгией. Проявляется жжением в языке, дёснах, губах, щеках, затруднением при проглаты-вании пищи; слюноотделение снижено или полностью отсутствует. Часто К. сопровождается кариесом. Лечение: устранение осн. заболевания.
КСЕРОТЕРМИЧЕСКОЕ ВРЕМЯ (от греч. xeros - сухой и therme - теплота), фаза послеледниковой геол. истории Европы с тёплым и сухим климатом, хронологически соответствующая концу атлантического и началу суббореального времени (4-5 тыс. лет назад).
КСЕРОФИЛЫ, растения и животные сухих местообитаний; см. Ксерофиты, Ксерофилъные животные.
КСЕРОФИЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ (от греч. xeros - сухой и phileo - люблю), сухолюбы, животные, приспособленные к жизни в сухих местообитаниях, т. е. в среде с пониженной влажностью воздуха. У К. ж. резко снижена потеря воды через поверхность тела, дыхательные оболочки и с продуктами обмена (насекомые выделяют их твёрдыми или полужидкими, реадсорбируя воду в задней кишке). К. ж. подолгу обходятся без водопоя, используя т. н. метаболич. воду (верблюды, нек-рые тушканчики, курдючные овцы), запасая её в мочевом пузыре (австрал. лягушка) или получая с пищей (ящерицы, змеи, черепахи, саксаульная сойка, нек-рые дрофы, славки, мн. грызуны, насекомоядные, мелкие хищники). У мн. К. ж. экономному расходу воды способствуют летняя спячка (мн. грызуны, черепахи, моллюски), сезонная диапауза (саранчовые, жуки чернотелки, вредная черепашка), сумеречно-ночная активность.
КСЕРОФИТЫ (от греч. xeros - сухой и phyton - растение), растения сухих местообитаний, способные благодаря ряду приспособит. признаков и свойств (см. Ксероморфизм) переносить перегрев и обезвоживание. Для К. предложена след. эколого-физиологическая классификация. Суккуленты: мясистые листья (агавы, алоэ) или стебли (кактусы) и поверхностная корневая система; жароустойчивы (в связи с большой вязкостью протоплазмы и высоким содержанием связанной воды в клетках), но не выносят обезвоживания. Гемиксерофи-т ы: корневая система достигает грунтовых вод; не выносят длительного обезвоживания; устойчивы к засухе благодаря бесперебойному снабжению водой, интенсивным транспирации и обмену веществ; растущие в степях (напр., шалфей) - нежароустойчивы, растущие в пустынях (верблюжья колючка) - жароустойчивы. Эвксерофиты (напр., нек-рые виды полыни): корневая система разветвлённая, но неглубокая (50-60 см); растения опушены; хорошо выносят обезвоживание и перегрев, т. к. их протоплазма обладает высокой эластичностью и вязкостью, а обмен веществ малоинтенсивен. Пойкилоксерофиты: при обезвоживании впадают в анабиоз; в этом состоянии содержат 2-5% воды, протоплазма приобретает гелеобразную консистенцию; однако организация клетки не нарушается вследствие сохранения энергетич. полноценности дыхания до почти полного обезвоживания. Иногда выделяют и др. группы К. П.А.Генкель.
КСЕРОФОРМ, лекарственный препарат, трибромфенолят висмута основной с окисью висмута, оказывающий вяжущее, подсушивающее и антисептическое действие. Применяют наружно в порошках, присыпках и мазях для лечения язв, воспалений слизистых оболочек, опрелостей и т. п. Входит в состав Вишневского мази и геморроидальных свечей "Анузол"
КСЕРОФТАЛЬМИЯ (от греч. xeros - сухой и ophthalmos - глаз), поражение глаз, выражающееся в сухости конъюнктивы и роговицы. Возникает в результате нарушения слезоотделения и гл. обр. трофич. расстройств. Одна из непосредственных причин К. - авитаминоз А.; у детей может возникнуть при тяжёлых желудочно-кишечных заболеваниях. Наиболее частые причины К.- трахома, пузырчатка, хим. ожоги глаз. Проявляется ощущением сухости и рези в глазах, тяжести век; роговица мутнеет, в ней могут возникнуть необратимые рубцовые изменения. Зрение снижено.
Лечение медикаментозное; хорошие результаты даёт пересадка выводного протока околоушной железы в конъ-юнктивальный мешок для восстановления увлажнения глаза.
КСИЛЕМА (от греч. xylon - срубленное дерево), ткань наземных растений, служащая для проведения воды и минеральных солей от корней вверх по растению. К. располагается сплошным кольцом или в т. н. проводящих (сосудисто-волокнистых) пучках. Состоит из собственно проводящих (трахеиды и трахеи, или сосуды) и механических (либриформ) клеток, а также из древесинной и лучевой паренхимы. Стенки всех клеток К. одре-весневают. Настоящая К. свойственна всем папоротникообразным, голосеменным и цветковым растениям. К. многолетних стеблей и корней наз. преим. древесиной. Первичная К. возникает из прокамбия. Самые первые элементы её - трахеиды и сосуды с кольчатыми и спиральными утолщениями стенок - наз. протоксилемой; возникающие несколько позднее лестничные и пористые - метаксилемой. Вторичная К. образуется из камбия.
, О. Н. Чистякова.
КСИЛИДИНЫ, аминоксилолы, (СН3)2С6Н3NН2. Известны все 6 изомеров (см. табл.).
Все К. - бесцветные вещества с запахом анилина, быстро темнеющие на воздухе; хорошо растворимы в органических растворителях, в воде - ограниченно; образуют взрывоопасные паровоздушные смеси; являются ядами крови, вызывают поражение печени. К.-основания; легко образуют соли и диазотируются. Получают К. нитрованием ксилолов с последующим восстановлением нитросоединений; изомеры разделяют фракционной кристаллизацией их солей. К. служат антиоксидантами, вспенивающими средствами при флотации, используются в произ-ве азокрасителей.
Некоторые свойства ксилидинов
Ксилидин
Положение групп в бензольном ядре
tкип,оС
Плотность, г/см3 (при 0
СНз
NH2
Рядовой о-К
1,2
3
221
0,9910 (15°С)
Несимметрический о-Ка
1,2
4
226
1 ,0755 (17,5 °С)
Рядовой м-К
1,3
2
214в)
0,9796 (20 °С)
Несимметрический м-К
1,3
4
216Г)
0,9783 (19,6 °С)
Симметрический м-К.
1,3
5
220
0,9935 (0 °С)
п-Кб)
1,4
2
213,4
0,9790 (21,3 °С)
а) tпл51°С; б) tПЛ15,5°С; в) при 739 мм рт. ст. (1 мм рт. ст.= 133,322 н!мг); г)при 728 мм рт. ст.
КСИЛИТ, СН2ОН(СНОН)3СН2ОН, многоатомный спирт (пентит), оптически неактивный изомер; бесцветные гигроско-пич. кристаллы сладкого вкуса, растворимые в воде, спирте, гликолях, уксусной к-те и пиридине. По калорийности К. идентичен сахару (4 ккал/г), в два раза слаще его, но биология, ценности не имеет. Отрицательного действия на организм не оказывает, благодаря чему его применяют в пищевой пром-сти, напр. вместо сахара в произ-ве кондитерских изделий для больных диабетом и ожирением. Обладает желчегонным и послабляющим действием. Употребляют К. до 50 г в сутки. К. может быть использован также в произ-ве эфиров, поверхностно-активных веществ и синтетич. смол. В пром-сти К. получают восстановлением ксилозы; сырьём служат растительные отходы с. х-ва (напр., кукурузная кочерыжка, хлопковая шелуха).
КСИЛО... (от греч. xylon - срубленное дерево), составная часть сложных слов, указывающая на связь с деревом (древесиной) как с материалом, напр. ксилография, ксилофон.
КСИЛОГРАФИЯ (от ксило... и ...графия), гравюра на дереве, один из наиболее распространённых видов гравюры. Печатная форма (клише) выполняется ручным гравированием. Изображение в К. отпечатывается с плоской поверхности деревянной доски, покрытой краской, от которой свободны углубления, вырезанные между элементами изображения (см. Высокая печать). Формы, изготовленные способом К., выдерживают до 15 тыс. оттисков. Для больших тиражей с ксилографич. досок делается гальваноклише. Являясь древнейшим видом гравюры, К. издавна служила для создания как иллюстраций в печатных книгах, так и эстампов. В 19 в. широко применялась для печатания иллюстраций и репродуцирования живописи и рисунка в книгах и журналах.
В 20 в. сохранила своё значение почти исключительно как техника создания художеств, гравюр - станковых и книжных. Очерк истории К. и характеристику её художеств, особенностей см. в ст. Гравюра.
Лит.: Павлов И. Н., Маторин М. Б., Техника гравюры на дереве и линолеуме, 2 изд., М., 1952.
КСИЛОЗА, моносахарид, одна из четырёх изомерных альдопентоз, C5H10O5. Подробнее см. Сахара.
КСИЛОКОНЫ (Xylocopinae), пчёлы-плотники, древогрызы, подсемейство насекомых сем. пчелиных. Похожи на шмелей (отсюда назв. нек-рых видов). Размеры крупные (26-28 мм). Окраска чёрная, тёмно-синяя или тёмно-фиолетовая, часто с металлич. отливом. Ок. 300 видов; распространены гл. обр. в тропиках. В СССР 16 видов. Самка К. выгрызает в древесине ход (дл. до 30 см), к-рый разделяет на ячейки и в каждую пара-) - бесцветные жидкости, хорошо растворимые в органических растворителях, в воде - плохо (см. табл.). К. образуют взрывоопасные паровоздушные смеси; вызывают острые и хронич. поражения кроветворных органов, при контакте с кожей - дерматиты. При окислении К. образуются толуиловые кислоты и фталевые кислоты. К. получают из продуктов, образующихся при коксовании угля или при ароматизации нефти; изомеры разделяют фракционной кристаллизацией и ректификацией. К. служат растворителями, высокооктановыми добавками к авиац. бензинам, исходными продуктами при произ-ве ксилидинов. Наибольшее значение имеет n-К., используемый при произ-ве терефталевой к-ты.
КСИЛОЛИТ (от ксило... и греч. lithos - камень), искусственный строит. материал из смеси магнезиального вяжущего, опилок и древесной муки с добавлением тонкодисперсных минер. веществ (тальк, асбест, мраморная мука) и щёлочестой-ких пигментов. Пластичные смеси К. применяют гл. обр. для устройства бесшовных полов в жилых и обществ. зданиях, а также в производств. помещениях с сухим режимом эксплуатации.
КСИЛОЛЫ, диметилбензолы Известны все три изомера (орто-, мета-,
Некоторые свойства ксилолов
Свойства
о-Ксилол
м-Ксилол
n -Ксилол
Темп-pa плавления, оС
-25,18
-47,87
13,26
Темп-pa кипения, °С.
144,41
139,10
138,35
Плотность при 20 оС, г/см3
0,8802
0,8642
0,8611
Показатель преломле-20
НИЯ nD
1,5054
1,4972
1,4958
Вязкость* при
20 °С, сnз .
0,809
0,617
0,644
* 1 сnз=10-3 н*сек/м2.
КСИЛОМЕТР (от ксило... и ...метр), прибор для измерения объёма предметов неправильной формы (первоначально гл. обр. из древесины). Действие прибора основано на измерении объёма жидкости, вытесняемой погружённым телом. Отсчёт ведётся по установленной вертикально градуированной прозрачной трубке, сообщающейся с сосудом.
КСИЛОФОН (от ксило... и греч. phone - звук), ударный муз. инструмент. В Европе известен с 15 в., с 19 в. применяется в ансамблях, оперных и симфонич. оркестрах, а также для сольных выступлений. Состоит из набора хроматически настроенных древесных брусочков (41), расположенных в 4 вертикальные колонки. Две средние колонки образуют гамму S-dur, а две крайние содержат все остальные звуки ступени хроматич. последовательности. Звук извлекается ударами деревянных молоточков. К. бывают различных размеров с диапазоном 1,5-3,5 октавы. Разновидности К.- маримба и тубофон.
КСИРГУ (Xirgu) Маргарита (р. 1888, Молинс-де-Рей, близ Барселоны), испанская актриса. Училась в Каталонской школе драматич. иск-ва (Барселона). В 1906 дебютировала в профессиональном театре. Выступала в крупнейших театрах Барселоны и Мадрида. В 1936 гастролировала на Кубе и в Мексике; после прихода франкистов к власти (1939) отказалась вернуться в Испанию и работала в Аргентине, Уругвае. С большим мастерством играла комедийные, бытовые и трагедийные роли в произв. X. Эчега-рая, Б. Переса Гальдоса, Р. Валье Инк-лана, М. Унамуно, А. Касоны и др. Иск-во К. с особой силой раскрылось в работе над ролями в пьесах Ф. Гарсиа Лорки: Марьяна Пинеда ("Марьяна Пи-неда"), Башмачница ("Чудесная башмач-ница"), Йерма ("Йерма"). Возглавляя собств. труппы, ставила произв. классич. драматургии, совр. драматургов демократия, направления.
1334.htm
КРИСТАЛЛООПТИКА, пограничная область оптики и кристаллофизики, охватывающая изучение законов распространения света в кристаллах. Характерными для кристаллов явлениями, изучаемыми К., являются: двойное лучепреломление, поляризация света, вращение плоскости поляризации, плеохроизм и др. Явление двойного лучепреломления впервые наблюдалось в кристаллах исландского шпата дат. учёным Э. Бартолином в 1669. Эта дата считается началом возникновения К. Вопросы поглощения и излучения света кристаллами изучаются в спектроскопии кристаллов. Влияние электрич. и магнитных полей на оптич. свойства кристаллов исследуются в электрооптике и магнитооптике, опирающихся на осн. законы К.
Т. к. период кристаллической решётки (~10 А) во много раз меньше длины волны видимого света (4000-7000 А), кристалл можно рассматривать как однородную, но анизотропную среду (см. Кристаллофизика). Оптич. анизотропия кристаллов обусловлена анизотропией поля сил взаимодействия частиц. Характер этого поля связан с симметрией кристаллов. Все кристаллы, кроме кристаллов кубич. сингоний, оптически анизотропны.
Оптич. анизотропия прозрачных немагнитных кристаллов обусловлена анизотропией диэлектрической проницаемости е. В изотропных средах вектор электрич. индукции D связан с вектором электрического поля Е соотношением D = еЕ, где Е - скалярная величина, в случае переменных полей зависящая от их частоты (см. Диэлектрики). Т. о., в изотропных средах векторы D и Е имеют одинаковое направление. В кристаллах направления векторов О и Е не совпадают друг с другом, а соотношение между величинами D и Е имеет более сложный вид, т. к. диэлектрич. проницаемость Е, описываемая тензором, зависит от направления в кристалле. Следствием этого и является наблюдаемая анизотропия оптич. свойств кристаллов, в частности зависимость скорости распространения волны v и преломления показателя п от направления. Зависимость компонент тензора диэлектрич. проницаемости от частоты волны объясняет дисперсию оптич. свойств кристаллов.
Зависимость диэлектрич. проницаемости е и, следовательно, показателя преломления п от направления может быть представлена графически. Если из произвольной точки О кристалла провести по всем направлениям радиусы-векторы r, модули к-рых где е - диэлектрич. проницаемость в направлении r , то концы векторов r будут лежать на поверхности эллипсоида, наз. оптической индикатрисой (рис. 1). Оси симметрии этого эл-
Рис. 1. Оптическая индикатриса двухосного кристалла - трёхосный эллипсоид; его оси симметрии ох, оу и ozназываются главными осями индикатрисы; пх, ny, пг - показатели преломления вдоль главных осей. 1 и 2 - лва круговых сечения эллипсоида, и - оптические оси кристалла.
липсоида определяют три взаимно перпендикулярных главных направления в кристалле. В прямоугольной декартовой системе координат, оси к-рой совпадают с гл. направлениями, ур-ние оптич. индикатрисы имеет вид
где пх, пуи nz - значения я вдоль гл. направлений (гл. значения тензора диэлектрич. проницаемости и п). Оптич. осью кристалла наз. прямую, проходящую через данную точку О кристалла перпендикулярно к плоскости кругового сечения оптич. индикатрисы.
В случае оптически изотропных кубич. кристаллов е не зависит от направления, и оптич. индикатриса превращается в сферу с радиусом В кристаллах средних сингоний (тригональной, тетрагональной и гексагональной) одно из гл. направлений совпадает с гл. осью симметрии кристалла. В этих кристаллах оптич. индикатриса - эллипсоид вращения, и кристаллы имеют только одну оптич. ось, совпадающую с осью вращения эллипсоида. Такие кристаллы наз. одноосными. Одноосный кристалл наз. оптически положительным (+), если его оптич. ось совпадает с большей осью оптич. индикатрисы (эллипсоид вытянут вдоль оси вращения), и оптически отрицательным (-), если эллипсоид сжат вдоль оси вращения. Кристаллы низших сингоний (ромбической, моноклинной и триклинной) наз. двухосными. Их оптич. индикатриса - трёхосный эллипсоид, имеющий 2 круговых сечения и 2 оптич. оси (рис. 1).
Вследствие несовпадения направлений векторов D и Е поляризованная плоскаямонохроматич. волна в кристалле характеризуется двумя тройками взаимно перпендикулярных векторов D, H, с и Е, Н, v' (рис. 2). Скорость Р' совпадает по направлению с Пойнтинга вектором S и равна скорости переноса энергии волной. Её наз. лучевой скоростью волны. Скорость с наз. нормальной скоростью волны. Она равна скорости распространения фазы и фронта волны по направлению нормали N к фронту. Величины v и v' связаны соотношением
где ос - угол между векторами D и Е. Нормальная и лучевая скорости волны v определяются из уравнения Френеля - осн. ур-ния К.:
Здесь Nx, Nyи Nz - проекции вектора нормали N на гл. направления кристалла;
- гл. фазовые
скорости волны; с - скорость света в вакууме; пх, пy, пг - гл. показатели преломления кристалла.
Т. к. ур-ние Френеля - квадратное относительно V, то в любом направлении N имеются 2 значения нормальной скорости волны V1и v2, совпадающие только в направлении оптич. осей кристаллов. Если из точки О откладывать по всем направлениям N векторы соответствующих им нормальных скоростей г, то концы векторов будут лежать на поверхности, наз. поверхностью нормалей. Это - двух-полостная поверхность; каждая полость соответствует одному значению v для данного направления N. В случае одноосного кристалла одна из поверхностей - сфера, вторая - овалоид, к-рый касается сферы в 2 точках пересечения её с оптич. осью. У двухосных кристаллов эти поверхности пересекаются в 4 точках, лежащих на 2 оптич. осях (бинормалях).
Аналогично, геометрич. место точек, удалённых от точки О на расстояние v', наз. лучевой поверхностью, или поверхностью волны. Это - волновая поверхность для волн, распространяющихся- в кристалле от точечного источника, расположенного в точке О. Это также - двухполостная поверхность. В одноосных кристаллах одна из поверхностей - сфера, вторая - эллипсоид вращения вокруг оптич. оси oz. Сфера и эллипсоид касаются друг друга в точках их пересечения с оптич. осью. В положит. кристаллах эллипсоид вписан в сферу (рис. 3, а), в отрицательных - сфера вписана в эллипсоид (рис. 3,6). В двухосных кристаллах поверхности пересекаются друг с другом в 4 точках, попарно лежащих на 2 прямых, пересекающихся в точке О (6ирадиали).
Т. о., в кристаллах в произвольном направлении N могут распространяться две плоские волны, поляризованные в 2 взаимно перпендикулярных плоскостях. Направления векторов D1 и D2 этих волн совпадают с осями эллипса, получающегося при пересечении оптич. индикатрисы с плоскостью, перпендикулярной N и проходящей через точку О. Нормальные скорости этих волн:
. Векторы
этих волн также лежат в 2 перпендикулярных плоскостях, причём им соответствуют 2 лучевых вектора S1 и S2 и 2 значения лучевой скорости V1= v1/cosa и v2 = v2/cosa. Аналогично, для заданного направления луча S возможны 2 направления колебаний вектора Е (E1E2), соответствующие 2 значениям лучевой скорости v'1 и v'2.
Зависимость лучевой скорости плоской волны, распространяющейся в кристалле, от направления распространения и характера поляризации волны приводит к тому, что световые лучи в кристалле раздваиваются. В одноосном кристалле один из преломлённых лучей подчиняется обычным законам преломления и поэтому наз. обыкновенным О, а второй - не подчиняется этим законам (не лежит в плоскости падения) и наз. н е-обыкновенным е (см. Двойное:лучепреломление). В двухосном кристалле оба луча необыкновенные.
Две возникающие при преломлении световые волны при распространении внутри кристалла приобретают за счёт различия показателей преломления и гео-метрич. пути разность хода, оставаясь когерентными (см. Когерентность). С помощью поляризационного устройства можно свести направления колебаний в вышедших из кристалла волнах в одну плоскость и наблюдать их интерференцию. Интерференция линейно поляризованного белого света проявляется в виде окраски кристалла, зависящей от приобретённой этим пучком разности хода (см. Интерференция света). Иногда наблюдаются характерные фигуры интерференции (коноскопические фигуры), вид к-рых зависит от ориентации кристалла (рис. 4).
Рис. 4. Коноско-пическая фигура одноосного кристалла (сечение в плоскости, перпендикулярной к оптической оси).
В кристаллах нек-рых классов симметрии, помимо двойного лучепреломления, возможно вращение плоскости поляризации. В таких кристаллах вдоль каждого направления могут распространяться две эллиптически поляризованные волны (с противоположными направлениями обхода), каждая со своим показателем преломления. Только в направлении оптич. оси поляризация волн оказывается круговой, что приводит к вращению плоскости поляризации падающего на кристалл линейно поляризованного света.
В случае сильно поглощающих кристаллов линейно поляризованная волна, распространяющаяся в кристалле, расщепляется на 2 эллиптически поляризованные волны, но с одинаковым направлением обхода. В таких кристаллах наблюдается различное поглощение волн, обладающих разной поляризацией, и др. особенности.
Каждый кристалл обладает присущим ему комплексом кристаллооптич. свойств, по к-рым он может быть идентифицирован. Важнейшими из них для одноосных кристаллов являются показатели преломления обыкновенной по и необыкновенной пе волн; разность между ними dn (величина двойного лучепреломления), а также зависимость перечисленных характеристик от длины волны (различного рода дисперсии). Двухосные кристаллы характеризуются более сложным комплексом свойств. В прикладной К., задачей к-рой является анализ минералов и горных пород, разработаны различные методы измерения этих величин для различных препаратов минералов в виде порошков, тонких пластин (шлифов). Главные из них: иммерсионный метод измерения показателей преломления с помощью спец. жидкостей или сплавов с известными показателями преломления, фёдоровский метод для определения ориентации индикатрисы с помощью столика, поворачивающего кристалл вокруг различных осей (см. Фёдорова столик). Большинство кристаллооптич. измерений проводится с помощью поляризационного микроскопа. Существуют справочники, в к-рых собраны сведения об оптич. свойствах большинства известных минералов (см. Минералогия).
Большое значение методы К. имеют в физич. исследованиях (напр., для получения поляризованного света, анализа эллиптически поляризованного света, в различных приборах для управления световым пучком), в химич. технологии (анализ веществ, оптическая активность).
Лит.: Борн М., Вольф Э., Основы оптики, пер. с англ., М., 1970; Ландсберг Г. С., Оптика, 4 изд., М., 1957 (Общий курс физики, т. 3); Фёдоров Ф. И., Оптика анизотропных сред, Минск, 1958; Шубников А. В., Основы оптической кристаллографии, М., 1958; Белянкин Д. С., Петров В. П., Кристаллооптика, 4 изд., М., 1951; Татарский В. Б., Кристаллооптика и иммерсионный метод исследования минералов, М., 1965; Дитчберн Р., Физическая оптика, пер. с англ., М., 1965.
В. Б. Татарский, Б. Н. Гречушников.
КРИСТАЛЛОТУФ, горная порода, разновидность туфа вулканического, состоящая почти целиком из кристаллов или их обломков (кристаллокластич. туф). Образуется при вулканич. извержениях, когда в воздух выбрасываются обломки лавы с кристаллами, образовавшимися в вулканич. очаге. Вспучившееся лёгкое стекло относится ветром далеко от места извержения, а плотные и тяжёлые кристаллы выпадают раньше, образуя К.
КРИСТАЛЛОФИЗИКА, физическая кристаллография, изучает физич. свойства кристаллов и кристаллич. агрегатов и изменение этих свойств под влиянием различных воздействий. В отношении мн. физич. свойств дискретность решётчатого строения кристалла не проявляется, и кристалл можно рассматривать как однородную, но анизотропную среду (см. Анизотропия). Понятие однородности среды означает рассмотрение физич. явлений в объёмах, значительно превышающих нек-рый характерный для данной кристаллич. среды объём: объём элементарной ячейки для монокристалла, средний объём кристаллита для кристаллич. агрегатов (металлов в поликристаллич. форме, горных пород, пьезоэлектрич. текстур и т. д.). Анизотропность среды означает, что её свойства изменяются с изменением направления, но одинаковы в направлениях, эквивалентных по симметрии (см. Симметрия кристаллов).
Нек-рые свойства кристаллов, напр, плотность, характеризуются скалярными величинами. Физич. свойства среды, отражающие взаимосвязь между двумя векторными величинами (поляризация среды Р и электрическое поле Е, плотность тока J и электрическое поле Е и т. д.) или псевдовекторными величинами (магнитная индукция В и напряжённость магнитного поля Н и т. д.), описываются полярными тензорами 2-го ранга (напр., тензоры диэлектрической восприимчивости, электропроводности, магнитной проницаемости и др.). Нек-рые физич. поля в кристаллах, напр. поле механич. напряжений, сами являются тензорными полями. Связь между полем напряжений и др. физич. полями (электрическим, магнитным) или свойствами (тензором деформаций, тензорами оптич. констант) описывается тензорами высших рангов, характеризующими такие свойства, как пьезоэлектрич. эффект (см. Пьезоэлектричество), электрострикция, магнитострикция, упругость, фотоупругость и т. д.
Диэлектрич., магнитные, упругие и др. свойства кристаллов удобно представлять в виде геометрия, поверхностей. Описывающий такую изобразит. поверхность радиус-вектор определяет величину той или иной кристаллофизич. константы для данного направления. Симметрия любого свойства кристалла не может быть ниже его морфологич. симметрии (принцип Ней мана). Иными словами, группа симметрии, описывающая любое физич. свойство кристалла, неизбежно включает элементы симметрии его точечной группы. Так, кристаллы и текстуры, обладающие центром симметрии, не могут обладать полярными свойствами, т. е. такими, к-рые изменяются при изменении направления на обратное (напр. Пи-роэлектрики). Наличие в среде элементов симметрии определяет ориентацию главных осей изобразительной поверхности и число компонент тензоров, описывающих то или иное физич. свойство. Так, в кристаллах кубич. сингонии все физические свойства, описываемые тензорами 2-го ранга, не зависят от направления. Такие кристаллы изотропны. Изобразительной поверхностью в этом случае является сфера. Те же свойства в кристаллах средних сингонии (тетрагональной, тригональной и гексагональной) имеют симметрию эллипсоида вращения. Тензор 2-го ранга содержит в этом случае две независимые константы. Одна из них описывает исследуемое свойство вдоль главной оси кристалла, а другая- в любом из направлений, перпендикулярных главной оси. Для того чтобы полностью описать исследуемое свойство таких кристаллов в заданном направлении, только эти две величины и необходимо измерить. В кристаллах низших сингонии физич. свойства обладают симметрией трёхосного эллипсоида и характеризуются тремя главными значениями тензора 2-го ранга (и ориентацией главных осей этого тензора) (см. Кристаллооптика).
Физич. свойства, описываемые тензорами более высокого ранга, характеризуются большим числом параметров. Так, упругие свойства, описываемые тензором 4-го ранга для кубич. кристалла, характеризуются тремя, а для изотропного тела двумя независимыми величинами. Для описания упругих свойств триклинного кристалла необходимо определить 21 независимую постоянную. Число независимых компонент тензоров высших рангов (5, 6-го и т. д.) для разных классов симметрии определяется методами теории групп (см. Группа).
К. разрабатывает рациональные методы измерений, необходимых для полного определения физич. свойств анизотропных сред. Эти методы применимы как при исследовании кристаллов, так и анизотропных поликристаллич. агрегатов (текстур). К. занимается также методами измерений разнообразных свойств анизотропных сред с помощью радиотехнич., резонансных, акустич., оптич., диффрак-ционных и иных методов.
Мн. физич. явления характерны только для анизотропных сред и изучаются К. Это - двойное лучепреломление и вращение плоскости поляризации света, прямой и обратный пьезоэффекты, элект-рооптич. эффект, генерация световых гармоник (см. Нелинейная оптика) и т. д. Др. явления (электропроводность, упругость и т. д.) наблюдаются и в изотройных средах, но кристаллы имеют (Особенности, важные для практич. применения.
Значит. место в К. занимают вопросы, тесно примыкающие к физике твёрдого тела и кристаллохимии. Это - исследование изменений тех или иных свойств кристалла при изменении его структуры или сил взаимодействия в кристаллич. решётке (см. Твёрдые растворы, Изоморфизм). К. изучает изменение симметрии кристаллов в различных термоди-намич. условиях. При этом используется Кюри принцип, к-рый позволяет предсказать точечные и пространственные группы кристаллов, испытывающих фазовые переходы в ферромагнитное и сегнетоэлектрич. состояние (см. Ферромагнетизм, Сегнетоэлектрики).
Важное место в К. занимает физика реального кристалла, изучающая различного рода дефекты в кристаллах (центры окраски, вакансии, дислокации, дефекты упаковки, границы кристаллических блоков, доменов, зёрен и т. д.) и их влияние на физич. свойства кристаллов. Такими свойствами, в первую очередь, являются пластичность, прочность, электросопротивление, люминесценция, механич. добротность и т. д. К задачам К. относится также поиск новых кристаллов, обладающих физич. свойствами, необходимыми для практич. применений.
Лит. см. при ст. Кристаллография, Кристаллы, Симметрия кристаллов.
К. С. Александров.
КРИСТАЛЛОФОСФОРЫ (от кристаллы и греч. phos - свет, phoros - несущий), неорганические кристаллические люминофоры. К. люминесцируют под действием света, потока электронов, проникающей радиации,электрич.тока и т. д. Способность К. люминесцировать обусловлена наличием запрещённой зоны в энергетич. спектре кристалла (см. Твёрдое тело), поэтому К. могут быть только полупроводники и диэлектрики. В состав К. входят в малых концентрациях примеси - активаторы. Активаторы и дефекты решётки кристалла (вакансии, междуузельные атомы и т. п.) образуют центры свечения. Механизм свечения К. в основном рекомбинационный(см. Люминесценция). Люминесцировать К. могут как в результате возбуждения непосредственно центров свечения, так и при поглощении энергии возбуждения кристаллич. решёткой К. и передаче её (через электроны и дырки, экситоны и др.) центрам свечения. Непосредств. рекомбинация электронов и дырок в К. также сопровождается свечением (излу-чательная рекомбинация). Длительность послесвечения К. колеблется в широких пределах - от 10-9 сек до неск. часов. В зависимости от активатора спектр люминесценции К. может меняться от ультрафиолетового до инфракрасного.
Основой К. служат сульфиды, селени-ды и теллуриды Zn, Cd, оксиды Са, Мп, щелочно-галоидные и нек-рые др. соединения. В качестве активаторов используют ионы металлов (Си, Со, Mn, Ag, Еu, Тu и т. д.). Синтез К. осуществляется чаще всего прокаливанием твёрдой шихты, однако ряд К. получают из газовой фазы или расплава. Комбинируя активаторы и основы, можно синтезировать К. для преобразования различных видов энергии в видимый свет необходимых цветов с высоким кпд (до десятков %). Созданы, напр., К., преобразующие инфракрасное излучение в видимое, а такжеК., яркость люминесценции к-рых возрастает или уменьшается (вспышечные и тушащиеся К.) под действием инфракрасного излучения. Благодаря таким широким возможностям, а также большой яркости свечения, химич. и радиационной стойкости К. находят значит. применение (особенно К. с шириной запрещённой зоны в неск. эв). Порошкообразные К. используются в люминесцентных лампах, экранах телевизоров и осциллографов, электролюминесцентных панелях и т_ д. К. с малым временем послесвечения (напр., Nal*Tl) применяются в сцинти-ляционных счётчиках для регистрации быстрых элементарных частиц и у-кван-тов. Нек-рые К. могут выступать в качестве активной среды в полупроводниковых лазерах.
Лит.: Фок М. В., Введение в кинетику люминесценции кристаллофосфоров.М., 1964; Физика и химия соединений АII BVI, пер. с англ., М., 1970. Э. А. Свириденков.
КРИСТАЛЛОХИМИЯ, изучает пространственное расположение и химическую связь атомов в кристаллах, а также зависимость физич. и химич. свойств кристаллич. веществ от их строения. Будучи разделом химии, К. тесно связана с кристаллографией. Источником экспериментальных данных о кристаллич. структурах являются гл. обр. рентгенострук-турный анализ, структурная электронография и нейтронография, с помощью к-рых определяют абс. величины межатомных расстояний и углы между линиями химич. связей (валентные углы). К. располагает обширным материалом о кристаллич. структурах нескольких тысяч химич. веществ, включая такие сложные объекты, как белки и вирусы.
Осн. задачи К.: систематика кристаллич. структур и описание наблюдающихся в них типов химич. связи; интерпретация кристаллич. структур (выяснение причин, определяющих строение того или иного кристаллич. вещества) и их предсказание; изучение связи физич. и химич. свойств кристаллов с их структурой и характером химич. связи.
Строение кристаллов обнаруживает исключит. разнообразие; будучи, напр., довольно простым в случае алмаза, оно оказывается весьма причудливым и сложным в случае кристаллич. бора. Как правило, каждому кристаллич. веществу присуща своя структура. Однако достаточно часто (напр., NaCl и КС1, Вr2 и Сl2) разные вещества имеют структуру, одинаковую с точностью до подобия (изоструктурные вещее т-в а). Такие вещества нередко образуют смешанные кристаллы (см. Изоморфизм). С др. стороны, одно и то же химич. вещество, будучи полученным при разных условиях, может иметь разное строение (полиморфизм).
Кристаллич. структуры в К. делят на гомодесмические (координационные) и гетеродесмиче-с к и е. В первых все атомы объединены одинаковыми химич. связями, образующими пространственный каркас. Здесь нет группировок, к-рые можно было бы назвать молекулами. Гомодесмическую структуру имеют, напр., алмаз, галоге-ниды щелочных металлов. Однако гораздо чаще кристаллич. вещества имеют гетеродесмическую структуру; её характерная черта - присутствие структурных фрагментов, внутри к-рых атомы соединены наиболее прочными (обычно ковалент-ными) связями. Эти фрагменты могут
представлять собой конечные группировки атомов, цепи, слои, каркасы. Соответственно выделяются островные, цепочечные, слоистые и каркасные структуры. Островными структурами обладают почти все органич. соединения и такие неорганич. вещества, как галогены, О2, N2, CO2, N2O4 и др. Роль "островов" играют молекулы, поэтому такие кристаллы наз. молекулярными. Часто в качестве "островов" выступают многоатомные ионы (напр., сульфаты, нитраты, карбонаты). Цепочечное строение имеют, напр., кристаллы одной из модификаций Se (атомы связаны в бесконечные спирали) или кристаллы PdCl2, в к-рых присутствуют бесконечные ленты:
Слоистую структуру имеют графит, BN, MoS2 и др., каркасную структуру - СаТi3 (атомы Ti и О, объединённые ковалентными связями, образуют ажурный каркас, в пустотах к-рого расположены атомы Са). Известны гетеродесми-ческие структуры, где имеются структурные фрагменты разного типа. Так, кристаллы комплексного соединения [N(CH3)4] [МnС13] построены из "островов" - ионов [N(CH3)4]+ и цепей
По характеру связи между атомами (в случае гомодесмических структур) или между структурными фрагментами (в случае гетеродесмических структур)
Различают: ковалентные (напр., iC, алмаз), ионные (см. Ионные кристаллы), металлические (металлы и интерметаллические соединения) и молекулярные кристаллы. Кристаллы последней группы, в к-рой структурные фрагменты связаны межмолекулярным взаимодействием, имеют наибольшее число представителей. Сюда, в частности, входят кристаллы инертных газов. Деление кристаллов на указанные группы в значительной мере условно, поскольку существуют постепенные переходы от одной группы к другой. Однако типичные представители разных групп существенно различаются по свойствам, в частности, по величине энергии структуры (работы, необходимой для разъединения одного моля кристаллич. вещества, взятого при атм. давлении и комнатной темп-ре, на отд. атомы, ионы или молекулы).
Значения энергии структурыН для некоторых кристаллов с различными типамихимической связи
Тип кристалла
Вещество
H.
ккал/молъ*
Ковалентный
SiC
283
Ионный
NaCl
180
Металлический
Fe
Na
94 26
Молекулярный
CH4
2,4
1 ккал/моль=4,19 кдж/моль.
Уменьшение Н соответствует уменьшению прочности связи. Резкое различие величины Н для Fe и Na объясняется тем,
что в первом случае существ. вклад даёт ковалентное взаимодействие.
Кристаллохимич. анализ строения вещества имеет два аспекта: стереохимиче-ский и кристаллоструктурный. В рамках первого обсуждаются величины кратчайших межатомных расстояний и значения валентных углов. При этом пользуются понятиями координационного числа (число ближайших соседей данного атома) и координационного многогранника. Для атомов мн. элементов, склонных к кова-лентному характеру связи, типичны определённые координационные числа и координационные многогранники, что обусловлено направленностью ковалентных связей. Так, атом Be, за редким исключением, имеет координационное число 4 (тетраэдр); для атома Cd характерно наличие шести ближайших соседей, расположенных по октаэдру; для двухвалентного Pd - четырёх, занимающих вершины квадрата (напр., в структуре PdCl2). Для объяснения подобных закономерностей обычно используются методы квантовой механики (см. Квантовая химия). Кристаллоструктурный аспект включает в себя исследование относительного расположения фрагментов структуры ( и одноатомных ионов) в пространстве кристаллич. вещества. В случае молекулярных кристаллов исследуется укладка молекул. Причины образования той или иной кристаллич. структуры определяются общим принципом термодинамики: наиболее устойчива структура, к-рая при данном давлении и данной темп-ре имеет минимальную свободную энергию. Приближённые расчёты свободной энергии и предсказание наиболее выгодной структуры возможны пока лишь для сравнительно простых случаев, причём точность расчёта значительно ниже точности эксперимента.
В области исследований зависимости свойств кристаллов от их строения К. перекрывается с кристаллофизикой и физикой твёрдого тела.
Лит.: Белов Н. В., Структура ионных кристаллов и металлических фаз, [М.], 1947; Б о к и и Г. Б., Кристаллохимия, 3 изд., М., 1971; Китайгородский А. И., Органическая кристаллохимия, М., 1955; Киттель Ч., Введение в физику твердого тела, пер. с англ., 2 изд.. М., 1962; О р м о н т Б. Ф., Введение в физическую химию и кристаллохимию полупроводников, М., 1968; К р е б с Г., Основы кристаллохимии неорганических соединений, пер. с нем., М., 1971. П. М. Зоркий.
КРИСТАЛЛЫ (от греч. krystallos, первоначально - лёд, в дальнейшем - горный хрусталь, кристалл), твёрдые тела, имеющие естественную форму правильных многогранников (рис. 1). Эта форма - следствие упорядоченного расположения в К. атомов, образующих трёхмерно-периодическую пространственную укладку - кристаллическую решётку. К.- равновесное состояние твёрдых тел. Каждому химич. веществу, находящемуся при данных термодинамич. условиях (темп-ре, давлении) в кристаллич. состоянии, соответствует определённая кристаллич. атомная структура. К. обладают той или иной симметрией атомной структуры, соответствующей ей макроскопич. симметрией внеш. формы, а также анизотропией физич. свойств. К., выросший в неравновесных условиях и не имеющий правильной огранки или потерявший её в результате той или иной обработки, сохраняет осн. признак кристаллич. состояния - решётчатую атомную структуру и все определяемые ею свойства.
Большинство природных или технич. твёрдых материалов являются поликристаллическими, они состоят из множества отдельных, беспорядочно ориентированных, мелких кристаллических зёрен, иногда наз. кристаллитами. Таковы, напр., мн. горные породы, технич. металлы и сплавы. Одиночные кристаллы (природные или синтетические) наз. монокристаллами.
К. образуются и растут чаще всего из жидкой фазы - раствора или расплава; возможно получение К. из газовой фазы или при фазовом превращении в твёрдой фазе (см. Кристаллизация). В природе встречаются К. различных размеров - от громадных (до сотен кг) К. кварца (горного хрусталя), флюорита, полевого шпата до мелких К. алмаза и др. Для науч. и технич. целей разнообразные К. выращивают (синтезируют) в лабораториях и на заводах (см. Монокристаллы]. Можно получить кристаллы и таких сложных природных веществ, как белки (рис. 1, в) и даже вирусы.
Геометрия К. Выросшие в равновесных условиях К. имеют форму правильных многогранников той или иной симметрии, грани К.- плоские, рёбра между гранями прямолинейные. Углы между соответствующими гранями К. одного и того же вещества постоянны (рис. 2). В этом заключается первый закон геом. кристаллографии - закон постоянства углов (Н. Стеной, 1669). Он формулируется и так: при росте К. грани его передвигаются параллельно самим себе. Измерение межгранных углов (г о н и о м е т р и я), до появления рентгенострук турного анализа широко использовав шееся как средство идентификации хим, состава К. (Е. С.Фёдоров, Грот), не потеряло своего значения (см. Гониометр). Второй осн. закон геом. кристаллографии - закон целых чисел (см. Гаюи закон) - является макроскопич. следст вием микропериодичности кристаллич. вещества, к-рое состоит из повторяющихся в пространстве элементарных ячеек, имеющих, в общем случае, форму параллелепипеда с рёбрами (периодами кристаллич. решётки), равными а, в, с. Всякая атомная плоскость кристаллич. решётки (к-рой соответствует грань К.) отсекает на осях координат целые числа периодов решётки k, т, п (рис. 3). Обратные им, также целые, числа (h, k, I) наз. кристаллографич. индексами граней и атомных плоскостей (см. Милле-ровские индексы). Как правило, К. имеет грани с малыми значениями индексов, напр. (100), (110), (311) и т. д. Величины а, в, с периодов решётки и углов между ними a,b,y измеряются рентгенографически. Выбор осей координат производится по определённым правилам в соответствии с симметрией кристалла.
Кристаллич. многогранники симметричны: их грани и рёбра могут быть совмещены друг с другом с помощью операций симметрии. Каждая операция производится относительно плоскости оси или центра симметрии (рис. 4). Всего существует 32 класса симметрии кристаллич. многогранников (32 точечные группы симметрии). Каждый класс характеризуется определённым набором элементов симметрии. Элементами симметрии точечных групп являются поворотные оси (рис. 4, а), центр симметрии (рис. 4, в), инверсионно поворотные оси 3, 4, 6, плоскости симметрии (рис. 4, б) (см. Симметрия кристаллов). 32 класса группируются в соответствии с наличием в них характерных элементов симметрии в семь сингоний: триклинную, моноклинную, ромбическую (низшие сингоний), тетрагональную, гексагональную, тригональную (средние), кубическую (высшая).
Совокупность кристаллографически одинаковых граней (т. е. совмещающихся друг с другом под действием операций симметрии данного класса) наз. простой формой К. Всего существует 47 простых форм, в каждом классе К. могут реализоваться лишь нек-рые из них. Тот или иной К. может быть огранён гранями одной простой формы (рис. 5, а), но чаще - той или иной комбинацией этих форм (рис. 5, б, в).
Если К. принадлежит к классу, содержащему лишь простые оси симметрии (но не содержащему плоскостей, центра симметрии или инверсионных осей), то он может кристаллизоваться в зеркально равных формах. Это явление н |
