МОНТАЖ (франц. montage - подъём установка, сборка, от monter - поднимать), сборка и установка сооружений конструкций, технологического оборудования агрегатов, машин (см. Сборка машин, аппаратов, приборов и др. устройств и готовых частей и элементов.
МОНТАЖ в строительстве - основной производственный процесс, выполняемый при возведении зданий и сооружений или и реконструкции, в результате которого устанавливают в проектное положение строительные конструкции, инженерное технологическое оборудование и др. МОНТАЖ технологического оборудования включает также присоединение его к источникам энергоснабжения системам очистки и удаления отходов оснащение приборами, средствами автоматизации и контроля.
СТРОИТЕЛЬНО-МОНТАЖНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ в СССР, организационно обособленные производственно-хозяйственные единицы, основным видом деятельности которых является строительство новых, реконструкция, капитальный ремонт и расширение действующих объектов (предприятий, их отдельных очередей, пусковых комплексов, зданий, сооружений), а также монтаж оборудовани я. К государственным СТРОИТЕЛЬНО-МОНТАЖНЫМ ОРГАНИЗАЦИЯМ относятся строительные и монтажные тресты (тресты-площадки, тресты гор. типа, территориальные, союзные специализированные тресты); домостроительные, заводостроительные и сельские строительные комбинаты; строительные, (монтажные) управления и приравненные к ним организации (напр., передвижные механизированные колонны, строительно-монтажные поезда и др.).
ПРОЕКТИРОВАНИЕ (от лат. projectus, буквально - брошенный вперёд), процесс создания проекта - прототипа, прообраза предполагаемого или возможного объекта, состояния. Различают этапы и стадии ПРОЕКТИРОВАНИЯ, характеризующиеся определённой спецификой. Предметная область ПРОЕКТИРОВАНИЯ постоянно расширяется. Наряду с традиционными видами ПРОЕКТИРОВАНИЯ (архитектурно-строительным, машиностроительным, технологическим и др.) начали складываться самостоятельные направления ПРОЕКТИРОВАНИЯ человеко-машинных систем (решающих, познающих, эвристических, прогнозирующих, планирующих, управляющих и т. п.) (см. Система "человек и машина"), трудовых процессов, организаций, экологическое, социальное, инженерно-психологич., генетическое ПРОЕКТИРОВАНИЕ и др. Наряду с дифференциацией ПРОЕКТИРОВАНИЯ идёт процесс его интеграции на основе выявления общих закономерностей и методов проектной деятельности.
ПРОМСТРОЙПРОЕКТ, проектный институт в ведении Госстроя СССР. Находится в Москве. Организован в 1933. В составе института архитектурно-строительные и конструкторские отделы; ПРОМСТРОЙПРОЕКТ возглавляет объединение "Союзхимстройниипроект" с проектными институтами в Киеве, Ростове-на-Дону, Тольятти, Алма-Ате. Разрабатывает проекты (архитектурно-строительные и сан.-технич. части) производственных зданий и сооружений крупнейших промышленных предприятий автомобильной, машиностроит., металлургич., химич. и др. отраслей пром-сти; схемы генеральных планов пром. узлов и упорядочения существующих пром. районов; мероприятия по повышению уровня индустриализации строительтсва за счёт унификации и типизации зданий, сооружений и конструкций и внедрения эффективных строит. материалов; нормативные документы и методич. указания по проектированию пром. зданий и сооружений. Периодически публикует реферативную информацию "Строительное проектирование промышленных предприятий". Награждён орденом Трудового Красного Знамени (1958)
| вления (напр., твёрдость, кристаллооп-тич. свойства и др.). К физ. свойствам М., к-рые наряду с формами выделений служат основой их диагностики, относятся плотность, механич., оптич., люминесцентные, магнитные, электрич., тер-мич. свойства, радиоактивность.
По плотности М. подразделяются на: лёгкие (до 2500 кг/л3), средние (от 2500 до 4000 кг/м3) - преобладающая масса М., тяжёлые (от 4000 до 8000 кг/м3) и весьма тяжёлые (более 8000 кг/м3). Плотность М. зависит от массы атомов или ионов, входящих в кристаллич. структуру, и характера их упаковки, а также от присутствия в М. добавочных анионов (ОН-, F- и др.) и воды.
Механические свойства включают твёрдость (см. Твёрдость минералов), хрупкость, ковкость, спайность (см. Спайность минералов), отдельность (см. Отдельность минералов), излом, гибкость, упругость. При диагностике обычно определяется относит, твёрдость М. в соответствии с Мооса шкалой.
Спайность - весьма совершенная, совершенная, средняя (ясная), несовершенная (неясная) и весьма несовершенная -выражается в способности М. раскалываться по определённым направлениям
(параллельным сеткам кристаллич. решётки с наибольшей ретикулярной плотностью атомов и наименьшей силой сцепления между ними). Излом (ровный ступенчатый, неровный, занозистый, раковистый и др.) характеризуют поверхности раскола М., произошедшего не по спайности.
Оптические свойства (см. Кристаллооптика) - цвет минералов, блеск, степень прозрачности, светопреломление, светоотражение, плеохроизм -могут быть изучены на отдельных участках зёрен М. с помощью оптич. микроскопии в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра.
Блеск М. (металлич., полуметаллич. и неметаллич.- алмазный, стеклянный, жирный, восковой, шелковистый, перламутровый и др.) обусловлен кол-вом отражаемого от поверхности М. света и зависит от его показателя преломления. По прозрачности М. разделяются на прозрачные, полупрозрачные, просвечивающие в тонких осколках и непрозрачные. Количеств, определение светопреломления и светоотражения М. возможно только под микроскопом, равно как и определение плеохроизма. Большинство др. физ. свойств М. (люминесцентные, магнитные, электрич., радиоактивные и др.) рассматривается в спец. статьях (см. Люминесценция, Магнетизм, Пьезоэлектричество, Радиоактивные минералы). В
совр. минералогии возникло и успешно развивается особое направление - физика минералов.
Диагностика М. производится предварительно в полевых условиях гл. обр. по внешним физ. признакам - форме выделения и их окраске, облику и характеру симметрии кристаллов, цвету черты, блеску, спайности, излому и относит, твёрдости. С помощью магнитной стрелки компаса определяются ферромагнитные минералы (магнетит, пирротин). Карбонаты легко диагностируются по "вскипанию" с НС1. Иногда используются качественные хим. реакции. Существуют специальные определители, позволяющие по этим данным относить обнаруженный М. к определённому минеральному виду. Многие М. (напр., глинистые) в полевых условиях диагностировать нельзя. В лабораторных условиях элементный состав М. определяют методами классич. хим. анализа, а также эмиссионного или атомно-адсорбционного спектрохим. анализа. Прозрачные и просвечивающие М. исследуют в проходящем свете с помощью поляризац. микроскопа, непрозрачные М. изучают в отражённом свете на спец. микроскопах. Точная диагностика ряда М. производится с помощью рентгенограмм. Тонкодисперсные М., к-рые показывают нечёткие линии на рентгеновских порошкограммах (дебае-граммах или дифрактограммах), исследуют электронографич. методом под электронным микроскопом. Для быстрой диагностики нек-рых люминесцирующих М. (напр., шеелита) применяют спец. приборы - люминоскопы. Для решения вопроса о форме вхождения воды в состав М. используют термич. анализ (диф-ференц. кривые нагревания, кривые потери веса), инфракрасную спектроскопию, ядерный магнитный резонанс, а для определения формы вхождения элемента-примеси в состав минерала -рентгеновский микроанализатор с электронным зондом, электронный парамагнитный резонанс; в нек-рых случаях применяются люминесцентные и радиографический (для U и Th) методы.
Явления структурного упорядочения М. и политипии изучаются методами рентгеновской дифрактометрии и электронографии.
Условия нахождения и образования По распространённости в природе все М. разделяют на породообразующие и рудообразующие (принимающие существенное участие в составе горных пород или руд), второстепенные, или акцессорные (при содержании не более 1% ), редко встречающиеся и весьма редкие, обнаруженные только в единичных случаях. Такое разделение условно, поскольку М., чрезвычайно редко образующиеся в одних природных процессах, оказываются широко распространёнными в др. геол. условиях.
Каждый М. имеет свою историю развития, возникая в конкретных геол. и физ.-хим. условиях вследствие определённых природных геохим. процессов. В своём развитии М. проходит стадию зарождения, роста и изменения. Эволюция минеральных индивидов и агрегатов во времени, охватывающая все указанные стадии, объединена сов. учёным Д. П. Григорьевым (1961) под названием онтогении М. Зарождение М. может происходить из различных по фазовому состоянию сред (расплава, раствора, газа) во взвешенном состоянии или на к.-н.
субстрате. В процессе роста М. изоморфно или механически захватывает примеси, находящиеся в минералообразующей среде (вследствие чего возникает зональное строение М.), и жидкие, газово-жидкие и газовые включения самой среды. При изменении физ.-хим. обстановки (напр., падение темп-ры, увеличение давления, приток новых растворов и т. д.) могут происходить след, явления: а) деформации, приводящие к механич. двойникованию, появлению дислокаций, мозаичного и блочного строения; б) растворение М., о к-ром свидетельствуют специфич. фигуры на гранях; в) полиморфные превращения; г) распад твёрдых растворов; д) перекристаллизация; е) процессы хим. изменения, приводящие к замещению одних М. другими. Если при этих замещениях сохраняется внешняя форма ранее существовавшего М., возникают псевдоморфозы (напр., лимонита по пириту). Псевдоморфозы, у к-рых первичный и образующийся по нему вторичный М. представлены полиморфными модификациями одного состава, наз. параморфозами (напр., сфалерита по вюртциту, графита по алмазу). Возникая вследствие различных реакций, любой М. не встречается изолированно, а всегда сопровождается другими М. Эти минеральные ассоциации, закономерно образующиеся в ходе единого процесса, ограниченного в пространстве и во времени и протекающего в определ. физ.-хим. условиях, наз. парагенезисом минералов или парагенетич е-скими ассоциациями. Количество возможных устойчивых М. в пара-генетич. ассоциации определяется минералогическим правилом фаз. Поскольку природные процессы протекают в условиях меняющихся темп-ры, давления и концентрации компонентов, то в ходе их развития одни парагенетич. ассоциации М. закономерно сменяются другими. Исследование возникающих ассоциаций М. с помощью физ.-хим. диаграмм (состав - парагенезис) является основой парагенетического анали-з а, разработанного сов. учёным Д. С. Коржинским. Этот метод позволяет предсказывать нахождение М. в той или иной ассоциации, а также выделять различные стадии процесса минералообра-зования. М. может встречаться на одном месторождении в разных парагенетич. ассоциациях, т. е. выделяться на разных стадиях. Такие разновременные выделения одного и того же М. наз. генерациями. Являясь продуктом природных реакций, М. причинно связан с образующей его средой, её фазовым состоянием и физ.-хим. параметрами. Всё это отражается на составе и свойствах М., к-рый приобретает на каждой стадии развития процесса минералооб-разования свои специфические типоморф-ные черты. Под типоморфизмом понимают сумму хим., структурных и физических признаков М., связанных причинно-следств. отношениями со средой, в к-рой М. образовался. Типоморф-ными могут быть как сами минералы или их парагенезисы, так и отдельные их признаки. Типоморфные особенности М. можно использовать для установления генезиса М., а также как поисковые признаки при геологоразведочных работах. М. возникают при эндогенных, экзогенных и метаморфогенных процессах. Совр. понятие "генезис минералов" включает характеристику ряда явлений, обусловливающих возникновение М., в т. ч.: а)химизм процесса минералообразования; б) фазовое состояние среды минералообразования; в) физ.-хим. параметры системы, при к-рых происходило возникновение М. (темп-pa, давление, активность компонентов, кислородный потенциал, режим основности - кислотности); г) механизм зарождения, роста и развития М., в частности способ его образования (свободная кристаллизация, метасоматич. развитие, перекристаллизация, раскристал-лизация гелей и др.); д) процессы последующего изменения М. и явления метаморфизма; е) источник вещества.
Главнейшими путями определения генезиса М. являются: а) наблюдения геол. условий нахождения М.; б) выявление типоморфных особенностей М.; в) парагенетич. анализ; г) онтогенич. исследования; д) изучение газово-жидких включений в М.; е) расчёты термодинамич. характеристик природных реакций; ж) определение термодинамич. параметров по различным геотермометрам и геобарометрам; з) изучение физ.-хим. систем; и) экспериментальное моделирование возможных природных процессов образования М.; к) изучение изотопного состава М. Получение объективных количеств, данных, характеризующих генезис М., позволяет восстанавливать геол. процессы и историю формирования месторождений полезных ископаемых и тем самым создать научную основу для их поисков, разведки и промышленной оценки.
Применение. Свойства М. определяют области их применения в технике. Так, напр., весьма твёрдые М. (алмаз, корунд, гранаты и др.) применяются как абразивы; М. с пьезоэлектрич. свойствами используются в радиоэлектронике и т. д. На различиях физ. свойств М. (гл. обр. плотности, упругих, магнитных, электрич., поверхностных, радиоактивных и др.) основаны методы обогащения руд, а также геофизические методы разведки месторождений полезных ископаемых. В этой связи особо важное значение приобретает всестороннее изучение свойств и особенностей М. Большие перспективы открывает возможность направленного изменения свойств М. путём "генерирования" или "залечивания" дефектов кристаллич. решётки, что может быть осуществлено разными путями - механическим, акустическим (ультразвуковая обработка), термическим (нагреванием и последующим быстрым или медленным охлаждением), химическим (протравливанием, обработкой реагентами, способными "легировать" поверхность М. примесными ионами), радиационным (облучением рентгеновскими и гамма-лучами, потоками быстрых частиц и т. п.). На совр. этапе развития пром-сть использует не более 15% всех известных М. Детальное изучение распространённости, состава и свойств М. позволяет вовлекать в сферу практического применения всё новые минеральные виды, используя при этом почти все элементы таблицы Менделеева, заключённые в различных М. в форме основных компонентов (руды чёрных, цветных, частично редких металлов) или элементов-примесей (рассеянные элементы). Широкое применение в оптике, радиоэлектронной технике, в электроэнергетике приобрели монокристаллы М. и их синтетич. аналоги. Нек-рые М. являются драгоценными и поделочными камнями. В число объектов изучения минералогов всё шире вовлекаются М. Луны, космич. тел и М. мантии Земли. Илл. см. на вклейке к стр. 265.
Лит.: Вернадский В. И., История минералов земной коры, т. 1, в. 1-2, Л., 1923-27; Д и р У. А., X а у и Р. А., 3 у см а н Д ж., Породообразующие минералы, пер. с англ., т. 1-5, М., 1965-66; Современные методы минералогического исследования. Сборник, ч. 1 - 2, М., 1969; Основные проблемы в учении о магматогенных рудных месторождениях, 2 изд., М., 1955; Ферсман А. Е., Пегматиты, т. 1, Избр. труды, т. 6, М., 1960; Б е т е х т и н А. Г., Курс минералогии, 3 изд., М., 1961; К ос то в И., Минералогия, [пер. с англ.], М., 1971; Лазаренко Е. К., Курс минералогии, М., 1971; Смольянинов Н. А., Практическое руководство по минералогии, 2 изд., М., 1972; Вопросы однородности и неоднородности минералов. Сборник, М., 1971; Минералы. Справочник, т. 1 - 3, М., 1960 - 72; Григорьев Д. П., Онтогения минералов, Львов, 1961; Шафрановский И. И., Кристаллы минералов, М., 1961; Типоморфизм минералов и его практическое значение, Сб. ст., М., 1972; Коржинский Д. С., Теоретические основы анализа парагенезисов минералов, М., 1973.
Г. П. Барсанов, А. И. Гинзбург.
МИНЕРАЛОГИЧЕСКАЯ ТЕРМОМЕТРИЯ, совокупность методов, позволяющих воссоздать физ. и хим. условия эндогенных процессов минералообразования. В качестве источника генетич. информации М. т. использует мельчайшие геохим. системы газово-жидких и затвердевших включений в минералах. Одним из гл. методов М. т. является метод гомогенизации, заключающийся в том, что при нагревании включений под микроскопом восстанавливается (гомогенизируется) исходное однородное состояние - жидкий водно-солевой или газовый раствор и магматич. расплав. Этим методом определяется темп-pa момента заполнения жидкостью исходного объёма вакуоли. Температурная точка исчезновения газового пузырька фиксирует темп-ру захвата минералом микропорции расплава или гидротермального солевого раствора, минимальную из-за влияния давления. Газово-жидкие включения разных зон роста кристаллов выявляют ход изменений темп-р, а в минеральных парагенезисах различных стадий образования рудных жил позволяют восстановить термодинамику формирования месторождения в целом в относительных значениях темп-р гомогенизации (TV). Метод гомогенизации обычно сочетается с двумя вспомогательными методами: визуальным (эмпирических кривых) и декрепитационным (взрывания включений). Визуальный метод основан на определении под микроскопом процентных отношений объёмов газа и жидкости, к-рая при консервации была горячей и гомогенной, при последующем охлаждении до обычных темп-р сжалась с образованием пузырька газа (пара) тем большего объёма (V), чем более нагретым был водный раствор. По эмпирическим кривым в координатах Т - V определяется темп-pa (Гв) до 200 °С достаточно точно. Выше Гг, вследствие резкого возрастания внутреннего давления, включения разрываются и эффект их разрыва (декрепита-ции) фиксируется с помощью электронных усилителей счётчиком импульсов на осциллографе или самописцем. Полагают, что темп-pa начала массовых взрываний (Гд) выше Гг, но в той или иной мере они близки к темп-рам минерало-
образования. Метод дек ре п и-т а ц и и усчупает в точности определений методу гомогенизации, но применим как к прозрачным, так и непрозрачным минералам. Полученные этими методами температурные точки (TY, Тв и Тд) для глубинных процессов геол. прошлого имеют самостоятельное значение вне зависимости от тех или иных расхождений с любой, принятой для поверхности Земли шкалой темп-р. При температурных экспериментах со включениями комплексно выявляется относительный ход изменений энергетич. уровней в эндогенных процессах минералообразования.
Лит.: Ермаков Н. П., Критерии познания генезиса минералов и среда рудооб-разования, Львов, 1949 (Минералогический сборник, № 3. Приложение первое); его же. Геохимические системы включений в минералах, М., 1972; R о е d d е г Е., Composition of fluid inclusions, Wach., 1972 (Geological Survey Professional Paper, 440-JJ).
Н. П. Ермаков.
МИНЕРАЛОГИЧЕСКАЯ ШКАЛА ТВЁРДОСТИ, десятибалльная шкала относительной твёрдости минералов, применяемая для приближённого определения их механич. прочности методом взаимного царапаний эталон - минерал. То же, что Мооса шкала.
МИНЕРАЛОГИЧЕСКИЙ МУЗЕЙ им. А. Е. Ферсмана АН СССР, одно из старейших учреждений по сбору, систематизации, хранению и экспонированию коллекций минералов, а также осуществлению науч., пед. и пропагандистской работы по минералогии. Входит в состав Отделения геологии, геофизики и геохимии Секции наук о Земле АН СССР. Находится в Москве.
Возник в 1716 как Минеральный кабинет в Кунсткамере, созданной по указу Петра I (1714). Коллекция, содержавшая вначале 1200 экз. минералов и руд, в 18 в. стала быстро пополняться (к нач. 19 в.- 20 тыс. экз.) частными собраниями минералов и руд, поступавшими через Берг-коллегию, а также геол. сборами крупных геогр. экспедиций АН, исследовавших Сибирь, Алтай, Камчатку, Урал, Кавказ и др. р-ны России. В 1836 Минеральный кабинет выделился из Кунсткамеры и получил название Минералогического музея, к-рый в 1898 вместе с др. геол. собраниями АН был реорганизован в единый Геологич. и минералогич. музей им. Петра Великого. В 1904 минералогич. отдел музея возглавил В. И. Вернадский, организовавший вместе со своими учениками (А. Е. Ферсманом, В. И. Кры-жановским и др.) научную и музейную работу.
После Окт. революции 1917 М. м. как самостоятельное науч. учреждение получает большие возможности для развития. В 1919 его возглавил А. Е. Ферсман, направивший деятельность М. м. применительно к запросам нар. х-ва. Были организованы большие экспедиции по поискам, научному и практич. изучению полезных ископаемых Кольского п-ова, республик Ср. Азии, Сибири, Урала и др. р-нов. В 1930 на базе М. м. создан Ломоносовский ин-т минералогии, геохимии и кристаллографии АН СССР. В 1934-35 М. м. вместе с др. учреждениями АН СССР был переведён из Ленинграда в Москву. В 1946 М. м. был вновь выделен как самостоят, учреждение (с 1955 носит имя акад. А. Е. Ферсмана).
Совр. коллекции содержат ок. 130 тыс. образцов минералов, встречающихся в СССР и за рубежом; они представляют 2,5 тыс. минеральных видов и разновидностей. В М. м. созданы и периодически обновляются постоянные тематич. выставки: Систематика и история минеральных видов в земной коре; Минералогия хим. элементов Земли; Минералогия генетич. процессов образования минеральных месторождений; Минеральный состав, структура и происхождение метеоритов и мн. др. М. м. организует тематич. экскурсии, лекции, науч. чтения и доклады для студентов, школьников, специалистов в области геохим. цикла наук; оказывает помощь в создании учебных и демонстрац. коллекций для вузов, техникумов, школ, отраслевых ин-тов, музеев; проводит консультации и предоставляет необходимый материал для науч., прикладных и технологии, исследований. В М. м. ведётся большая науч-но-исследоват. работа по минералогич. изучению драгоценных и поделочных камней и др. минерального сырья, а также теоретич. исследования по вопросам генезиса минералов, изучения их свойств и т. д. С 1949 М. м. ежегодно выпускаются "Труды", с вып. 16 назв. - "Новые данные о минералах СССР".
Г. П. Барсанов.
МИНЕРАЛОГИЧЕСКОЕ ОБЩЕСТВО Всесоюзное, организовано в 1817 в Петербурге. Среди его учредителей были акад. В. М. Севергин и проф. Д. И. Соколов. Деятельность М. о. основывалась на принципе "минералогия во всём пространстве сего слова", указанном в первом уставе М. о., к-рое занималось распространением знаний о минералах, горных породах и рудах. В период становления М. о. был создан Минеральный кабинет, превратившийся впоследствии в музей минералов, горных пород и полезных ископаемых, коллекции к-рого позже были переданы в Горный ин-т. Важную роль играла издательская деятельность М. о., а также работа по систематич. исследованию терр. России (гл. обр. в 1864-82). Материалы этих исследований впоследствии явились основой для составления соответствующих листов общей геол. карты Европейской части России. После организации Геол. комитета (1882) М. о. под руководством А. П. Карпинского, Ф. Н. Чернышёва стало уделять больше внимания теоретич. исследованиям в области геолого-минерал огич. наук; особенно важны для этого периода кристаллографич. исследования Е. С. Фёдорова. М. о. было преобразовано в Российское (1919), а затем во Всесоюзное (1947) и было передано в ведение АН СССР. М. о. имеет отделения в Алма-Ате, Апатитах (Мурманская обл.), Баку, Душанбе, Ереване, Иркутске, Киеве, Красноярске, Москве, Новосибирске, Ростове-на-Дону, Саратове, Свердловске, Ташкенте, Улан-Удэ, Фрунзе.
В изданиях М. о. (см. "Записки Всесоюзного минералогического общества") и его отделений стали печататься результаты разнообразных исследований по минералогии, петрографии, материалы о различных полезных ископаемых почти из всех районов СССР и ряда зарубежных стран, а также материалы о новых отраслях наук и новых методах исследования (геохимии, физ.-хим. петрологии, универсальном методе исследования кри-сталлич. веществ и др.).
Руководителями (президентами, директорами) М. о. были: Н. И. Кокша-ров (с 1865), П. В. Еремеев (с 1892),
А. П. Карпинский (с 1899), А. П. Герасимов (с 1937), С. С. Смирнов (с 1945), А. Н. Заварицкий (с 1947), В. А. Николаев (с 1952), А. Г. Бетехтин (с 1960), П. М. Татаринов (с 1962).
Лит.: Постановление Санктпетербургского минералогического общества (со списком учредителей общества), СПБ, 1817; Кок-шаров Н. И., Пятидесятилетний юбилей имп. С,- Петербургского минералогического общества, "Записки имп. С.-Петербургского минералогического общества*, 1868, ч. 3; Герасимов А. П., Столетний юбилей Минералогического общества, "Геологический вестник", 1918, т. 3, № 1 - 6; Соловьев С. П., Всесоюзное минералогическое общество и его роль в развитии геологических наук. К 150-летию со дня основания (1817 -1967), Л., 1967.
С. П. Соловьёв.
МИНЕРАЛОГИЧЕСКОЕ ПРАВИЛО ФАЗ, одна из форм выражения фаз правила, показывающая, что в условиях термодинамич. равновесия число минералов (или фаз), слагающих горную породу, не может превышать числа её компонентов (обычно хим. элементов или окислов). М. п. ф. впервые было сформулировано норв. геологом В. М. Гольд-шмидтом в 1911. Оно следует из Гиббса правила фаз, определяющего число степеней свободы (п) равновесного состояния системы, состоящей из различных компонентов (К) в разных фазах (ф), т. е. п = К - ф + 2. Из общего числа независимых интенсивных параметров (темп-ры, давления, хим. потенциалов компонентов) степенями свободы (п) обладают те, к-рые могут получать произвольные значения в нек-рых пределах без нарушения фазового состояния системы. Горные породы образуются при произвольных значениях темп-ры и давления, и число степеней свободы при их образовании не может быть меньше двух (п2; ф < К). В глубинных зонах горные породы формируются под воздействием восходящего потока летучих компонентов, изменяющих значения хим. потенциалов нек-рых компонентов, названных Д. С. Коржинским вполне подвижными (Кш). Они входят в число степеней свободы системы, что приводит к новому выражению М. п. ф.: п2 -f Km; ф < К - К„.
Лит.: Корж и некий Д. С., Физико-химические основы анализа парагенезисов минералов, М., 1957.
В. А. Жариков, А. А. Маракушев.
МИНЕРАЛОГИЯ (от минерал и ...ло-гия), наука о природных хим. соединениях - минералах, их составе, свойствах, особенностях и закономерностях физ. строения (структуры), а также об условиях образования и изменения в природе. Гл. задача М.- создание науч. основ для поисков и оценки месторождений полезных ископаемых, их обогащения для практического использования в народном хозяйстве.
М.- одна из старейших геол. наук, по мере развития к-рой от неё отделяются и вырастают новые самостоятельные науки. Так, в 19 в. от М. отделились кристаллография и петрография, в нач. 20 в.-учение о полезных ископаемых, геохимия, а затем - кристаллохимия. М. наиболее широко использует законы и методы совр. физики и химии, во многих отношениях она находится на стыке наук геол. и физ.-хим. циклов. Круг вопросов, охватываемых М., сложность и разнообразие минералов, а также методов их изучения, всё расширяющаяся сфера исследований, потребности практики геологоразведочных работ и нар. х-ва исторически определили возникновение в М. различных направлений.
Основные направления. Описательная М. занимается изучением, накоплением и уточнением фактического материала, разработкой вопросов систематики; обобщением данных по морфологии, физическим свойствам минералов, их химическому составу, данных по изоморфизму, установлением причинных связей между составом, структурой и физ. свойствами у идеальных кристаллов и реальных минералов с дефектами кристаллич. решётки. Особый раздел совр. описательной М. составляет ф и-зика минералов, занимающаяся их исследованием с применением методов физики твёрдого тела.
Генетическая М. выясняет условия, закономерности и процессы, приводящие к образованию определённых минеральных видов и минеральных ассоциаций - месторождений полезных ископаемых', определяет количеств, значения физ.-хим. параметров (темп-ры, давления, химизм минералообразующей среды), характеризующих процесс возникновения минерала и помогающих познанию способа (механизма) его образования. Генетич. М. включает: учение о типоморфизме минералов; онтогенич. и кристалломорфологич. анализ, дающий информацию об истории формирования минеральных индивидов и агрегатов; исследование твёрдых и газово-жидких включений как источника информации о минералообразующей среде; анализ явлений полиморфизма и политипии; методы и принципы парагенетич. анализа, получение энергетич. и физ.-хим. характеристик минералов; установление геотермометров и геобарометров - минералов, по к-рым можно определять тер-модинамич. параметры образования месторождений.
Экспериментальная М. занимается моделированием природных процессов и изучением физ.-хим. систем с целью выяснения условий возникновения минералов в природе. К этому направлению близка новая область М. - синтез минералов (алмазов, кристаллов пьезокварца, оптич. флюорита, рубинов, гранатов и др.), широко используемых в технике.
Прикладная и технико-экономическая М. разрабатывает проблемы, связанные с вовлечением в пром. использование новых минеральных видов, с проведением минералогич. исследований, направленных на более полное комплексное использование минерального сырья и повышенное извлечение его полезных компонентов; включает минералогич. картирование месторождений с целью выделения технологич. сортов руд; изучение зависимости технологич. свойств минералов от их состава и структуры, исследование растворимости, магнитных и др. свойств, поведение минералов в процессе обогащения руд и химико-технологич. переработки концентратов (напр., при обжиге, воздействии кислот); рассматривает также вопросы применения минералогич. критериев для поисков и оценки месторождений полезных ископаемых (напр., типоморфизм минералов, законы парагенезиса и др.), разрабатывает специальные минералогические методы поисков (термолюминесценция, фотолюминесценция, радиационные и др.).
Региональная М. обобщает минералогич. изучение спределённых территорий и рудных провинций для установления закономерностей распределения минералов и их ассоциаций в связи с историей геол. развития региона; входит как составная часть в общий комплекс металлогекич. исследований (см. Металлогения ).
М. космических тел. Развитие этого направления стало возможным только с момента получения образцов лунных пород (см. Луна), исследования к-рых позволили сделать первые обобщения об особенностях минералооб-разования на поверхности Луны и в верхних слоях лунной коры. Большое значение имеет также изучение минерального состава метеоритов.
Ни одно из указанных направлений не может плодотворно развиваться без совершенствования существующих и разработки новых методов минералогических исследований и соответствующих приборов, в т. ч. экспресс-методов полевой и лабораторной диагностики, а также развития прецизионных физич. и аналитич. методов исследования минералов.
Исторический очерк. М. возникла в глубокой древности в связи с практич. потребностями человечества, широко использовавшего камень для различных целей. Первые сведения о минеральных телах появились в трудах др.-греч. и др.-римских учёных. Аристотель и Теофраст описали свойства ряда минералов, связывая их происхождение с дымом и парами, вырывающимися из земных недр. Сведения о минералах содержатся также в -"Естественной истории" Плиния Старшего (сер. 1 в. н. э.). Поиски и добыча минерального сырья для выплавки металлов, а также для медицины и алхимии привели в раннем средневековье к расширению сведений о минералах и рудах. Среди ист. памятников среднеазиатских народов выделяются труды Бируни и Ибн Сыны (Авиценны), описавших свойства мн. минералов. Развитие горного дела (6-13 вв.), прежде всего в Центр. Европе и России (добыча железа, олова, мусковита, каменной соли, янтаря, серебра и др.), привело к более тщательному исследованию руд. В 13 в. появилась спец. работа о минералах в Европе (Albertus Magnus, De Minerali-bus - латинский трактат, написанный после 1262). В этот период не делали различия между минералами, горными породами и рудами, классификация их примитивна, М. была тесно связана с алхимией и металлургией. Как самостоятельная наука М. начала оформляться в эпоху Возрождения. Первое крупное обобщение по М. связано с именем Г. Агриколы, к-рый в работе "О горном деле и металлургии" (1550) чётко отделил минералы от горных пород, подробно описал физ. свойства минералов, привёл первую классификацию. Термин "М." впервые введён в 1636 итал. учёным Бернардом Цезием (Цезиусом) из Мо-дены. Уже в 17 в. в Дании (Э. Бартолин, Н. Стено), Голландии (X. Гюйгенс), Англии (Р. Бойль, Р. Гук и др.) были сформулированы первые геом. законы для кристаллов и начато изучение оптич. свойств. Работа франц. исследователя Роме де Лиля (1783) по гранным углам в кристаллах оказала большое влияние на развитие М. и кристаллографии, послужила основой для создания теории структур кристаллических минералов Р. Ж. Аюи, изложенной и в "Трактате о минералогии" (1801) В Германии описательно-морфологич. (физиографическое) направление было наиболее ярко представлено школе А. Г. Вернера. Развитие М. в России тесно связано с именем М. В. Ломоносова, к-рый впервые высказал положение о том, что главным определяющим признаком минерала должен быть хим. состав. В работах М. В. Ломоносов ("Слово о рождении металлов от трясения Земли", 1757, "О слоях земных" 1763, и др.) указывается, что минерал в рудных жилах образуют естеств. ассоциации, и появление одного из них служит "признаком" присутствия другого В трудах В. М. Севергина химия как основа М. выдвигается на первый план М. определяется как наука, изучающая состав и строение минеральных тел, и взаимоотношения в природных месторождениях и пути их практнч. применения. В. М. Севергиным впервые сформулировано (1798) понятие о парагенезисе ("смежности минералов"). В Зап. Европе хим. направление в М. стало господствующим в скандинавских странах и в Германии со 2-й пол. 18в. (швед. учёные А. Кронстедт, 1758; И. Берце лигс, 1814; нем. минералоги А. Брейтгаупт, 1820, 1847; М. Клапрот, 1795 1815; и др.). Детальное изучение состав. и физ. свойств минералов в 19 в. привело к формулировке понятий изоморфизма и полиморфизма (нем. химики минералоги Э. Мичерлих, Р. Герман позднее Г. Чермак и др.). Большую роль в развитии М. в России сыграла плеядг выдающихся минералогов (Д. И. Соколов, Н. И. Кокшаров, П. В. Еремеев и др.). За рубежом значит, вклад в становление описательной и региональной М. на рубеже 19 и 20 вв. внесли такие учёные, как П. Грот, Ф. Клокман, Ф. Ринне, Р. Брауне (Германия), Ф. Бекке (Австрия), В. Брёггер (Норвегия), А. Лакруа (Франция), Дж. Д. Дэна (США) и др. До кон. 19 в. М. формировалась как описательная наука, при этом в ней развивались два осн. направления - морфолого-кристаллографическое и химическое. С конца 19 в. в связи со всё увеличивающимся спросом на различные виды сырья и усиление поисковых работ старые методы описательной М. не могли удовлетворить потребности практики. Непрерывное совершенствование методов диагностики и исследования минералов позволило глубже изучить их свойства. Гл. внимание стали уделять химии и свойствам минералов, законам изоморфизма и парагенезиса. Разработкой новых методич. подходов и обобщающих теорий в М. мировая наука во многом обязана рус. школе В. В. Докучаева, Е. С. Фёдорова, В. И. Вернадского, А. Е. Ферсмана. Огромное влияние на развитие совр. М. оказали периодич. закон Д. И. Менделеева и правило фаз Дж. У. Гиббса. По Вернадскому, М. есть химия земной коры, а минералы -продукты сложных природных реакций. Минерал непрерывно взаимодействует с окружающей его средой и сам изменяется при изменении физ.-хим. условий. Определяя парагенезис как выражение законов совместного нахождения минералов в природных ассоциациях, Вернадский по существу заново обобщил важнейшее научное положение совр. М. Одновременно в М. стало складываться кристаллохим. направление, тесно связанное с именем Фёдорова, к-рый задолго до развития рентгеноструктурного анализа математически вывел все возможные (230) пространственные группы симметрии кристаллов. Однако проникновение в атомное строение кристалла стало возможным лишь после открытия дифракции рентгеновских лучей (М. Лауэ, 1912). Проведённые У. Г. Брэггом и У. Л. Брэггом (Великобритания), Л. Ло-лингом (США), Г. Вульфом (Россия) и др. рентгеноструктурные исследования большинства минералов позволили рассматривать состав и строение минералов в единстве и разработать новую теорию изоморфизма (В.М.Гольдшмидт, А.Е. Ферсман), создать кристаллохим. классификацию минералов, с новых позиций подойти к пониманию их физ. свойств. В совр. М. происходит синтез её исторически сложившихся направлений - описательного и генетического, химического и кристаллографического. Изучение минералов направлено на выявление причинных связей между средой, условиями образования, составом, кристаллич. структурой, физ. свойствами реального минерала со всеми его дефектами и неоднородностя-ми. Исследования физико-химических систем и условий их равновесия, кристаллизации силикатных и сульфидных минералов при высоких темп-pax (рус. учёный К. Д. Хрущёв, швейц. учёный П. Ншгли, амер. учёные Г. Куллеруд, Н. Л. Боуэн и др.), законов кристаллизации солей из растворов (сов. учёный Н. С. Курнаков, голл. учёный Я..Х. Вант-Гофф), коллоидных систем (белы, учёный Ф. Корню, голл. учёный Р. В. ван Беммелен и др.) создали физ.-хим. основу для объяснения природных процессов образования минералов.
Новый этап развития М. в России наступил после Окт. революции 1917. Тесная связь с практикой горного дела, плановость в организации и осуществлении науч. исследований определили быстрое развитие М. Были организованы новые науч. минералогич. центры и обширные регионально-минералогич. работы по всей терр. СССР под руководством А. Д. Архангельского, А. Е. Ферсмана, Н. М. Федоровского, С. С. Смирнова, Н. А. Смольянинова и мн. др. Было открыто и освоено множество месторождений и горнорудных районов (Кольский п-ов, Якутия, С.-В. СССР, Кавказ, Ср. Азия и др.). Полученные при этом науч. материалы послужили основой для развития теоретич. обобщений по М. и геохимии, внедрения в практику методов изучения и обогащения рудного сырья, были освоены новые виды полезных ископаемых (нефелин, апатит, лопарит, пирохлор, кианит, фенакит, бертрандит и др.), новые области использования минералов. Изучение термохимии и термодинамики природных процессов позволило выработать минералогич. критерии для характеристики глубинных процессов, определения глубин и температурных условий процессов метаморфизма минералов, руд и горных пород (А. Е. Ферсман, Д. С. Коржинский и др.). Были показаны пути и возможности применения физ.-хим. анализа и эксперимента параллельно с геол. наблюдениями для выяснения законов совместного образования минералов в геол. телах различного генезиса (А. Е. Ферсман, С. С. Смирнов, В. И. Смирнов, А. Г. Бетехтин, В. А. Николаев и др.), для выявления условий образования минералов в глубинах Земли при изменяющихся темп-рах, давлениях и концентрациях хим. компонентов. Развитие учения о парагенезисе привело сов. минералогов (А.Е. Ферсман, С. С. Смирнов, К. А. Власов, Ф. В. Чух-ров, И. И. Гинзбург и др.) к важным теоретич. обобщениям. К ним относятся: теория генезиса пегматитов и близких к ним образований, законы формирования зоны окисления рудных месторождений, изучение условий образования месторождений железа, никеля и др. минералов в совр. коре выветривания. Известны работы сов. учёных Я. В. Самойлова, В. И. Вернадского, Ф. В. Чух-рова и др., посвящённые роли живых организмов и коллоидных растворов в образовании минералов (руды марганца, железа, самородная сера и др.). Развитие понятия о типоморфизме минералов получило своё выражение в идеях о причинной связи и зависимости внеш. облика кристаллов, их агрегатов, хим. состава и структурных особенностей минералов от условий их образования в той или иной геол. среде. На минеральных индивидах и агрегатах, в морфологии, в характерных проявлениях ти-поморфизма и в генетич. признаках записана история зарождения, роста и изменения минералов и заключающих их месторождений (Г. Г. Леммлейн, Д. П. Григорьев, И. И. Шафрановский и др.). Обобщение результатов, полученных при изучении газово-жидких и многофазовых включений в минералах, позволило приблизиться к решению вопросов о характере, составе и термодина-мич. параметрах среды образования многих минералов в различных месторождениях (Н. П. Ермаков, Ю. А. Долгов и др.). Вскрывая связи между средой, условиями образования, составом, структурой и свойствами минералов, сов. минералоги достигли существ, результатов в изучении реальной хим. конституции и структуры кристаллич. минералов, а также в установлении корреляционных связей между составом минералов, свойствами слагающих их атомов и ионов, кристаллохим. структурой и основными их физ. свойствами (Н. В. Белое,А.Е.Ферсман, В. С. Соболев, А. С. Поваренных, Е. К. Лазаренко и др.). Важные результаты получены советскими учёными при изучении минералов класса силикатов, сульфидов и их аналогов (Н. В. Белов, В. С. Соболев и др.), боратов, самородных элементов, кварца и др. групп, минералов редких и редкоземельных элементов (Г. П. Барсанов, Е. И. Семёнов, В. И. Герасимовский, А. И. Гинзбург и др.). Требования практики, использующей специальные свойства кристаллов (пьезоэлектрические, сегнетоэлектриче-ские, полупроводниковые, двупрелом-ляющне, "лазерные", вообще оптич. и др.), определили развитие работ в направлении точного и всестороннего изучения физических свойств и влияния структурных особенностей реальных минералов (политипия, дислокация, дефекты в кристаллах, электронно-дырочные центры и др.) на изменение их физ. свойств (А. С. Марфунин, Б. Б. Звягин и др.). Создана в содружестве с кристаллографами и физиками самостоятельная научная отрасль по синтезу кристаллов.
Основные организации и периодическая печать. Исследования в области М. в СССР ведутся ин-тами АН СССР, управлениями и ведомствами министерств геологии СССР и союзных республик, учебными и н.-и. ин-тами. Большую работу по пропаганде и внедрению достижений М. проводят минералогич. об-ва, имеющиеся в СССР (см. Минералогическое общество) и за рубежом (во Франции, ГДР и ФРГ, в скандинавских странах, Италии, Швейцарии, Испании, Великобритании, США, Индии, Бразилии). Они объединены в Междунар. минералогическую ассоциацию (ММА), на съездах к-рой (через каждые 4 года) обсуждаются важнейшие проблемы М. Значительная роль в развитии М. и пропаганде минералогич. знаний принадлежит также минералогич. музеям. Крупнейший из них - Минералогический музей им. А. Е. Ферсмана АН СССР. Обширные минералогические коллекции имеются в Ленинградском горном ин-те, в МГУ, Московском геологоразведочном ин-те, в ин-тах в Свердловске, Иркутске, Киеве, Львове, Алма-Ате и др. городах СССР, а также за рубежом - во Фрей-берге (ГДР), Карлсруэ (ФРГ), Париже, Лондоне, Праге, в Вашингтоне и Нью-Йорке.
Осн. периодич. издания по М.: в СССР - "Записки Всесоюзного Минералогического общества" (с 1866), "Минералогический сборник" Львовского ун-та (с 1947), "Труды Минералогического музея" АН СССР (с 1949); за рубежом -"American Mineralogist" (Lancaster -Wash., с 1916), "Bulletin de la Societe francaise de Mineralogique (et de Cristal-lographie)" (P., с 1878), "Bulletin Suissa de Mineralogie et de Petrographie" (Bern-Z., с 1921), "Mineralogical Magazine" (L., с 1876), "Zentralblatt fur Mineralogie" (Stuttg., с 1950), "Zeitschrift fur Kristallographie" (Lpz., с 1877), "Acta Crystallographica" (Camb. - Cph., с 1948), "Neues Jahrbuch fur Mineralogie. Abhandlungen" (Stuttg., с 1807), "Neues Jahrbuch fur Mineralogie. Monats-hefte" (Stuttg., с 1900), "Contributions to Mineralogy and Petrology" (Hdlb.- В., с 1947), "Schweizerische Mineralogische und petrographische Mitteilungen" (Z., с 1921), "Tschermarks mineralogische und petrographische Mitteilungen" (Vienna -N. Y., с 1872).
Лит.: Ломоносов М. В., О слоях земных и другие работы по геологии, М.-Л., 1949; Вернадский В. И., Избр. соч., т. 2 - 3- Опыт описательной минералогии, М., 1955-59; Григорьев Д. П., Шафрановский И. И., Выдающиеся русские минералоги, М,- Л., 1949; Григорьев Д. П., Онтогения минералов. Львов, 1961; Поваренных А. С., Кри-сталлохимическая классификация минеральных видов, К., 1966; Барсанов Г. П., Минералогия, в кн.: Развитие наук о Земле в СССР, М., 1967; Бетехтин А. Г., Курс минералогии, 3 изд., М., 1961; Л а за р е н к о Е. К., Курс минералогии, М., 1971; К о с т о в И., Минералогия,[пер. сангл.], М., 1971; С и-доренко А. В., Лазаренко Е. К., Состояние и задачи современной минералогии, "Зап. Всесоюзного Минералогического общества", 1972, ч. 101, в. 2; Б е л о в Н. В., Очерки структурной минералогии, в. 1 - 24, "Минералогический сборник", 1950 - 73, № 4-27.
Г. П. Барсанов, А. И. Гинзбург.
МИНЕРАЛОКОРТИКОИДЫ, гормоны коры надпочечников, относятся к группе кортикостероидов, влияют гл. обр. на обмен ионов Na+ и К+ в организме. Надпочечники человека секретируют за сутки 0,15-0,4 мг основного М. -альдостерона. Др. М.- дезоксикорти-костерон - промежуточный продукт биосинтеза кортикостерона и, возможно, альдестерона. М. регулируют выделение электролитов почками, способствуя обрат-
ному всасыванию (реабсорбции) Na+ почечными канальцами и уменьшая реаб-сорбцию К+. Избыток М. ведёт к повышению содержания Ма+ в крови, что вызывает задержку воды в организме и развитие отёков. Недостаточность М. приводит к повышенному выделению Na+ с мочой, что обусловливает повышенное выделение воды и обезвоживание тканей. Ср. Глюкокортикоиды.
Лит.: Б е р з и н. Т., Биохимия гормонов, пер. с нем., М., 1964; G 1 a z E.,Vecsei P., Aldosterone, Oxf., 1971.
МИНЕРАЛЬНАЯ РАЗНОВИДНОСТЬ, минеральные индивиды, объединённые по наиболее существенным признакам в один минеральный вид, но отличающиеся наличием в своём хим. (атомарном) составе элементов, способных изоморфно замещать один видообразующий элемент или их группу. Напр., разновидностью шеелита Ca[WO4] является молибдо-шеелит Ca[(W, Мо)Оа]. Иногда М. р. выделяют и по другим, чисто внешним, признакам - цвету, прозрачности, агрегатной форме и т. д. Так выделяют разновидности кварца - горный хрусталь, аметист, морион, халцедон и др.; гематита - железный блеск, "красная стеклянная голова"; корунда - сапфир, рубин.
МИНЕРАЛЬНОГО СЫРЬЯ ИНСТИТУТ Всесоюзный (ВИМС), научно-исследовательский институт Министерства геологии СССР. Создан как Институт прикладной минералогии (ИПМ) в 1918 декретом Совнаркома, подписанным В. И. Лениным. Ведущие отделы: отраслевые геологические, минералогический, технологический, анализа минерального сырья. Деятельность института направлена на исследование, расширение и совершенствование рудно-сырьевой базы чёрной металлургии и ряда отраслей цветной металлургии. ВИМС разрабатывает научные основы геологич. прогноза, поисков, разведки и комплексной оценки рудных месторождений, проблемы генетич. и прикладной минералогии, а также анализа и технологии минерального сырья. Издаёт сб.: "Минеральное сырьё", "Рентгенография минерального сырья", "Методы химического анализа минерального сырья", "Геология месторождений редких элементов".
Лит.: Федоровский Н. М., Наши достижения в области прикладной минералогии, М.-Л., 1935; Момджи Г. С., Гетман Я. Д., Шманенков И. В., Важнейшие задачи в области геологии и технологии рудных ископаемых, "Советская геология", 1968, № 8.
Г. С. Момджи.
МИНЕРАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ РАСТЕНИЙ, усвоение ими из внешней среды ионов минеральных солей, необходимых для нормальной жизнедеятельности растит, организма. К элементам М. п. р. относятся N, Р, S, К, Са, Mg, а также микроэлементы (Fe, В, Си, Zn, Mn и др.). М. п. р. складывается из поглощения минеральных веществ в виде ионов, их передвижения по растению и включения в обмен веществ. Одноклеточные организмы и водные растения поглощают ионы всей поверхностью, высшие наземные растения - поверхностными клетками корня, в основном корневыми волосками. Ионы сначала адсорбируются на клеточных оболочках, затем проникают в цитоплазму через окружающую её липопротеидную мембрану -плазмалемму. Катионы (за исключением К+) проникают через мембрану пассивно, путём диффузии, анионы, а также К+ (при низких концентрациях) - активно, с помощью молекулярных "ионных насосов", транспортирующих ионы с затратой энергии. Скорость активного транспорта ионов зависит от обеспеченности клетки углеводами и интенсивности дыхания, скорость пассивного поглощения - от проницаемости биологических мембран, разности концентраций и электрич. потенциалов между средой и клеткой. Проницаемость мембраны для разных ионов неодинакова. Так, для катиона К+ она в 100 раз выше, чем для Na+, и в 500 раз выше, чем для анионов. Поглощённые ионы передвигаются от клетки к клетке через соединяющие их цитоплазматич. перемычки -плазмодесмы. У высших растений в корне и стебле имеется спец. сосудистая система для транспорта минеральных веществ и их органич. соединений (синтез к-рых частично происходит и в корне) в листья. По мере старения нижних листьев нек-рые минеральные вещества оттекают из них в растущие органы растения, где могут использоваться повторно.
Каждый элемент М. п. р. играет в обмене веществ определённую роль и не может быть полностью заменён др. элементом. Азот входит в состав белков -осн. веществ цитоплазмы, а также в состав амидов, нуклеиновых к-т, гормонов, алкалоидов, витаминов (Bi, В2, В6, РР) и хлорофилла. Азот поглощается в форме аниона NO~3 (нитрата) и катиона NH+4 (аммония), образующихся при разложении перегноя микроорганизмами почвы. Молекулярный азот (N2), к-рый является осн. составной частью воздуха (79% ), может усваиваться только нек-ры-ми видами низших растений (см. Азот-фиксирующие микроорганизмы). Нитраты с помощью фермента нитратредук-тазы восстанавливаются до аммония. Аммоний соединяется с органич. к-тами, образуя аминокислоты, к-рые затем включаются в белки. Фосфор входит в состав нуклеопротеидов клеточного ядра, фосфолипидов клеточных мембран, фосфатидов и фосфорных эфиров Сахаров. Особенно важно участие фосфора в фотофосфорилировании, в процессе к-рого солнечная энергия, аккумулируемая в форме богатых энергией связей аденозинтрифосфата (АТФ), используется на усвоение СО2 из воздуха и образование органических веществ. В форме макроэргич. связей АТФ запасается также энергия, выделяемая при дыхании за счёт окисления органич. веществ (см. Окислительное фосфорилирование), образуемых в процессе фотосинтеза. Фосфор поглощается в форме аниона орто-фосфорной к-ты (РО3~4, или фосфата) и включается за сотые доли секунды в органич. соединения в неизменном виде. Вместе с тем в растениях всегда содержится много неорганич. фосфата (его фи-зиол. значение не ясно). Сера, как и азот, входит в состав всех белков, а также пептидов (глутатион), нек-рых аминокислот (цистин, цистеин, метионин) и эфирных масел. Сера поглощается растениями в форме аниона (SO2~4, или сульфата), к-рый в клетках восстанавливается, образуя дисульфидные (- S - S -) и сульфгидрильные (-SH) группы (последние образуют связи, закрепляющие конфигурацию белковой макромолекулы). Калий поглощается в форме катиона К+ и в такой же форме остаётся в клетке, не образуя прочных органич. соединений. Он вступает лшщ в слабые адсорбц. взаимодействия с бел ками и в обменные реакции с органич к-тами. В отличие от N, Р и S, непосредст венно участвующих в создании органич материала растит, клетки, К не явля ется в полном смысле питат. элементом Он повышает водоудерживающую способность цитоплазмы, интенсивность фотосинтеза, отток ассимилятов, участвует в функционировании устьиц и др. Кальций и магний поглощаются в форме двухвалентных катионов: Са2+ и Mg2+. Осн. функция Са состоит в стабилизации клеточных структур. Ионы Са2+ ("кальциевые мостики") связывают между собой молекулы липи-дов, обеспечивая их упорядоченное расположение в клеточных мембранах. Соединения Са с пектиновыми веществами склеивают оболочки соседних клеток. В отличие от др. элементов М. п. р., Са в растении малоподвижен. Он практически не реутилизируется и накапливается в стареющих органах. Са необходим для поддержания структуры рибо-сом, в к-рых происходит синтез белка. Mg входит в состав хлорофилла, активирует ферменты, переносящие фосфат с АТФ на молекулу сахара. Железо входит в состав ряда ферментов, в т. ч. дыхательных (цитохромов). Оно участвует в синтезе хлорофилла, хотя и не входит в его состав. Возможно также М. п. р. через листья (см. Внекорневое питание растений).
Вместе с воздушным питанием {фотосинтезом) М. п. р. составляет единый процесс обмена веществ между растением и средой. Оно влияет на все физиол. процессы (дыхание, рост, развитие, фотосинтез, водный режим и т. д.) и, в свою очередь, зависит от них. Поэтому одно из наиболее успешных средств управления продуктивностью культурных растений - регулирование М. п. р. с помощью удобрений.
Лит.: Прянишников Д.Н., Агрохимия, Избр. соч., т. 3, М., 1952; Курса-нов А. Л., Взаимосвязь физиологических процессов в растении, М., 1960; Колосов И. И., Поглотительная деятельность корневых систем растений, М., 1962; С а т-клифф Д ж. Ф., Поглощение минеральных солей растениями, пер. с англ., М., 1964; Сабинин Д. А., Избранные труды по минеральному питанию растений, М., 1971; Физиология корня, М., 1973.
Д. Б. Вахмистров.
МИНЕРАЛЬНОЕ СЫРЬЁ, см. Полезные ископаемые.
1623.htm
МИНОР (итал. minore, от лат. minor -меньший; также moll, от лат. mollis -мягкий), лад, в основе к-рого лежит малое (минорное) трезвучие с присущей ему окраской (наклонением). Структура минорного лада (a-moll, или ля минор): М. (как трезвучие, не совпадающее с ниж. тонами натурального звукоряда, и как лад, построенный на основе этого трезвучия) имеет тёмную окраску звучания, противоположную мажору; контраст мажора и минора составляет один из важнейших эстетич. контрастов в музыке.
МИНОРАНТА (матем.) (франц. mi-norante, от minorer - объявлять меньшим), функция, значение к-рой не больше соответствующих значений данной функции. См. Мажоранта и миноранта.
МИНОРАТ (от лат. minor - меньший), преимущественное (а иногда и исключительное) наследование имущества младшим родственником семьи. Принцип М. был закреплён нек-рыми древнеиндийскими юридич. сборниками (напр., в Гау-таме), ср.-век. европейским правом (включая англ, городское право), ст. 100 Троицкого списка Русской правды. В отличие от майората, М. получил распространение гл. обр. в крест, среде. В русском дореволюционном обычном праве младший сын, если он оставался при отце, получал двор, а иногда и другое имущество в наследство.
МИНОРКИ, порода кур яйценоского типа. Выведена в Испании (о. Менорка, Мепогса). Яйценоскость 150-180 яиц, масса яиц 60-65 г. Разводят М. в средиземноморских странах. В СССР встречаются у птицеводов-любителей.
МИНОРСКИЙ Владимир Фёдорович [24.1(5.2).1877, Корчев-на-Волге,-25.3. 1966, Кембридж], русский востоковед. Окончил юрид. ф-т Моск. ун-та (1900) и Лазаревский ин-т вост. языков (1903). С 1903 служил в МИД России (гл. обр. на дипломатич. работе в Иране и Турции). После Окт. революции 1917 не вернулся в Россию. Жил в Иране (1917-19), во Франции (1919-32), в Великобритании (с 1932). С 1937 проф. Лондонского ун-та. Осн. труды по истории и культуре Ирана, Закавказья и Турции, по истории ислама, этнографии, истории востоковедения.
Лит.: Кузнецова Н. А., Владимир Фёдорович Минорский (Памяти учёного), "Народы Азии и Африки", 1966, № 6.
МИНОС (греч. Minos), легендарный царь Кноса (на о. Крит). С именем М. связаны многочисл. мифы. Считался сыном Зевса и Европы. Греч, традиция приписывает М. первое на Крите законодательство, создание могущественной мор. державы (талассократии). Археологич. раскопки на Крите дают нек-рые основания сопоставить мифы о М. с историей о-ва 17-15 вв. до н. э. В совр. историографии древнюю историю Крита принято делить на 3 минойских периода (по имени М.).
МИНОТАВР, в др.-греч. мифологии чудовище, полубык, получеловек, рождённый Пасифаей - женой критского царя Миноса - от связи со священным быком бога Посейдона. Согласно мифу, Минос заключил М. в лабиринт и обязал подвластные ему в то время Афины доставлять ежегодно в виде дани по семь юношей и девушек для кормления М. Афинский герой Тесей, проникший в лабиринт, убил М.
МИНОТИС (Minotes) Алексис (р. 1900, Ханья, о. Крит), греческий актёр и режиссёр. В 1925 начал работать в труппе М. Котопули, учеником к-рой он был. С 1932 выступал в Нац. театре (Афины). Среди ролей: Шейлок, Гамлет ("Венецианский купец", "Гамлет" Шекспира), Борис Годунов ("Смерть Иоанна Грозного" А. К. Толстого), Освальд ("Привидения" Ибсена). В 1942 в период фаш. оккупации уехал в США, в 1950 вернулся в Грецию. В 1951 впервые выступил как режиссёр ("Эдип-царь" Софокла, исполнил заглавную роль). С 1955 актёр и режиссёр Нац. театра, где поставил ч Антигону" Софокла, "Медею" и "Вакханок" Еврипида, "Короля Лира" (1957) и "Ричарда III" (1960) Шекспира и др. Обращался к совр. драматургии ("Визит пожилой дамы" Дюрренматта, 1961, "Ри-гас Велестинлис" Меласа, 1962, и др.). Выступает как оперный режиссёр.
МИНС (Means) Гардинер (р. 8.6.1896, Уиндем), американский экономист. Чл. Амер. экономич. ассоциации, Амер. статистич. ассоциации, Эконометрич. общества. Автор работ по исследованию монополий и их влиянию на обществ, жизнь. В 30-х гг. выступал с критикой монополий, однако позднее стал защищать деятельность крупных корпораций. В 60-х гг. выдвинул теорию т. н. коллективного капитализма (см. "Коллективного капитализма* теория), согласно к-рой совр. корпорации являются не частными, а коллективными предприятиями и служат интересам общества. Теория "коллективного капитализма "-разновидность апологетич. теорий, стремящихся скрыть подлинную сущность совр. гос.-моно-полистич. капитализма.
Соч.: The modern corporation and private property, N. Y., 1933 (совм. с A. A. Berle); The structure of the American economy, pt 1 - 2, Wash., 1939-40; Collective capitalism and economic theory, "Science", 1957, v. 126, № 3268; Pricing power and the public interest, N. Y., [1962]; The corporate revolution in America, [N. Y., 1962]. В. И. Незнанов.
МИНСК, столица БССР. Один из крупнейших пром., культурных и науч. центров СССР. Центр Минской обл. Расположен по обоим берегам р. Свислочь (приток Березины) на вые. 200-220 м над ур. м. (занимает терр. 158,7 км2). Ср. темп-pa января -6,9 °С, июля 17,8 "С. Осадков 646 мм в год. Нас. 1037,5 тыс. чел. (на нач. 1973; 131,6 тыс. в 1926; 237,5 тыс. в 1939; 509,5 тыс. в 1959; 917 тыс. в 1970). В М. 7 гор. районов. (Карту-схему см. на вклейке к стр. 296.)
Историческая справка. М. впервые упоминается в летописи под 1067 как крепость Полоцкого княжества, с 12 в.-центр Минского княжества; с 14 в.-в составе Вел. княжества Литовского. В 1499 в городе введено магдебургское право. М. имел широкие торг, связи с др. городами как в Белоруссии, так и за её пределами. С 16 в.- центр Минского воеводства. В период освободит, войны укр. и белорус, народов 1648-54, рус.-польской войны 1654-67, Сев. войны 1700-21 город неоднократно разрушался. По 2-му разделу Речи Посполитой (1793) М.- в составе Росс, империи, с 1796- центр Минской губ. В 70-х гг. 19 в. построены Моск.-Брестская и Ли-баво-Роменская ж. д. В эти же годы возникают народнические, в 80-е гг.- марксистские кружки, имевшие связи с группой ^Освобождение труда" и Петербургским ^Союзом борьбы за освобождение рабочего класса-", с др. городами России. Первая забастовка рабочих М. произошла в 1876. 1-3 марта 1898 в М. состоялся Первый съезд РСДРП, в 1900- объединит, съезд с.-д. Польши и Литвы. В 1901 возникла искровская группа, в 1903 минская группа РСДРП. Рабочие М. приняли активное участие в Революции 1905-1907 в России [стачка в янв. 1905, демонстрация 1 Мая, участие во Всеросс. окт. политич. стачке, массовый митинг 18 окт., расстрелянный царскими войсками (т. н. Курловский расстрел), всеобщая забастовка в дни Декабрьского во-оруж. восстания в Москве]. С окт. 1915 М.- прифронтовой город, где размещались штаб Зап. фронта и др. воен. орг-ции и учреждения. Среди рабочих и солдат гарнизона вели революц. работу М. В. Фрунзе, В. Г. Кнорин, И. Е. Любимов, В. С. Сергеев, В. В. Фомин и др. В первые дни Февр. революции 1917 рабочие М. и солдаты гарнизона под руководством большевиков разоружили жандармерию и полицию, освободили политзаключённых и избрали Минский совет рабочих и солдатских депутатов, к-рый сыграл важную роль в подготовке и проведении Окт. революции 1917 в М. и на Зап. фронте. Летом 1917 избран гор. к-т РСДРП(б), начала издаваться первая в Белоруссии легальная большевистская газета "Звязда". Сов. власть установлена 25 окт. (7 нояб.) 1917. С февр. до 10 дек. 1918 город оккупирован нем. войсками. После образования БССР (1 янв. 1919) М.- столица республики. 2-3 февр. 1919 здесь состоялся 1-й съезд Советов Белоруссии, принявший первую конституцию БССР. С 8 авг. 1919 до 11 июля 1920 город оккупирован войсками бурж. Польши. За годы социалистич. строительства М. превратился в крупный пром., науч. и культурный центр Белоруссии. Существовавщие до Окт. революции з-ды были реконструированы, созданы новые предприятия: машиностроит., станкостроит. заводы, кондитерская ф-ка "Коммунарка", швейная ф-ка "Октябрь" и др. В 1929 пущен трамвай, налажено автобусное сообщение и т. д.
Минск в начале 20 в.
С 28 июня 1941 до Зиюля 1944 М. был оккупирован нем.-фаш. захватчиками. Несмотря на террор, в городе действовали городской и районные к-ты КП(б) Белоруссии, выходили подпольные газ. "Звязда" и "Минский большевик". В коммунистич. подполье и в партиз. отрядах активно действовало более 9 тыс. жителей М., среди них Герои Сов. Союза В. С. Омельянюк, И. В. Кабушкин, И. П. Козинец, Н. |
